The activities of the Taq Pol I enz

The activities of the Taq Pol I enzymes extracted with different methods were compared with electrophoresis analysis. *The microliters of the enzymes used for PCR, which were
diluted from1 μL to 20 μL with PCR buffer.M, DNAmarker (fromupper to lower band, 1500, 1000, 750, 500, 250 and 100 bp); CK, Commercial enzyme fromSangon Biotech as a positive
control; (NH4)2SO4, extracted with Pluthero's method; Ethanol, extracted with ethanol of different concentrations. Rice actin1 gene (342 bp) was amplified.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมของ Taq Pol ฉันเอนไซม์ที่สกัด ด้วยวิธีการต่าง ๆ มาเปรียบเทียบกับการวิเคราะห์อิ * Microliters การของเอนไซม์ที่ใช้สำหรับ PCR ซึ่งμL นปรับ from1 เพื่อ μL 20 กับ PCR บัฟเฟอร์ M, DNAmarker (fromupper ไปแถบล่าง 1500, 1000, 750, 500, 100 และ 250 bp); CK, fromSangon พาณิชย์เอนไซม์ชีวภาพเป็นบวกควบคุม (NH4) 2SO4 สกัด ด้วยวิธีการของ Pluthero เอทานอล สกัด ด้วยเอทานอลความเข้มข้นแตกต่างกัน ข้าว actin1 ยีน (342 bp) ถูกขยาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมของ Taq Pol ฉันเอนไซม์สกัดด้วยวิธีการที่แตกต่างกันเมื่อเทียบกับการวิเคราะห์ electrophoresis * The ไมโครลิตรของเอนไซม์ที่ใช้สำหรับ PCR ซึ่งถูก
ปรับลด from1 ไมโครลิตร 20 ไมโครลิตรด้วยวิธี PCR buffer.M, DNAmarker (fromupper เพื่อลดวง 1500, 1000 750, 500, 250 และ 100 bp); CK เอนไซม์ทางการค้า fromSangon ไบโอเทคเป็นบวก
ควบคุม (NH4) 2SO4 สกัดด้วยวิธี Pluthero ของ; เอทานอลสกัดด้วยเอทานอลความเข้มข้นที่แตกต่างกัน ข้าว actin1 ยีน (342 bp) ถูกขยาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของเอนไซม์ที่สกัดด้วยแท็กพลผมวิธีการที่แตกต่างกันมาเปรียบเทียบกับการวิเคราะห์เรส * ตัวเลขของเอนไซม์ที่ใช้สำหรับตรวจ ซึ่งได้แก่เจือจาง from1 μลิตร 20 ลิตรμ PCR buffer . M , dnamarker ( fromupper ต่วง , 1500 , 1000 , 750 , 500 , 250 และ 100 BP ) ; CK , เอนไซม์ทางการค้า fromsangon เทคโนโลยีชีวภาพเป็นบวกการควบคุม ; ( NH4 ) 2so4 สกัดด้วยวิธี pluthero ; เอทานอลที่สกัดด้วยเอทานอลความเข้มข้นแตกต่างกัน actin1 ยีนข้าว ( 342 BP ) คือขยาย .