In other words, the strain energy i

In other words, the strain energy in trans cycloalkenes may
be manifested in the aliphatic portion of the ring (effects 1
and 2 above), the CC double bond (effects 3 and 4 above),
or both.
Olefin strain energy (OSE) has been defined as the difference
in strain energy between an alkene and its hydrogenated
product. OSE can be obtained computationally by
comparing the calculated heat of hydrogenation of an alkene
with the calculated heat of hydrogenation of an
unstrained reference alkene (3, 16). For example, in calculating
the OSE caused by the pyramidalized double bond in
X, XI (Figure 9) would be used as the unstrained reference
alkene. OSE is ΔHhydrogenation(X) − ΔHhydrogenation(XI). We used
the cis isomer as the reference for each trans cycloalkene isomer.
Thus, the calculated energy difference between the cis
and trans isomers of each cycloalkene was used as part of the
OSE value. The cis isomer is not exactly a perfectly matched
unstrained reference because there is a difference in energy
between unstrained cis and trans double bonds that needs to
be taken into account. Mathematically we calculated the OSE
for the trans isomers as ΔE(cis-trans) cycloalkene − ΔE(cis-trans) 2-butene.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในคำอื่น ๆ พลังงานที่ต้องใช้ในธุรกรรม cycloalkenes อาจ
จะประจักษ์ในส่วน aliphatic แหวน (ผล 1
และ 2 ข้างต้น), พันธะคู่ C C เป็น (ลักษณะ 3 และ 4 ข้าง),
หรือทั้งสองอย่างได้
Olefin ต้องใช้พลังงาน (ให้ทราบ OSE) ได้รับการความแตกต่าง
ในต้องใช้พลังงานระหว่างการแอลคีนและเป็น hydrogenated
ผลิตภัณฑ์ได้ สามารถได้รับให้ทราบ OSE computationally โดย
เปรียบเทียบความร้อนที่คำนวณได้ของไฮโดรจีเนชันของแอลคีนมี
ด้วยความร้อนที่คำนวณได้ของไฮโดรจีเนชันของการ
แอลคีนอ้างอิง unstrained (3, 16) ในการคำนวณเช่น
ให้ทราบ OSE ที่เกิดจากพันธะคู่ pyramidalized ใน
X, XI (เลข 9) จะใช้เป็นข้อมูลอ้างอิง unstrained
แอลคีน ให้ทราบ OSE คือ ΔHhydrogenation(X) − ΔHhydrogenation(XI) เราใช้
ไอโซเมอร์ cis เป็นการอ้างอิงสำหรับแต่ละธุรกรรม cycloalkene ไอโซเมอร์
ดัง คำนวณพลังงานความแตกต่างระหว่าง cis
isomers ทรานส์ของ cycloalkene แต่ละถูกใช้เป็นส่วนหนึ่งของ
ให้ทราบ OSE ค่า ไอโซเมอร์แบบ cis คือไม่ ตรงกันอย่างสมบูรณ์แบบ
unstrained อ้างอิงได้เนื่องจากมีความแตกต่างในพลังงาน
ระหว่าง unstrained cis และพันธบัตรสองธุรกรรมที่ต้อง
นำมาพิจารณา Mathematically เราคำนวณให้ทราบ OSE
สำหรับ isomers ทรานส์เป็น ΔE(cis-trans) cycloalkene − ΔE(cis-trans) 2-butene

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในคำอื่น ๆ พลังงานความเครียดใน cycloalkenes ทรานส์อาจ
จะประจักษ์ในส่วนสารประกอบของแหวน (ผล 1
และ 2 ข้างต้น), C องศาเซลเซียสพันธะคู่ (ผลกระทบที่ 3 และ 4 ข้างต้น)
หรือทั้งจำทั้ง
พลังงานความเครียดโอเลฟิน (สภาพแวดล้อมระบบปฏิบัติการ ) ได้รับการกำหนดให้เป็นความแตกต่าง
ในพลังงานความเครียดระหว่างแอลคีนและเติมไฮโดรเจนของ
ผลิตภัณฑ์ สภาพแวดล้อมระบบปฏิบัติการจะได้รับการคำนวณโดย
การเปรียบเทียบความร้อนจากการคำนวณของไฮโดรของแอลคีน
ที่มีความร้อนจากการคำนวณของไฮโดรของ
แอลคีนอ้างอิง unstrained (3, 16) ตัวอย่างเช่นในการคำนวณ
สภาพแวดล้อมระบบปฏิบัติการที่เกิดจากพันธะคู่ pyramidalized ใน
X, จิน (รูปที่ 9) จะถูกนำมาใช้เป็นข้อมูลอ้างอิง unstrained
คีน สภาพแวดล้อมระบบปฏิบัติการเป็นΔHhydrogenation (X) - ΔHhydrogenation (XI) เราใช้
isomer ถูกต้องเป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับแต่ละ cycloalkene ทรานส์ isomer
ดังนั้นความแตกต่างระหว่างพลังงานคำนวณถูกต้อง
และทรานส์ไอโซเมอของแต่ละ cycloalkene ถูกนำมาใช้เป็นส่วนหนึ่งของ
ค่าสภาพแวดล้อมระบบปฏิบัติการ isomer ถูกต้องไม่ว่าการจับคู่อย่างสมบูรณ์แบบ
อ้างอิง unstrained เพราะมีความแตกต่างในการใช้พลังงาน
ระหว่างถูกต้อง unstrained และพันธะคู่ทรานส์ที่ต้อง
นำมาพิจารณา ทางคณิตศาสตร์ที่เราคำนวณสภาพแวดล้อมระบบปฏิบัติการ
สำหรับไอโซเมอทรานส์เป็นΔE (CIS ทรานส์) cycloalkene - ΔE (CIS ทรานส์) 2-butene

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในคำอื่น ๆพลังงานความเครียดในทรานส์ไซโคลอัลคีนอาจ
ได้ปรากฏในส่วนทางของแหวน ( ผล 1
2 ข้างต้น ) , C  C พันธะคู่ ( ผล 3 และ 4 ข้างต้น ) ,

โอเลฟิน หรือทั้งสองอย่าง พลังงานความเครียด ( หรือ ) ได้นิยามที่แตกต่าง
ในพลังงาน ความเครียดระหว่างแอลคีนและ hydrogenated
ผลิตภัณฑ์ หรือสามารถรับ computationally
โดยการเปรียบเทียบค่าความร้อนของปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของแอลคีน
กับค่าความร้อนของปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของ
คีนอ้างอิง unstrained ( 3 , 16 ) ตัวอย่างเช่น ในการคํานวณ
หรือเกิดจาก pyramidalized พันธะคู่ใน
x Xi ( รูปที่ 9 ) จะถูกใช้เป็นอัลคีนอ้างอิง
unstrained . หรือเป็นΔ hhydrogenation ( x ) −Δ hhydrogenation ( 11 ) เราใช้
ส่วนเซ็นเตอร์ CIS เป็นอ้างอิงสำหรับแต่ละทรานส์ไอโซเมอร์ไซโคลแอลคีน .
ดังนั้นความแตกต่างระหว่างค่าพลังงาน และทรานส์ไอโซเมอร์ของ CIS
แต่ละไซโคลแอลคีนถูกใช้เป็นส่วนหนึ่งของ
ค่าติด . CIS โซเมอร์ไม่ได้เป็นคู่กัน
อย่างสมบูรณ์ unstrained อ้างอิง เพราะมีความแตกต่างในด้านพลังงาน
ระหว่าง unstrained CIS และทรานส์พันธะคู่ที่ต้องการ

ถ่ายลงในบัญชีเราคำนวณทางคณิตศาสตร์หรือ
สำหรับทรานส์ไอโซเมอร์ที่Δ E ( CIS trans ) ไซโคลแอลคีน−Δ E ( CIS trans ) 2-butene .