This metabolism of administered che

This metabolism of administered chemical should be relevant to human or domestic animals and is critical for risk assesent exercises. The final toxic effect will depend on a balance between the level of toxic agent reaching the target tissue and its rate of elimination and/or bioinactivation by mixed function oxidases, serhyfrolases or binding to serum proteins. Furthermore, there are interspecies differences regarding the metabolism of xenobiotics (Nebbia, 2001). For example, cats are at high risk of developing hepatotoxicity specially after paracetamol administration. This is due the differences inbooactivation of paracetamol, which occurs only in cats through N-hydroxylation with the help of cytochrome P450 2E1, during the oxidative reactions in phase I transformation (Nebbia, 2001). Ruminants are less susceptible to organophosphates (OPs) such as parathion than monogastrics, because the rumen microflora plays an important role by reducing the nitro group of OPs to an amino group (Nebbia, 2001).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เผาผลาญสารเคมีปกครองนี้ควรเกี่ยวข้องกับสัตว์มนุษย์ หรือในประเทศ และมีความสำคัญสำหรับการออกกำลังกาย assesent ความเสี่ยง ผลสุดท้ายพิษจะขึ้นอยู่กับสมดุลระหว่างระดับของพิษแทนถึงเนื้อเยื่อเป้าหมายและอัตราการกำจัดและ/หรือ bioinactivation โดยฟังก์ชันผสม oxidases, serhyfrolases หรือรวมเข้ากับโปรตีนเซรั่ม นอกจากนี้ มีความแตกต่าง interspecies เกี่ยวกับเมแทบอลิซึมของ xenobiotics (Nebbia, 2001) ตัวอย่าง แมวจะเสี่ยงสูง hepatotoxicity เป็นพิเศษหลังจากจัดการพาราเซตามอล นี่คือครบกำหนด inbooactivation ความแตกต่างของพาราเซตามอล ซึ่งเกิดขึ้นเฉพาะในแมว N hydroxylation ด้วยความช่วยเหลือของ cytochrome P450 2E1 ในระหว่างปฏิกิริยา oxidative ในเฟสผมแปลง (Nebbia, 2001) Ruminants จะน้อยไวต่อการ organophosphates (OPs) เช่น parathion กว่า monogastrics เพราะ microflora ต่อมีบทบาทสำคัญ โดยลดกลุ่มไนโตรของ OPs กลุ่มอะมิโน (Nebbia, 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเผาผลาญอาหารของสารเคมียานี้ควรจะเกี่ยวข้องกับมนุษย์หรือสัตว์ในประเทศและเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการออกกำลังกายที่มีความเสี่ยง assesent พิษสุดท้ายจะขึ้นอยู่กับความสมดุลระหว่างระดับของสารพิษถึงเนื้อเยื่อเป้าหมายและอัตราการกำจัดและ / หรือ bioinactivati​​on oxidases โดยฟังก์ชั่นผสม serhyfrolases หรือมีผลผูกพันกับโปรตีนในเลือด นอกจากนี้ยังมีความแตกต่างกันเกี่ยวกับการ interspecies การเผาผลาญสารแปลกปลอม (หมอก, 2001) ตัวอย่างเช่นแมวที่มีความเสี่ยงสูงในการพัฒนาเกิดพิษต่อตับเป็นพิเศษหลังจากที่การบริหารยาพาราเซตามอล เพราะนี่คือความแตกต่าง inbooactivati​​on ยาพาราเซตามอลซึ่งเกิดขึ้นเฉพาะในแมวผ่าน N-hydroxylation ด้วยความช่วยเหลือของ cytochrome P450 2E1 ในระหว่างการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชั่อยู่ในขั้นตอนการเปลี่ยนแปลงฉัน (หมอก, 2001) สัตว์เคี้ยวเอื้องมีน้อยไวต่อการ organophosphates (OPS) เช่น parathion กว่า monogastrics เพราะจุลินทรีย์ในกระเพาะรูเมนมีบทบาทสำคัญโดยการลดกลุ่มไนโตรของตรวจการณ์ไปยังกลุ่มอะมิโน (หมอก, 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นี้เผาผลาญและสารเคมีที่ควรจะเกี่ยวข้องกับมนุษย์หรือสัตว์ในประเทศและวิกฤตสำหรับแบบฝึกหัด assesent ความเสี่ยง ผลพิษสุดท้ายจะขึ้นอยู่กับความสมดุลระหว่างระดับของตัวแทนที่เป็นพิษถึงเป้าหมายเนื้อเยื่อและอัตราการกำจัดและ / หรือ bioinactivation โดย oxidases ฟังก์ชันผสม serhyfrolases หรือการจับกับโปรตีนในเลือด นอกจากนี้มีความแตกต่าง interspecies เกี่ยวกับการเผาผลาญของ xenobiotics ( เนบเบีย , 2001 ) ตัวอย่างเช่น แมวมีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดพิษเป็นพิเศษหลังจากที่พาราเซตามอล ) นี้ คือ เนื่องจากความแตกต่างของ inbooactivation พาราเซตามอล ซึ่งเกิดขึ้นเฉพาะในแมวผ่าน n-hydroxylation ด้วยความช่วยเหลือของไซโตโครมพี 450 อย่างเดียว ,ในปฏิกิริยาออกซิเดชันในเฟสผม แปลง ( เนบเบีย , 2001 ) สัตว์เคี้ยวเอื้องจะน้อยไวต่อสารออกาโนฟอสเฟต ( OPS ) เช่น พาราไทออนกว่า monogastrics เพราะกระเพาะหมักจุลินทรีย์มีบทบาทสำคัญ โดยการลดไนโตรกลุ่มปฏิบัติการไปยังกลุ่มอะมิโน ( เนบเบีย , 2001 )