Nitrate reductase (NR) activity was estimated according to the
method described byCorzo and Niell (1991). Approximately 0.15 g of the sample was placed in 10 mL of incubation medium. Thefinal composition of the incubation medium was: 0.1 mol L −1 phosphate buffer (pH 7.5), 0.5 mmol L −1 Na-EDTA, 0.1% 1-propanol, 50 mmol L−1 NaNO3, and 0.01 mmol L −1 glucose. N2flushing for 2 min was performed after introducing the sample. Then, the sample was incubated in the dark at 30 °C for 30 min. Two milliliters of the supernatant was transferred into a colorimetric tube, and 1 mL of sulphonamide reagent and 1 mL of hydrochloric acid naphthalene ethylenediamine reagent were added. After 15 min, the mixture was used to determine the contents of NO2−-N by using the ultraviolet spectrophotometer (UV-1800, Shimadzu, Kyoto, Japan) at 543-nm wavelength. Each sample had three replicates.NRactivity was expressed inμmol NO2− g −1h−1
ไนเตรตรีดักเตส ( NR ) กิจกรรมประมาณตาม
วิธีการอธิบายและ bycorzo niell ( 1991 ) ประมาณ 0.15 กรัมของตัวอย่างที่ถูกวางไว้ใน 10 มล. บ่มกลาง จะมีองค์ประกอบของดินปานกลาง : 0.1 mol − 1 ลิตรฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.5 ) , 0.5 มิลลิโมล L − 1 na EDTA , 0.1% 1-propanol 50 มิลลิโมล L − 1 NaNO3 และ 0.01 มิลลิโมล L − 1 กลูโคสn2flushing 2 นาทีได้ หลังจากเปิดตัวอย่าง แล้วตัวอย่างที่บ่มในที่มืดที่อุณหภูมิ 30 องศา C 30 นาที 2 มิลลิลิตร และน่าน ถูกส่งตัวไปเป็นหลอด 7.4 และ 1 มิลลิลิตร สารละลายซัลโฟนาไมด์และ 1 มิลลิลิตรของกรดแนฟทาลีนลลีนไดแอมรีเอเจนต์ถูกเพิ่ม หลังจาก 15 นาทีส่วนผสมที่ใช้ในการตรวจสอบเนื้อหาของ NO2 − ) โดยใช้รังสีอัลตราไวโอเลต ( uv-1800 Shimadzu , Spectrophotometer , เกียวโต , ญี่ปุ่น ) ที่ 543 nm ความยาวคลื่น แต่ละตัวอย่างมี 3 replicates.nractivity ถูกแสดงในμ mol − 1 , − 1 , − NO2 กรัม
การแปล กรุณารอสักครู่..