The precision of theIRMS, based on

The precision of the
IRMS, based on multiple measurements of the N1 standard, was
0.08‰. The N content and d15N were also measured in BSA and
chitin before their application. After foliar digestion, the BSA was
completely dissolved (usually within few hours) and no residue
remained (what does not necessarily indicate that all proteins were
digested) on the leaves but there was a high amount of undigested
chitin which was collected by forceps for analyses. The contribution
of leaf chitin/BSA-derived N (%Nchitin/BSA) to the total foliar N content
was estimated using the two end-member mixing model
described by Moran et al. (2003): %Nchitin/
BSA ¼ [(d15Nfed  d15Nunfed)/(d15Nchitin or BSA  d15Nunfed)]$100,
where d15Nfed, d15Nunfed, d15Nchitin or BSA are the d15N values for fed
or unfed D. capensis and chitin or BSA samples, respectively.
The samples were mineralised using concentrated acid, and
diluted and analysed for P, K, Ca and Mg contents (for all analytical
details see Pavlovi
c et al., 2014). For P analyses, 1.8e2.4 mg dry
weight was mineralised with HClO4 and 6e7 mg with HNO3 for
metallic cation analyses. Analyses of P were performed colourimetrically
with an automatic FIAstar 5010 Analyzer (Tecator,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความแม่นยำของการแก้ไข IRMS บนการวัดหลายมาตรฐาน N10.08‰ เนื้อหา N และ d15N ยังมีวัดในบีเอสเอ และchitin ก่อนสมัคร หลังจากย่อยอาหารทางใบ บีเอสเอเป็นละลายอย่างสมบูรณ์ (ปกติภายในไม่กี่ชั่วโมง) และไม่มีสารตกค้างยังคงอยู่ (อะไรไม่จำเป็นต้องระบุว่า มีโปรตีนทั้งหมดการย่อยสลาย) บนใบแต่มีเป็นจำนวนสูงไม่ได้แยกแยะchitin ซึ่งถูกรวบรวม โดยคีมสำหรับวิเคราะห์ การมีส่วนร่วมของใบ chitin/บี เอสเอมา N (%Nchitin/BSA) เพื่อรวมเนื้อหา N ทางใบรับการประเมินโดยใช้สองสิ้นสุดสมาชิกผสมรุ่นอธิบายโดย Moran et al. (2003): %Nchitin/บีเอสเอ¼ [(d15Nfed d15Nunfed) / (d15Nchitin หรือบีเอสเอ d15Nunfed)] $100d15Nfed, d15Nunfed, d15Nchitin หรือบีเอสเอค่า d15N สำหรับเลี้ยงหรือหน่วยบริโภค D. capensis และ chitin หรือบีเอสเอตัว อย่าง ตามลำดับตัวอย่างที่ mineralised โดยใช้กรดเข้มข้น และเจือจาง และวิเคราะห์เนื้อหา P, K, Ca และ Mg (สำหรับวิเคราะห์รายละเอียดโปรดดูที่ Pavlovi c et al. 2014) สำหรับการวิเคราะห์ P, mg 1.8e2.4 แห้งน้ำหนักคือ mineralised มิลลิกรัม HClO4 และ 6e7 กับ HNO3 สำหรับการวิเคราะห์ไอออนโลหะ วิเคราะห์ของ P ได้ดำเนินการ colourimetricallyด้วยเครื่องวิเคราะห์ที่ 5010 FIAstar ที่อัตโนมัติ (Tecator

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความแม่นยำของ
IRMS อยู่บนพื้นฐานของการวัดหลายมาตรฐาน N1 เป็น
0.08 ‰ เนื้อหา n และ d15N ยังอยู่ในวัด BSA และ
ไคตินก่อนที่โปรแกรมของพวกเขา หลังจากการย่อยอาหารทางใบบีเอสเอได้รับการ
ละลายได้อย่างสมบูรณ์ (ปกติภายในไม่กี่ชั่วโมง) และไม่มีสารตกค้าง
ยังคงอยู่ (สิ่งที่ไม่จำเป็นต้องระบุว่าโปรตีนทั้งหมดถูก
ย่อย) บนใบ แต่มีในปริมาณสูงที่ไม่สามารถย่อย
ไคตินซึ่งเป็นที่เก็บรวบรวมโดยคีมสำหรับการวิเคราะห์ . ผลงาน
ของไคตินใบ / บีเอสเอได้มาจาก N (% Nchitin / BSA) ไปยังเนื้อหาที่ไม่มีใบรวม
เป็นที่คาดกันโดยใช้รูปแบบการผสมสองสิ้นสุดสมาชิก
อธิบายโดยโมแรน, et al (2003):% Nchitin /
BSA ¼ [(? d15Nfed d15Nunfed) / (? d15Nchitin หรือบีเอสเอ d15Nunfed)] $ 100
ที่ d15Nfed,
d15Nunfed, d15Nchitin หรือบีเอสเอเป็นค่า d15N สำหรับเฟด หรือไม่ได้กินอาหารดีเพ็นซิสและไคตินหรือตัวอย่าง BSA ตามลำดับ
กลุ่มตัวอย่างเป็นแร่ธาตุโดยใช้กรดเข้มข้นและ
เจือจางและวิเคราะห์ P, K, แคลเซียมและแมกนีเซียมเนื้อหา (สำหรับการวิเคราะห์ทุก
รายละเอียดโปรดดู Pavlovi? C et al., 2014) สำหรับ P วิเคราะห์ 1.8e2.4 แห้งมิลลิกรัม
น้ำหนักเป็นแร่ธาตุที่มี HClO4 และ 6e7 mg กับ HNO3 สำหรับ
การวิเคราะห์ไอออนโลหะ การวิเคราะห์ P ได้ดำเนินการ colourimetrically
กับอัตโนมัติ FIAstar 5010 วิเคราะห์ (Tecator, แคลเซียมและแมกนีเซียมเนื้อหา (สำหรับการวิเคราะห์ทุก รายละเอียดโปรดดู Pavlovi? C et al., 2014) สำหรับ P วิเคราะห์ 1.8e2.4 แห้งมิลลิกรัมน้ำหนักเป็นแร่ธาตุที่มี HClO4 และ 6e7 mg กับ HNO3 สำหรับการวิเคราะห์ไอออนโลหะ การวิเคราะห์ P ได้ดำเนินการ colourimetrically กับอัตโนมัติ FIAstar 5010 วิเคราะห์ (Tecator, แคลเซียมและแมกนีเซียมเนื้อหา (สำหรับการวิเคราะห์ทุก รายละเอียดโปรดดู Pavlovi? C et al., 2014) สำหรับ P วิเคราะห์ 1.8e2.4 แห้งมิลลิกรัมน้ำหนักเป็นแร่ธาตุที่มี HClO4 และ 6e7 mg กับ HNO3 สำหรับการวิเคราะห์ไอออนโลหะ การวิเคราะห์ P ได้ดำเนินการ colourimetrically กับอัตโนมัติ FIAstar 5010 วิเคราะห์ (Tecator,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความแม่นยำของirms ตามการวัดหลายมาตรฐาน N1 ,0.08 ‰ . N เนื้อหาและ d15n ยังวัดในประเทศ และตุ้ยก่อนงานของพวกเขา หลังจากตัดใบ , BSA คือละลายอย่างสมบูรณ์ ( ปกติภายในไม่กี่ชั่วโมง และไม่มีสารตกค้างยังคงอยู่ ( สิ่งที่ไม่จําเป็นต้องระบุว่าโปรตีนคือย่อย ) ในใบแต่มีปริมาณ undigestedไคตินซึ่งเป็นข้อมูลจากคีมสำหรับวิเคราะห์ข้อมูล สนับสนุนใบ ไคติน / BSA ได้ ( % nchitin / BSA ) ใบความทั้งหมดประมาณใช้สองสิ้นสุดสมาชิกผสมรุ่นอธิบายโดย Moran et al . ( 2003 ) : nchitin /BSA ¼ [ ( d15nfed d15nunfed ) / ( d15nchitin หรือ BSA d15nunfed ) ] $ 100ที่ d15nfed d15nunfed d15nchitin , , หรือ BSA เป็นค่าอาหาร d15n สำหรับหรือ unfed D . capensis ไคติน หรือตัวอย่าง และกลุ่มตามลำดับจำนวน mineralised โดยใช้กรดเข้มข้น และเจือจาง และวิเคราะห์หา P , K , Ca และ Mg ( สำหรับวิเคราะห์เนื้อหารายละเอียดดู pavlovic et al . , 2010 ) สำหรับการวิเคราะห์ 1.8e2.4 มก. P , แห้งน้ำหนัก และ mineralised กับ hclo4 6e7 มก. กับกรดดินประสิวสำหรับโลหะการ วิเคราะห์ข้อมูล การวิเคราะห์การ colourimetrically pด้วยเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติ ( tecator fiastar 5010 ,