2.5.1. Aerobic plate countAerobic p

2.5.1. Aerobic plate count
Aerobic plate counts were determined by inoculating 0.1 ml of
the homogenate sample onto triplicate sterile plates of pre poured and dried Standard Method Agar. Then, plates were
incubated for 48 h at 35 C (ISO NF- 21149, 2006). Duplicates
of each dilution (1 ml) of neutralized and non neutralized samples were pour-plated using Standard Method Agar (Oxoid,
Basingstoke, Hampshire, England) and incubated at 30 C
for 48 h. Plates containing 25–250 colonies were counted and
the average number of CFU/g was calculated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5.1 การนับจานเต้นแอโรบิกแผ่นเต้นแอโรบิกนับได้ตาม inoculating 0.1 ml ของตัวอย่าง homogenate ไป triplicate ใส่จานก่อน poured และแห้งมาตรฐานวิธี Agar แล้ว แผ่นได้incubated สำหรับ h 48 ที่ 35 C (ISO NF - 21149, 2006) ซ้ำของแต่ละ (1 ml) เจือจางตัวอย่าง neutralized และ neutralized ไม่ได้เทชุบใช้มาตรฐานวิธี Agar (OxoidBasingstoke แฮมเชียร์ อังกฤษ) และ incubated ที่ 30 Cมีนับประกอบด้วยอาณานิคม 25 – 250 แผ่นสำหรับ 48 h. และมีคำนวณจำนวนเฉลี่ยของ CFU/g

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5.1 จุลินทรีย์แอโรบิก
แอโรบิกนับจานถูกกำหนดโดยการฉีดวัคซีน 0.1 มิลลิลิตร
ตัวอย่าง homogenate ลงบนแผ่นเพิ่มขึ้นสามเท่าผ่านการฆ่าเชื้อก่อนเทและแห้งมาตรฐานวิธีวุ้น จากนั้นแผ่นถูก
บ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 35 C (ISO 21149 NF- 2006) รายการที่ซ้ำกัน
ของแต่ละเจือจาง (1 ml) ของกลุ่มตัวอย่างเป็นกลางเป็นกลางและไม่ได้เทชุบโดยใช้มาตรฐานวิธีวุ้น (Oxoid,
เบซิงนิวแฮมป์เชียร์อังกฤษ) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 C
เป็นเวลา 48 ชั่วโมง แผ่นที่มี 25-250 โคโลนีนับและ
ค่าเฉลี่ยของจำนวนโคโลนี / กรัมที่คำนวณได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดาวน์โหลด . แอโรบิกแอโรบิกจานจานนับนับถูกกำหนดโดย

ณ 0.1 มิลลิลิตรปริมาณตัวอย่างลงบนจานก่อนทำสำเนาสามฉบับหมันเทและวุ้นวิธีมาตรฐานแห้ง แล้ว แผ่นถูก
บ่ม 48 H 35 C ( ISO NF - 21149 , 2006 ) รายการที่ซ้ำกันของแต่ละเจือจาง (
1 มิลลิลิตร ) เป็นกลางและไม่ทำให้จำนวนเทชุบใช้วุ้นวิธีมาตรฐาน ( oxoid
Basingstoke , ,Hampshire อังกฤษ ) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง จานที่มี
25 – 250 โคโลนีถูกนับและ
จำนวน CFU / g การคํานวณ