All participants will be assessed f

All participants will be assessed for outcomes at 1, 3, 6, 9 and 12 months post discharge. The two arms will be compared with respect to:
1.Proportion of participants adhering to medications prescribed (definition of adherence – use of prescribed medications on at least 5 days a week and measured by the locally validated Morisky Medication Adherence Scale.
2.Proportion of participants achieving control of blood pressure (control is defined as BP

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทุกคนจะได้รับการประเมินผลที่ 1, 3, 6, 9 และ 12 เดือนลงปล่อย สองแขนจะเปรียบเทียบการ:1.สัดส่วนผู้เข้าร่วมในการให้ยา (คำจำกัดความของยึดมั่น – ใช้กำหนดยาอย่างน้อย 5 วันต่อสัปดาห์ และวัด โดยเครื่องชั่งยายึดมั่น Morisky ผ่านการตรวจสอบภายใน2.สัดส่วนของผู้เรียนบรรลุการควบคุมความดันโลหิต (ควบคุมถูกกำหนดเป็น BP < 125/85), น้ำตาลในเลือด (HbA1c < 7%) และเลือดไขมัน (LDL < 100 mg/dl)ผลการศึกษารอง1.การเปลี่ยนแปลงในความรู้เกี่ยวกับปัจจัยเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมอง โรคหลอดเลือดสมองฟื้นฟู และยาดูแล (จะบริหารแบบสอบถามความรู้ที่ 1, 3, 6, 9 และ 12 เดือนปล่อยโพสต์ และมีการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในคะแนน)2. readmission โรงพยาบาลด้วยโรคหลอดเลือดสมองที่เกี่ยวข้องกับภาวะแทรกซ้อน – ติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ปอดบวม และหลอดเลือดดำลึกอุดตัน (ข้อมูลนี้จะต้องเกิดในขณะติดตามผล อิงเรียกคืน ทุกคนจะต้องนำเอกสารการรับสมัครใด ๆ โรงพยาบาลในการปฏิบัติต่อรอบระยะเวลา)ตายที่เกี่ยวข้องกับ 3.Stroke จะได้รับการประเมินผ่านเครื่องชั่งชันสูตรพลิกศพด้วยวาจาที่นำจากคน4.การเปลี่ยนแปลงในผลที่ทำงาน (ความรุนแรงและความพิการจากโรคหลอดเลือดสมอง) จากพื้นฐานในสมองจะได้รับการประเมินผ่านมือผ่านการตรวจสอบ (NIHSS, Barthel Index และนาง)5.ระดับความพึงพอใจกับการแทรกแซงของ mHealth นวัตกรรมเช่นวิดีโอหัวข้อเลือกระหว่างสมองและ dyads ผู้ดูแลเพื่อปรับปรุงผลลัพธ์ทางคลินิก นี้จะทำบนเครื่องมือออกแบบเองได้ที่ ascertains แอตทริบิวต์ที่สร้างสรรค์ และไม่พึงประสงค์ของการใช้เทคโนโลยีนี้ mHealth (โปรดดูที่แบบฟอร์ม C แบบฟอร์มรวบรวมข้อมูลสำหรับผู้รอดชีวิตโรคหลอดเลือดสมอง – ดูแฟ้มเพิ่มเติม 1) เครื่องมือออกแบบเองได้นี้จะบริหารงาน โดยผู้ควบคุมงานวิจัยที่จะ unblinded สุ่มกลุ่ม เครื่องมือนี้มีแอตทริบิวต์ออกแบบอิงจาก Rogers แพร่กระจายของนวัตกรรมทฤษฎีการง่าย ปรับใช้ ทำซ้ำ และปรับตัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เข้าร่วมทั้งหมดจะได้รับการประเมินผลลัพธ์ที่ 1, 3, 6, 9 และ 12 เดือนที่โพสต์ปล่อย แขนทั้งสองจะได้รับเมื่อเทียบกับส่วนที่เกี่ยวกับ:
1.Proportion ของผู้เข้าร่วมการยึดมั่นในยาที่กำหนด (ความหมายของการยึดมั่น - การใช้ยาที่กำหนดอย่างน้อย 5 วันต่อสัปดาห์และวัดจากการตรวจสอบในประเทศ Morisky รับประทานยาอย่างสม่ำเสมอชั่ง.
2.Proportion ของ ผู้เข้าร่วมการบรรลุการควบคุมความดันโลหิต (การควบคุมถูกกำหนดให้เป็น BP <125/85), น้ำตาลในเลือด (HbA1c <7%) และคอเลสเตอรอลในเลือด (LDL <100 mg / dL).
การศึกษามัธยมศึกษาผล
1.Change ในความรู้ของผู้ดูแลเกี่ยวกับโรคหลอดเลือดสมอง ปัจจัยเสี่ยงโรคหลอดเลือดสมองและการฟื้นฟูสมรรถภาพยา (แบบสอบถามความรู้จะมีการบริหารงานที่ 1, 3, 6, 9 และ 12 เดือนที่โพสต์ปล่อยและการเปลี่ยนแปลงคะแนนจะได้รับการตรวจสอบ)
2.Readmission ไปโรงพยาบาลกับใด ๆ ของภาวะแทรกซ้อนโรคหลอดเลือดสมองที่เกี่ยวข้องกับ - ปัสสาวะ ติดเชื้อทางเดินปอดบวมและลิ่มเลือดดำลึก (ข้อมูลนี้จะถูกนำออกมาในเวลาติดตามบนพื้นฐานของการเรียกคืน. ผู้เข้าร่วมทั้งหมดจะถูกขอให้นำเอกสารที่เกี่ยวข้องกับการรับสมัครโรงพยาบาลใด ๆ ในระยะเวลาดังต่อไปนี้การปล่อย)
3.Stroke ที่เกี่ยวข้อง อัตราการเสียชีวิตจะได้รับการประเมินผ่านการชั่งวาจาชันสูตรพลิกศพบุญธรรมจากองค์การอนามัยโลก.
4.Change ในผลการทำงาน (ความรุนแรงและความพิการหลังจากที่จังหวะ) จาก baseline ในหมู่ผู้รอดชีวิตจากโรคหลอดเลือดสมองจะได้รับการประเมินผ่านเครื่องมือการตรวจสอบ (NIHSS ดัชนี Barthel และนาง).
5.Level ความพึงพอใจกับการแทรกแซงและการยอมรับของนวัตกรรม mHealth เช่นวิดีโอในหัวข้อที่เลือกในหมู่ผู้รอดชีวิตจากโรคหลอดเลือดสมองและ dyads ผู้ดูแลในการปรับปรุงผลลัพธ์ทางคลินิก นี้จะมีการดำเนินการเกี่ยวกับเครื่องมือที่ตนเองออกแบบซึ่ง ascertains คุณลักษณะที่สร้างสรรค์และไม่พึงประสงค์จากการใช้เทคโนโลยี mHealth นี้ (โปรดดูรูปแบบ C, การเก็บแบบฟอร์มข้อมูลสำหรับโรคหลอดเลือดสมอง Survivors- ดูแฟ้มเพิ่มเติม 1) เครื่องมือที่ตัวเองได้รับการออกแบบนี้จะได้รับการบริหารงานโดยผู้บังคับบัญชาการวิจัยที่จะ unblinded ไปยังกลุ่มสุ่ม เครื่องมือนี้มีแอตทริบิวต์การออกแบบบนพื้นฐานของการแพร่กระจายของโรเจอร์ทฤษฎีนวัตกรรมเพื่อความสะดวกในการยอมรับการทำซ้ำและการปรับตัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้เข้าร่วมทั้งหมดจะถูกประเมินสำหรับผลลัพธ์ที่ 1 , 3 , 6 , 9 และ 12 เดือนหลังการปล่อย สองแขนจะถูกเปรียบเทียบกับการ :1 . สัดส่วนของผู้ยึดมั่นในการกำหนดนิยามของโรค ( ) ใช้กำหนดโรคที่ อย่างน้อย 5 วันต่อสัปดาห์ และวัด โดยในการตรวจสอบ morisky ยาในขนาด2 . สัดส่วนของผู้เข้าร่วมขบวนการควบคุมความดันโลหิต ( การควบคุมหมายถึง BP < 125 / 85 ) , น้ำตาลในเลือด ( 1 ) < 7 % ) และไขมันในเลือด ( LDL < 100 มก. / ดล. )ผลการศึกษามัธยมศึกษา1 . การเปลี่ยนแปลงในความรู้ของผู้ดูแลเกี่ยวกับปัจจัยเสี่ยงโรคหลอดเลือดสมอง , การฟื้นฟูสมรรถภาพโรคหลอดเลือดสมองและโรค ( วัดความรู้จะสมบูรณ์ที่ 1 , 3 , 6 , 9 และ 12 เดือนหลังการเปลี่ยนแปลงในคะแนนจะถูก ascertained )2 . การกลับมารักษาซ้ำในโรงพยาบาล กับใด ๆของจังหวะเกี่ยวข้องยุ่งและการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ปอดอักเสบและเส้นเลือดตีบลึก ( ข้อมูลนี้จะได้มาจากการติดตามเวลา , ขึ้นอยู่กับการเรียกคืน ผู้เข้าร่วมทั้งหมดจะถูกขอให้นำเอกสารที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยในโรงพยาบาลในช่วงต่อไปนี้จำหน่าย )3.stroke-related อัตราการตายจะได้รับการประเมินผ่านระดับชันสูตรวาจารับจากใคร4 . การเปลี่ยนแปลงในผลการทำงาน ( ความรุนแรงและความพิการตามจังหวะ ) จากพื้นฐานของผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองจะได้รับการประเมินผ่านการตรวจสอบเครื่องมือ ( nihss ดัชนี 60 และคุณนาย )5 . ระดับของความพึงพอใจกับการแทรกแซงและการยอมรับนวัตกรรมเฉลี่ยเช่นวิดีโอในหัวข้อคัดสรรในผู้รอดชีวิตจากโรคหลอดเลือดสมองและผู้ดูแลไดแอดเพื่อปรับปรุงผลลัพธ์ทางคลินิก นี้จะเป็นการออกแบบเครื่องมือที่ ascertains คุณสมบัติที่สร้างสรรค์และที่ไม่พึงประสงค์ของการใช้เทคโนโลยีนี้เฉลี่ย ( โปรดดูรูป C , แบบฟอร์มการเก็บรวบรวมข้อมูลสำหรับโรคหลอดเลือดสมองผู้รอดชีวิตและดูแฟ้มเพิ่มเติม 1 ) ออกแบบเครื่องมือนี้จะบริหารโดยผู้จัดการงานวิจัยซึ่งจะ unblinded ในกลุ่มควบคุม เครื่องมือนี้มีการออกแบบคุณลักษณะตาม Rogers " การแพร่กระจายทฤษฎีนวัตกรรมเพื่อความสะดวก , การยอมรับ , การ , และการปรับตัว