As expected, in the absence of H2O2

As expected, in the absence of H2O2, no significant current was observed. However, increasing the amount of H2O2 showed increased cathodic peak current intensity due to the reduction of H2O2. In order to confirm whether the change in current intensity observed was due to the enzymatic catalytic reduction of H2O2, control experiments in the absence of HRP were carried out. At both the bare electrode (Pt) and polymer modified surface (Pt==PANI) no H2O2 reduction current was observed at
200mV. This is because the reduction reaction of H2O2 at both electrodes in the absence of HRP is very slow and usually occurs at higher potentials. The difference in the observations made for the control experiments (Pt and Pt=PANI) compared to that for Pt=PANI=HRP confirms that the increase in the cathodic current was due to the direct electron transfer between the HRP molecules and the electrode (L. Wang and Wang 2004). Moreover, PANI provides a suitable platform for the immobilization of HRP on the platinum electrode surface and it also mediates in electron transfer between HRP and the electrode (Gerard, Chaubey,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามที่คาดไว้ H2O2 ขาดปัจจุบันไม่สำคัญถูกตรวจสอบ อย่างไรก็ตาม การเพิ่มปริมาณของ H2O2 แสดงให้เห็นความเข้มสูงสุด cathodic เพิ่มขึ้นปัจจุบันเนื่องจากการลดลงของ H2O2 เพื่อยืนยันว่า การเปลี่ยนแปลงในปัจจุบันที่สังเกตได้จากการลดตัวเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ของ H2O2 ควบคุมทดลองของ HRP ดำเนินการ อิเล็กโทรดเปลือย (Pt) และพอลิเมอร์ปรับผิว (Pt == PANI) พบว่า ไม่ลด H2O2 ปัจจุบันที่ 200mV ทั้งนี้เนื่องจากการลดปฏิกิริยาของ H2O2 ที่ขั้วทั้งสองของ HRP ช้ามาก และมักจะเกิดขึ้นที่ศักยภาพสูง ความแตกต่างในการสังเกตการณ์สำหรับการทดลองควบคุม (Pt และ Pt = PANI) เมื่อเทียบกับว่า Pt = PANI = HRP ยืนยันที่ เพิ่มในปัจจุบัน cathodic ขึ้นเนื่องจากการถ่ายโอนอิเล็กตรอนโดยตรงระหว่างโมเลกุล HRP และอิเล็กโทรด (L. วังและวัง 2004) นอกจากนี้ PANI ให้เหมาะสมสำหรับตรึงของ HRP บนพื้นผิวอิเล็กโทรดแพลทินัม และมันยังสื่อในการถ่ายโอนอิเล็กตรอนระหว่าง HRP และอิเล็กโทรด (เจอราร์ด, Chaubey

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นที่คาดหวังในตัวตนของ H2O2 ที่ไม่มีในปัจจุบันอย่างมีนัยสำคัญเป็นที่สังเกต อย่างไรก็ตามการเพิ่มปริมาณของ H2O2 แสดงให้เห็นเพิ่มขึ้น cathodic ความเข้มสูงสุดในปัจจุบันเนื่องจากการลดลงของ H2O2 เพื่อยืนยันว่าการเปลี่ยนแปลงในความรุนแรงในปัจจุบันสังเกตเนื่องจากการลดลงของการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ H2O2 ทดลองควบคุมในกรณีที่ไม่มี HRP ได้ดำเนินการ ทั้งในอิเล็กโทรดเปลือย (PT) และพอลิเมอพื้นผิวที่มีการปรับเปลี่ยน (PT == PANI) ไม่มีการลด H2O2 ปัจจุบันเป็นที่สังเกตเห็น? 200mV เพราะนี่คือปฏิกิริยาการลดลงของ H2O2 ที่ขั้วไฟฟ้าทั้งในกรณีที่ไม่มี HRP ช้ามากและมักจะเกิดขึ้นที่มีศักยภาพสูง ความแตกต่างในการสังเกตได้สำหรับการทดลองควบคุม (PT และ Pt = PANI) เมื่อเทียบกับว่าสำหรับ Pt = PANI = HRP ยืนยันว่าการเพิ่มขึ้นในปัจจุบัน cathodic เป็นเพราะการถ่ายโอนอิเล็กตรอนโดยตรงระหว่างโมเลกุล HRP และอิเล็กโทรด (L . วังและวัง 2004) นอกจากนี้ PANI ให้เป็นแพลตฟอร์มที่เหมาะสำหรับการตรึง HRP บนพื้นผิวแพลทินัมอิเล็กโทรดและยังเป็นสื่อกลางในการถ่ายโอนอิเล็กตรอนระหว่าง HRP และอิเล็กโทรด (เจอราร์ด Chaubey,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อย่างที่คาดไว้ ในกรณีที่ไม่มีแบต ไม่สําคัญในปัจจุบัน คือสังเกต อย่างไรก็ตาม การเพิ่มปริมาณของแบตเตอรี่เพิ่มขึ้นสูงสุดในปัจจุบันมีการแพร่ความเข้มเนื่องจากการลดลงของแบต . เพื่อที่จะยืนยันได้ว่า การเปลี่ยนแปลงในกระแสความเข้มสังเกตได้เนื่องจากการลดลงของการใช้เอนไซม์ H2O2 , การควบคุมการทดลองในการขาดงานของ HRP พบว่า ที่ทั้งสองขั้วเปลือย ( PT ) และโพลิเมอร์ดัดแปลงพื้นผิว ( PT = = ปานิ ) ไม่มีการตรวจสอบที่ 200mv H2O2 ในปัจจุบัน . นี้เป็นเพราะการลดปฏิกิริยาที่ขั้วทั้งสองของแบตเตอรี่ในการขาดงานของ HRP จะช้ามากและมักจะเกิดขึ้นที่ศักยภาพสูงกว่า ความแตกต่างในการสังเกตเพื่อการทดลองการควบคุม ( PT และ PT = ปานิ ) เทียบกับที่ PT = = ปานิช ยืนยันว่า การเพิ่มกระแสแคโทดเนื่องจากอิเล็กตรอนโอนโดยตรงระหว่าง HRP โมเลกุลและขั้วไฟฟ้า ( L . วังและวัง 2004 ) นอกจากนี้ ผณิให้เป็นแพลตฟอร์มที่เหมาะสำหรับการตรึง HRP บนแพลทินัมขั้วพื้นผิวและยัง mediates ในอิเล็กตรอนถ่ายโอนระหว่าง HRP และขั้วไฟฟ้า ( เจอราร์ด chaubey , ,