Induction of callus and plant regen

Induction of callus and plant regeneration from shoot-tip explants of Dendrobium fimbriatum Lindl. var. oculatum Hk. f.

Shoot-tip explants of Dendrobium fimbriatum Lindl. var. oculatum Hk. f. were cultured on modified nutrient solution of Knudson’s C, supplemented with 10% (v/v) coconut water, 0.5 mg l−1 niacin, 0.5 mg l−1 pyridoxine HCl, 0.1 mg l−1 thiamine HCl and different concentrations of N6-benzylaminopurine (BAP) and α-naphthaleneacetic acid (NAA) in factorial combinations. After 2 weeks, the explants produced a compact mass of translucent embryogenic callus. Application of both plant growth regulators (PGRs) was essential for the induction of callus. Optimum callusing was recorded in the presence of 0.5 mg l−1 NAA and 1 mg l−1 BAP (66.7%). Following transfer to the PGR-free medium, the callus further proliferated with side-by-side regeneration of protocorm-like bodies (PLBs). These PLBs readily germinated into well-rooted plantlets in the same medium. Although the presence of exogenous PGRs was essential for the induction of callus, it was possible to maintain this callus through subculturing in the PGR-free medium for more than 2 years, without any loss of embryogenic potential. The explants that failed to respond to the callus induction media, developed elongated leafy shoots that later multiplied by axillary shoot formation. The process of axillary branching was primarily dependent on BAP, but better response was obtained in the presence of additional NAA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เหนี่ยวนำของแคลลัสและพืชฟื้นฟูจากเฌลยิงเคล็ดลับของสกุลหวาย fimbriatum Lindl var. oculatum Hk. fแนะนำยิงเฌลของสกุลหวาย fimbriatum Lindl var. oculatum Hk. f. ถูกล้างบนปรับเปลี่ยนสารละลายของของ Knudson C เสริม ด้วยน้ำมะพร้าว 10% (v/v) l−1 0.5 มิลลิกรัมไนอะซิน ไพริดอกซิ l−1 0.5 mg HCl, 0.1 มก.วิตามิน l−1 HCl และความเข้มข้นแตกต่างกันของ N6 benzylaminopurine (BAP) และกรดα naphthaleneacetic (ราดหน้า) ในชุดแฟกทอเรียล หลังจาก 2 สัปดาห์ เฌลการผลิตมวลของแคลลัสการเพาะโปร่งแสงขนาดกะทัดรัด ประยุกต์ของทั้งพืชฮอร์โมน (PGRs) ไม่จำเป็นสำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัส Callusing ที่ดีที่สุดถูกบันทึกใน l−1 0.5 มก. 1 มก.และราดหน้า l−1 BAP (66.7%) ต่อสื่อ PGR ฟรีโอน แคลลัสเพิ่มเติม proliferated มีฟื้นฟูโดยด้านข้างของร่างกายเหมือน protocorm (PLBs) เหล่านี้ PLBs ที่พร้อมงอกเป็นรากดี plantlets ในสื่อเดียวกัน แม้ว่าการปรากฏตัวของ PGRs จากภายนอกเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัส มันเป็นไปได้ในการรักษาแคลลัสนี้ผ่าน subculturing ในสื่อฟรี PGR มากกว่า 2 ปี โดยไม่มีการสูญเสียศักยภาพเพาะ เฌลที่ล้มเหลวในการตอบสนองต่อสื่อเหนี่ยวนำแคลลัส พัฒนาหน่อใบเรียวยาวที่คูณยิงรักแร้ก่อตัวในภายหลัง กระบวนการของรักแร้สาขาหลักพึ่ง BAP แต่ได้รับการตอบสนองที่ดีกว่าในราดหน้าเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การชักนำให้เกิดแคลลัสและพืชฟื้นฟูจากชิ้นยิงปลาย Dendrobium fimbriatum Lindl var oculatum Hk f.

ยิงปลายชิ้นของ Dendrobium fimbriatum Lindl var oculatum Hk F ถูกเลี้ยงในสารละลายธาตุอาหารที่ปรับเปลี่ยน Knudson ของ C, เสริมด้วย 10% (v / v) น้ำมะพร้าว, 0.5 mg L-1 ไนอาซิน 0.5 มิลลิกรัม L-1 ไพริดอกซิ HCl 0.1 mg L-1 วิตามินบี HCl และความเข้มข้นแตกต่างกันของ N6- benzylaminopurine (BAP) และα-แนปธาลี Acid (NAA) ในชุดปัจจัย หลังจาก 2 สัปดาห์ชิ้นส่วนที่ผลิตมวลกะทัดรัดของแคลลัส embryogenic โปร่งแสง แอพลิเคชันของทั้งสองหน่วยงานกำกับดูแลการเติบโตของพืช (PGRs) เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการชักนำของแคลลัส callusing ที่เหมาะสมถูกบันทึกไว้ในการปรากฏตัวของ 0.5 mg L-1 NAA และ 1 มิลลิกรัม L-1 BAP (66.7%) ต่อไปนี้การถ่ายโอนไปยังสื่อ PGR ปราศจากแคลลัสแพร่กระจายต่อไปกับการฟื้นฟูด้านโดยด้านข้างของร่างกาย protocorm เหมือน (PLBs) PLBs เหล่านี้ได้อย่างง่ายดายงอกเข้าไปในต้นเดียวที่หยั่งรากในสื่อเดียวกัน แม้ว่าการปรากฏตัวของภายนอก PGRs เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการชักนำของแคลลัสมันเป็นไปได้ที่จะรักษาแคลลัสนี้ผ่านการถ่ายเชื้อในระยะกลาง PGR ฟรีมานานกว่า 2 ปีโดยไม่สูญเสียที่อาจเกิดขึ้น embryogenic ใด ๆ ชิ้นที่ล้มเหลวในการตอบสนองต่อการสื่อแคลลัสเหนี่ยวนำการพัฒนาหน่อใบยาวนั้นคูณในภายหลังโดยรักแร้สร้างยอด กระบวนการของการแตกแขนงออกที่ซอกใบเป็นหลักขึ้นอยู่กับ BAP แต่การตอบสนองที่ดีกว่าที่ได้รับในการปรากฏตัวของ NAA เพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การชักนำให้เกิดแคลลัสและพืชงอกจากยอดการเจริญเติบโตของกล้วยไม้ fimbriatum + + เอื้องสีตาล var oculatum HK F .ยอดการเจริญเติบโตของกล้วยไม้ fimbriatum + + เอื้องสีตาล var oculatum HK F . มาเลี้ยงบนอาหารแข็งสูตรดัดแปลงสารอาหารของนูดสันเป็น C เสริมด้วย 10% ( v / v ) มะพร้าวน้ำ 0.5 mg L − 1 ไนอาซิน 0.5 mg L − 1 pyridoxine HCL 0.1 mg L − 1 Thiamine HCl และระดับความเข้มข้นของ n6 benzylaminopurine ( BAP ) และแอลฟาไพร่ฟ้าประชาชน acid ( NAA ) ชุดแฟกทอเรียล หลังจาก 2 สัปดาห์ เนื้อเยื่อที่ผลิตมวลขนาดกะทัดรัดของโปร่งแสง เลี้ยงแคลลัส การใช้สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช ( ของทั้งคู่ ) เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการชักนำให้เกิดแคลลัส ที่เหมาะสม callusing ถูกบันทึกไว้ในการแสดงตนของ 0.5 mg L − 1 NAA และ BAP 1 มิลลิกรัม L − 1 ( 66.7% ) ต่อไปนี้การโอนไปยัง pgr ฟรีกลาง , แคลลัสพัฒนาต่อไปด้วยการเคียงข้างกันต่อเหมือนศพ ( อาหาร ) อาหารเหล่านี้พร้อมงอกรากต้นเป็นดีในระดับเดียวกัน แม้ว่าการปรากฏตัวของภายนอกของ สำคัญสำหรับการชักนำให้เกิดแคลลัส มันเป็นไปได้ที่จะรักษาอาหารนี้ผ่านการใน pgr ฟรีกลางนานกว่า 2 ปี โดยไม่มีการสูญเสียใด ๆที่มีศักยภาพฯ . เนื้อเยื่อที่ล้มเหลวในการตอบสนองต่อแคลลัสให้เกิดสื่อพัฒนายาวหน่อใบทีหลังคูณด้วยการยิงรักแร้ . กระบวนการของซอกกิ่งเป็นหลักขึ้นอยู่กับบับ แต่ตอบสนองดีขึ้นได้ในการปรากฏตัวของ NAA เพิ่มเติม