3.1.2. Optimisation of mobile phase

3.1.2. Optimisation of mobile phase
Based on two previous reports (Dopico et al., 2003; JunkerBuchheit & Witzenbacher, 1996), mobile phases were comprised of acetonitrile and phosphate buffer (1 lM, pH 6–7) or ammonium
acetate (1 mM). However, when meeting a high proportion of acetonitrile, the buffer salt would crystallise in the LC system and chromatographic column. Therefore, water instead of buffer salt
was chosen in this experiment. Triazines are weak bases, and the pKa values (Carabias-Martínez, Rodríguez-Gonzalo, Muñoz-Domínguez, Domínguez-Alvarez, & Hernández-Méndez, 1996; Wu et al.,
2012) for simazine, cyanazine, atrazine and simetryn were 1.65, 1.30, 1.68, and 4.03, respectively. No pH adjustment was needed for the mobile phase. At 30% acetonitrile (70% water), four triazines could elute before 20 min. After 21 min, a washing cycle with 100%
acetonitrile for 10 min was used to remove the surfactant injected. At 32 min, solvent composition returned to its initial setting (30:70) to equilibrate the system. The chromatograms obtained under optimal conditions are shown in Fig. 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.1.2 การเพิ่มประสิทธิภาพของระยะเคลื่อนอิงจากรายงานก่อนหน้าสอง (Dopico et al. 2003 JunkerBuchheit & Witzenbacher, 1996), ระยะเคลื่อนประกอบด้วย acetonitrile และฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (1 lM, pH 6 – 7) หรือแอมโมเนียอะซิเตท (1 มม.) อย่างไรก็ตาม เมื่อประชุมสัดส่วนสูงของ acetonitrile เกลือบัฟเฟอร์จะ crystallise ในระบบ LC และคอลัมน์โครมา ดังนั้น น้ำแทนเกลือบัฟเฟอร์เลือกในการทดลองนี้ Triazines มีฐานที่อ่อนแอ และค่า pKa (Carabias-มาร์ตีเนซ นซาปี ยุค Domínguez, Domínguez Alvarez และเอร์ Méndez, 1996 Wu et al.,2012) สำหรับ simazine, cyanazine, atrazine และ simetryn ถูก 1.65, 1.30, 1.68 และ 4.03 ตามลำดับ การปรับค่า pH ไม่ถูกต้องสำหรับระยะการเคลื่อน ที่ acetonitrile 30% (น้ำ 70%), triazines สี่อาจ elute ก่อน 20 นาที หลังจาก 21 นาที วงจรล้างน้ำ 100%การเอาชุดที่ฉีดใช้ acetonitrile 10 นาที 32 นาที องค์ประกอบของตัวทำละลายกลับการตั้งค่าเริ่มต้น (30:70) การ equilibrate ระบบ Chromatograms ที่ได้รับภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมจะแสดงในรูปที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.1.2 การเพิ่มประสิทธิภาพของเฟสเคลื่อนที่
ขึ้นอยู่กับสองรายงานก่อนหน้านี้ (Dopico et al, 2003;. & JunkerBuchheit Witzenbacher, 1996) ขั้นตอนที่มือถือถูกประกอบด้วย acetonitrile และฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (1 LM ค่า pH 6-7) หรือแอมโมเนียม
อะซิเตท (1 มิลลิเมตร) อย่างไรก็ตามเมื่อการประชุมสัดส่วนที่สูงของ acetonitrile เกลือบัฟเฟอร์จะตกผลึกในระบบ LC และคอลัมน์โครมา ดังนั้นน้ำแทนเกลือกันชน
ได้รับการคัดเลือกในการทดลองนี้ Triazines มีฐานอ่อนแอและค่า pKa (Carabias-มาร์ติเนRodríguez-กอนซาโล่, Muñoz-Domínguezอมิ-Alvarez และHernándezเม็นเดส, 1996. วู, et al,
2012) สำหรับ simazine, cyanazine, อาทราซีนและ simetryn เป็น 1.65 , 1.30, 1.68 และ 4.03 ตามลำดับ ไม่มีการปรับค่าความเป็นกรดเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับเฟสเคลื่อนที่ ณ วันที่ 30% acetonitrile (น้ำ 70%) สี่ triazines สามารถชะก่อน 20 นาที หลังจาก 21 นาทีรอบซักผ้า 100%
acetonitrile เป็นเวลา 10 นาทีถูกใช้ในการลบลดแรงตึงผิวฉีด 32 นาที, องค์ประกอบตัวทำละลายกลับไปที่การตั้งค่าเริ่มต้น (30:70) เพื่อสมดุลระบบ โครมาโตที่ได้รับภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดที่จะแสดงในรูปที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.1.2 . การเพิ่มประสิทธิภาพของเฟสเคลื่อนที่ตามรายงานก่อนหน้า ( 2 dopico et al . , 2003 ; junkerbuchheit & witzenbacher , 1996 ) , ระยะเคลื่อนที่ ซึ่งประกอบด้วย ไนและฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( 1 อิม พีเอช 6 – 7 ) หรือแอมโมเนียมอะซิเตท ( 1 มิลลิเมตร ) อย่างไรก็ตาม เมื่อพบมีสัดส่วนสูงของไนบัฟเฟอร์ เกลือจะ crystallise ในระบบ LC และโครมาโตกราฟีคอลัมน์ ดังนั้น น้ำเกลือแทนบัฟเฟอร์ถูกเลือกในการทดลองนี้ ไตรอาซีนเป็นฐานอ่อน และคุณค่า pKa ( carabias มาร์ตีเนซลุยส์โรดรีเกซ มาร์ติน , กอนซาโล่ หมู่ที่ 15 ออนซ์ ดอม โดมิงเกซ ดอม โดมิงเกซ อัลวาเรซ แอนด์ เอร์นันเดซ . kgm ndez-m é ndez , 1996 ; Wu et al . ,2555 ) simazine cyanazine อะทราซีน , และ , simetryn เท่ากับ 1.65 , 1.30 , 1.68 และ 4.03 ตามลำดับ ไม่มีการปรับพีเอชเป็นเป็นเฟสเคลื่อนที่ 30% ไน ( น้ำ 70 % ) , สี่ไตรอาซีนอาจ elute ก่อน 20 นาที หลัง 21 นาที ซักรอบกับ 100 %ไน 10 มินเคยเอาน้ำมันฉีดเข้าไป นาทีที่ 32 , ส่วนประกอบของตัวทำละลายกลับมาการตั้งค่าเริ่มต้น ( 30 : 70 ) ให้สมดุลกันทั้งระบบ และกลิ่นที่ได้รับภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมจะถูกแสดงในรูปที่ 2