Nitrate reductase (NR) activity was

Nitrate reductase (NR) activity was estimated according to the
method described byCorzo and Niell (1991). Approximately 0.15 g of the sample was placed in 10 mL of incubation medium. Thefinal composition of the incubation medium was: 0.1 mol L −1 phosphate buffer (pH 7.5), 0.5 mmol L −1 Na-EDTA, 0.1% 1-propanol, 50 mmol L−1 NaNO3, and 0.01 mmol L −1 glucose. N2flushing for 2 min was performed after introducing the sample. Then, the sample was incubated in the dark at 30 °C for 30 min. Two milliliters of the supernatant was transferred into a colorimetric tube, and 1 mL of sulphonamide reagent and 1 mL of hydrochloric acid naphthalene ethylenediamine reagent were added. After 15 min, the mixture was used to determine the contents of NO2−-N by using the ultraviolet spectrophotometer (UV-1800, Shimadzu, Kyoto, Japan) at 543-nm wavelength. Each sample had three replicates.NRactivity was expressed inμmol NO2− g −1h−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรม reductase (NR) ไนเตรตถูกประเมินตามวิธีการอธิบายไว้ใน byCorzo และ Niell (1991) ประมาณ 0.15 กรัมของตัวอย่างที่อยู่ใน 10 mL ของกลางคณะทันตแพทยศาสตร์ บทประพันธ์ Thefinal กลางคณะทันตแพทยศาสตร์: 0.1 โมล L −1 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.5), 0.5 mmol L −1 นา-EDTA, 0.1% 1 อย่างไร propanol, mmol 50 L−1 NaNO3 และ 0.01 mmol L −1 กลูโคส มีดำเนินการ N2flushing ใน 2 นาทีหลังจากแนะนำตัวอย่าง ตัวอย่างแล้ว ที่ incubated ในมืดที่ 30 ° C สำหรับ 30 นาที Milliliters สองของ supernatant จะถูกโอนย้ายไปยังหลอดเทียบเคียง และมีเพิ่ม 1 mL ของ sulphonamide รีเอเจนต์และ 1 mL ของรีเอเจนต์ ethylenediamine แนฟทาลีนกรดไฮโดรคลอริก หลังจาก 15 นาที ส่วนผสมใช้ในการกำหนดเนื้อหาของ NO2−-N โดยรังสีอัลตราไวโอเลตเครื่องทดสอบกรดด่าง (UV-1800, Shimadzu เกียวโต ญี่ปุ่น) ที่ความยาวคลื่น 543 นาโนเมตร แต่ละอย่างก็เหมือนกับสาม NRactivity ได้แสดง inμmol NO2− g −1h−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

reductase ไนเตรต (NR)
กิจกรรมเป็นที่คาดกันไปตามวิธีการที่อธิบายbyCorzo และ Niell (1991) ประมาณ 0.15 กรัมของกลุ่มตัวอย่างอยู่ใน 10 มิลลิลิตรของกลางบ่ม องค์ประกอบ Thefinal ของกลางบ่มเป็น: 0.1 mol L -1 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.5), 0.5 มิลลิโมล L -1 ณ EDTA, 0.1% 1 โพรพาน 50 มิลลิโมล L-1 NaNO3 และ 0.01 มิลลิโมล L -1 กลูโคส N2flushing เป็นเวลา 2 นาทีหลังจากที่ได้ดำเนินการแนะนำตัวอย่าง จากนั้นกลุ่มตัวอย่างถูกบ่มในที่มืดที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที สองมิลลิลิตรใสถูกย้ายลงในหลอดสีและ 1 มิลลิลิตรของสาร sulphonamide 1 มิลลิลิตรของกรดไฮโดรคลอริกน้ำยา ethylenediamine เหม็นถูกเพิ่ม หลังจาก 15 นาทีส่วนผสมที่ถูกใช้ในการกำหนดเนื้อหาของ NO2 - การไม่มี spectrophotometer โดยใช้รังสีอัลตราไวโอเลต (UV-1800, Shimadzu เกียวโตญี่ปุ่น) ที่ความยาวคลื่น 543 นาโนเมตร แต่ละตัวอย่างได้สาม replicates.NRactivity ได้แสดงออกinμmol NO2- กรัม -1h-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไนเตรตรีดักเตส ( NR ) กิจกรรมประมาณตาม
วิธีการอธิบายและ bycorzo niell ( 1991 ) ประมาณ 0.15 กรัมของตัวอย่างที่ถูกวางไว้ใน 10 มล. บ่มกลาง จะมีองค์ประกอบของดินปานกลาง : 0.1 mol − 1 ลิตรฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.5 ) , 0.5 มิลลิโมล L − 1 na EDTA , 0.1% 1-propanol 50 มิลลิโมล L − 1 NaNO3 และ 0.01 มิลลิโมล L − 1 กลูโคสn2flushing 2 นาทีได้ หลังจากเปิดตัวอย่าง แล้วตัวอย่างที่บ่มในที่มืดที่อุณหภูมิ 30 องศา C 30 นาที 2 มิลลิลิตร และน่าน ถูกส่งตัวไปเป็นหลอด 7.4 และ 1 มิลลิลิตร สารละลายซัลโฟนาไมด์และ 1 มิลลิลิตรของกรดแนฟทาลีนลลีนไดแอมรีเอเจนต์ถูกเพิ่ม หลังจาก 15 นาทีส่วนผสมที่ใช้ในการตรวจสอบเนื้อหาของ NO2 − ) โดยใช้รังสีอัลตราไวโอเลต ( uv-1800 Shimadzu , Spectrophotometer , เกียวโต , ญี่ปุ่น ) ที่ 543 nm ความยาวคลื่น แต่ละตัวอย่างมี 3 replicates.nractivity ถูกแสดงในμ mol − 1 , − 1 , − NO2 กรัม