renal population (3). Prevalence of

renal population (3). Prevalence of 35e44.5% has been reported
for mitral valve calcification (MVC) and 25e52.0%
for aortic valve calcification (AVC) in hemodialysis (HD)
patients (4,5). Similar data were also reported in peritoneal
dialysis (PD) patients (6).
Heart valve calcifications are associated with other
vascular pathological conditions such as atherosclerosis
and vascular calcifications (7) and have also been identified
as risk factors for cardiovascular morbidity and mortality.
MVC was associated with atrial fibrillation, stroke, and
increased morbidity and mortality of cardiovascular origin
in both the general and the CKD populations (8e10). On
the other hand, AVC was reported as a risk factor for cardiovascular
morbidity and mortality (11).
In spite of its high frequency and importance as a risk
factor for cardiovascular mortality in CKD patients, little
is known about the mechanisms and risk factors for their
development. In cross-sectional studies, MVC was associated
with inflammation (12) and hyperphosphatemia (4),
and AVC seems to be associated with duration of HD treatment
and some markers of mineral metabolism (13,14).
However, studies about the development of new valve calcifications
are not available. The aim of this study was to
analyze the frequency and factors related to de novo development
of MVC and AVC in incident PD patients.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไตประชากร (3) มีการรายงานส่วน 35e44.5%สำหรับวาล์ว mitral calcification (โรงแรมเอ็มวีซี) และ 25e52.0%สำหรับ calcification ลิ้นเอออร์ตา (AVC) ใน hemodialysis (HD)ผู้ป่วย (4,5) ยังมีรายงานข้อมูลที่คล้ายกันใน peritonealผู้ป่วยในหน่วย (ปอนด์) (6)Calcifications ลิ้นหัวใจจะสัมพันธ์กันเงื่อนไขการรับพยาธิสภาพของหลอดเลือดเช่นหลอดเลือดและ calcifications ของหลอดเลือด (7) และยังได้รับการระบุเป็นปัจจัยเสี่ยงสำหรับ morbidity หัวใจและหลอดเลือดและการตายโรงแรมเอ็มวีซีไม่เกี่ยวข้องกับหัวใจเต้นผิดจังหวะ จังหวะ และmorbidity เพิ่มขึ้นและการตายของหัวใจและหลอดเลือดทั้งทั่วไปและประชากร CKD (8e10) บนมืออื่น ๆ รายงาน AVC เป็นปัจจัยเสี่ยงสำหรับหัวใจและหลอดเลือดmorbidity และตาย (11)ทั้ง ๆ ความถี่สูงและความสำคัญเป็นความเสี่ยงตัวคูณสำหรับการตายที่หัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วย CKD น้อยเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับกลไกและปัจจัยเสี่ยงสำหรับการการพัฒนา ในการศึกษาเหลว โรงแรมเอ็มวีซีเกี่ยวข้องอักเสบ (12) และ (4), hyperphosphatemiaและ AVC น่าจะสัมพันธ์กับระยะเวลาของการรักษา HDและเครื่องหมายบางอย่างของแร่ (13,14)อย่างไรก็ตาม ศึกษาเกี่ยวกับการพัฒนาของ calcifications วาล์วใหม่ใช้งานไม่ จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการวิเคราะห์ความถี่และปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับ de novo พัฒนาโรงแรมเอ็มวีซีและ AVC ในผู้ป่วยที่ปัญหา PD

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประชากรของไต (3) ความชุกของ 35e44.5%
ได้รับการรายงานสำหรับแคลเซียมmitral วาล์ว (MVC) และ 25e52.0%
สำหรับการกลายเป็นปูนวาล์วตัวของหลอดเลือด (AVC) ในการฟอกเลือด (HD)
ผู้ป่วย (4,5) ข้อมูลที่คล้ายกันที่ได้รับรายงานยังอยู่ในช่องท้องการฟอกเลือด (PD) ผู้ป่วย (6). วาล์วหัวใจ calcifications ที่เกี่ยวข้องกับอื่น ๆพยาธิสภาพของหลอดเลือดเช่นหลอดเลือดและ calcifications หลอดเลือด (7) และยังได้รับการระบุว่าเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อการเจ็บป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือดและการเสียชีวิต. MVC มีความสัมพันธ์กับภาวะหัวใจเต้น, โรคหลอดเลือดสมองและเพิ่มขึ้นเจ็บป่วยและการตายของต้นกำเนิดของโรคหัวใจและหลอดเลือดทั้งในประชากรทั่วไปและโรคไตวายเรื้อรังนี้ (8e10) บนมืออื่น ๆ ที่ AVC ได้รับรายงานว่าเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดโรคหัวใจและหลอดเลือดเจ็บป่วยและการตาย(11). ทั้งๆที่มีความถี่สูงและความสำคัญในฐานะที่เป็นความเสี่ยงปัจจัยการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วยโรคไตวายเรื้อรังเล็ก ๆ น้อย ๆ เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับกลไกและปัจจัยเสี่ยงต่อการ พวกเขาพัฒนา ในการศึกษาภาคตัดขวาง, MVC เป็นคนที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ(12) และ hyperphosphatemia (4), และ AVC ดูเหมือนว่าจะเกี่ยวข้องกับระยะเวลาของการรักษาแบบ HD และเครื่องหมายบางส่วนของการเผาผลาญอาหารแร่ (13,14). อย่างไรก็ตามการศึกษาเกี่ยวกับการพัฒนาของ calcifications วาล์วใหม่จะไม่สามารถใช้ได้ จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการวิเคราะห์ความถี่และปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาโนโวของMVC และ AVC เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในผู้ป่วย PD

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประชากรไต ( 3 ) ความชุกของ 35e44.5 % ได้รับรายงาน
สำหรับลิ้นหัวใจเสื่อม ( MVC ) และ 25e52.0 %
สำหรับลิ้นหัวใจเสื่อม ( AVC ) ในผู้ป่วยฟอกเลือด ( HD )
( 4 , 5 ) ข้อมูลคล้ายกันได้ยังมีรายงานในช่องท้อง
Dialysis ( PD ) ผู้ป่วย ( 6 ) .
ลิ้นหัวใจความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับ อื่น ๆของเงื่อนไขเช่นหลอดเลือดพยาธิวิทยา

และหลอดเลือดบกพร่อง ( 7 ) และยังได้รับการระบุว่าเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อการเป็นโรคหัวใจและหลอดเลือด

ปี การทำงานที่เกี่ยวข้องกับกระตุก จังหวะ และเพิ่มอัตราการเจ็บป่วยและอัตราการตายจากโรคหัวใจและหลอดเลือด

ในกำเนิดทั้งทั่วไปและยังมีประชากร ( 8e10 ) บน
มืออื่น ๆ , AVC ที่ถูกรายงานว่าเป็นปัจจัยเสี่ยงสำหรับการเกิดและการตาย

( 11 )แม้ว่าความถี่สูงและความสำคัญเป็นปัจจัยความเสี่ยง
หัวใจและหลอดเลือดอัตราการตายในผู้ป่วยโรคไตวายเรื้อรังน้อย
เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับกลไกและปัจจัยความเสี่ยงสำหรับการพัฒนา

ในการศึกษาแบบตัดขวาง มีความสัมพันธ์กับการอักเสบ MVC
( 12 ) และิไท ( 4 ) ,
แล้ว AVC ดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับระยะเวลาของการรักษาและมีเครื่องหมาย
HD ของการเผาผลาญแร่ (
13,14 )อย่างไรก็ตาม การศึกษาเกี่ยวกับการพัฒนาใหม่ของความผิดปกติวาล์ว
จะไม่สามารถใช้ได้ จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อวิเคราะห์ความถี่
และปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของเดอโนโว
MVC และ AVC ในผู้ป่วย PD เหตุการณ์