Influenza reverse genetics plays vi

Influenza reverse genetics plays vital roles in understanding influenza molecular characteristics and vac-cine development. However, current influenza reverse genetics heavily depends on restriction enzyme and ligation for gene cloning. The traditional cloning process of influenza eight fragments for virus rescuing generally requires considerable work. To simplify and increase the pace of gene cloning for influenzareverse genetics system, we developed a rapid restriction enzyme-free ExnaseTM II-based in vitro recombination approach for influenza gene cloning. We used this strategy rapidly and successfully to clone influenza eight genes both from viruses PR8 and H9N2 for virus rescuing. Our data demonstrate thatthe strategy developed here can accelerate the process of influenza gene cloning into reverse geneticssystem, and shows high potential for applications in both influenza basic and applied research.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไข้หวัดใหญ่พันธุกรรมย้อนกลับเล่นบทบาทสำคัญในการทำความเข้าใจเกี่ยวกับไข้หวัดใหญ่โมเลกุลลักษณะและพัฒนา vac ติวอ อย่างไรก็ตาม ปัจจุบันไข้หวัดใหญ่พันธุกรรมย้อนกลับหนักขึ้นอยู่กับเอนไซม์จำกัดและ ligation สำหรับการโคลนยีน นอกจากนี้กระบวนการ cloning แบบดั้งเดิมสำหรับไวรัสช่วยเล็ก ๆ 8 ไข้หวัดใหญ่ทั่วไปต้องทำงานมาก เพื่อลดความซับซ้อน และเพิ่มจังหวะของยีนโคลนสำหรับระบบพันธุศาสตร์ influenzareverse เราพัฒนาวิธีการรวมตัวกันในหลอดทดลองที่ปราศจากเอนไซม์จำกัด ExnaseTM II ตามอย่างรวดเร็วสำหรับการโคลนยีนของโรคไข้หวัดใหญ่ เราใช้กลยุทธ์นี้อย่างรวดเร็ว และประสบความสำเร็จในการโคลนทั้งสองยีนแปดไข้หวัดจากไวรัส PR8 และ H9N2 สำหรับไวรัสช่วย ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่า กลยุทธ์การพัฒนาที่นี่สามารถเร่งการของไข้หวัดใหญ่โคลนยีนเข้าย้อนกลับ geneticssystem และแสดงศักยภาพสูงสำหรับการใช้งานในการวิจัยพื้นฐาน และประยุกต์ทั้งไข้หวัดใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์พันธุศาสตร์ย้อนกลับมีบทบาทสำคัญในลักษณะโมเลกุลเข้าใจไข้หวัดใหญ่และพัฒนา VAC-Cine อย่างไรก็ตามปัจจุบันไข้หวัดใหญ่พันธุศาสตร์กลับหนักขึ้นอยู่กับเอนไซม์ จำกัด และ ligation สำหรับโคลนยีน กระบวนการโคลนแบบดั้งเดิมของโรคไข้หวัดใหญ่แปดเศษไวรัสช่วยมักจะต้องทำงานมาก เพื่อลดความซับซ้อนและเพิ่มความเร็วของการโคลนยีนระบบ influenzareverse พันธุศาสตร์เราพัฒนาข้อ จำกัด อย่างรวดเร็วเอนไซม์ฟรี ExnaseTM ครั้งที่สองตามในแนวทางของการรวมตัวกันในหลอดทดลองสำหรับการโคลนยีนไข้หวัดใหญ่ เราใช้กลยุทธ์นี้อย่างรวดเร็วและประสบความสำเร็จในการโคลนไข้หวัดใหญ่แปดยีนทั้งจากไวรัส H9N2 และ PR8 สำหรับช่วยไวรัส ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นถึงกลยุทธ์การพัฒนา thatthe ที่นี่สามารถเร่งกระบวนการของยีนไข้หวัดใหญ่โคลนเข้าไปใน geneticssystem ย้อนกลับและแสดงให้เห็นศักยภาพสูงสำหรับการใช้งานในไข้หวัดใหญ่ทั้งขั้นพื้นฐานและวิจัยประยุกต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไข้หวัดใหญ่กลับเล่นบทสำคัญในเรื่องพันธุศาสตร์โมเลกุลลักษณะและการพัฒนา ซีนไข้หวัดใหญ่ Vac . อย่างไรก็ตาม พันธุศาสตร์ย้อนรอยไข้หวัดใหญ่ปัจจุบันหนักขึ้นอยู่กับเอนไซม์ Ligation และสำหรับการโคลนยีน . ประเพณีการกระบวนการของไวรัสไข้หวัดใหญ่แปดเศษช่วยโดยทั่วไปต้องใช้งานมาก เพื่อลดความซับซ้อนและเพิ่มก้าวของการโคลนยีนสำหรับระบบพันธุกรรม influenzareverse เราพัฒนาอย่างรวดเร็วฟรีเอนไซม์ exnasetm II ตามการแนวทางไข้หวัดใหญ่ในหลอดทดลองการโคลนนิ่ง . เราใช้กลยุทธ์นี้อย่างรวดเร็ว และประสบความสำเร็จในการโคลนยีนจากไวรัสไข้หวัดใหญ่ทั้งแปด pr8 h9n2 สำหรับไวรัสและการช่วยชีวิต ข้อมูลแสดงให้เห็นว่ากลยุทธ์พัฒนาที่นี่สามารถเร่งกระบวนการของไข้หวัดใหญ่ยีนโคลนนิ่งกลับ geneticssystem และแสดงศักยภาพสูงสำหรับการใช้งานทั้งในไข้หวัดใหญ่พื้นฐานและการวิจัยประยุกต์