Symptoms of thalassaemia Most babie

Symptoms of thalassaemia

Most babies born with beta thalassaemia won't show symptoms until they're about six months old.
This is because babies begin life with foetal haemoglobin, which is different to normal haemoglobin. Foetal haemoglobin is replaced by normal haemoglobin six months after a baby is born.
Symptoms of beta thalassaemia major (BTM) usually start at around six months of age and include:
growth problems – not putting on weight or growing in height
anaemia – red blood cell deficiency, leading to tiredness, weakness and shortness of breath
jaundice – yellowing of the skin and whites of the eyes
swollen abdomen (tummy) – this is caused by an enlarged liver or spleen
Children with BTM or severe beta thalassaemia intermedia (BTI) may also experience skeletal deformities (unusual bone growth). This is because their body will try to compensate for the lack of haemoglobin by producing more bone marrow.
Further problems can be as a result of a build-up of iron caused by the body absorbing more iron from food in an effort to create more haemoglobin. Excess iron can also build up from having blood transfusions.
Too much iron in the body can cause tissue damage, particularly to the liver and spleen, making the person more vulnerable to infection. Iron can also affect the body's hormonal system, resulting in development during puberty being delayed or not happening at all.
BTM is a serious condition that places an intolerable strain on the body if left untreated. Lifelong blood transfusions will be needed to treat it.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาการของ thalassaemia ทารกส่วนใหญ่เกิดกับ thalassaemia เบต้าจะไม่แสดงอาการจนกว่าพวกเขาจะประมาณหกเดือนนี้เป็น เพราะทารกเริ่มต้นชีวิต ด้วยอ่อน haemoglobin ซึ่งจะต่างจากปกติ haemoglobin Haemoglobin อ่อนถูกแทน โดยปกติ haemoglobin หกเดือนหลังจากการคลอดบุตรอาการของเบต้า thalassaemia สำคัญ (BTM) มักจะเริ่มที่อายุประมาณ 6 เดือน และรวมถึง:เติบโตปัญหา – ไม่ใส่น้ำหนัก หรือเจริญเติบโตสูงขาดเลือดโรคโลหิตจางสีแดง ความเมื่อยล้า ความอ่อนแอ และหายใจถี่อาการตัวเหลือง – เหลืองและสีขาวของดวงตาท้องบวม (ท้อง) – นี้เกิดจากการขยายตับหรือม้ามเด็กที่ มี BTM หรือ intermedia thalassaemia เบต้ารุนแรง (เข้า) อาจพบ deformities กระดูก (กระดูกผิดปกติเจริญเติบโต) นี้เป็น เพราะร่างกายจะพยายามที่จะชดเชยสำหรับการขาดของ haemoglobin ผลิตไขกระดูกเพิ่มเติมไปจากการสะสมของเหล็กที่เกิดจากร่างกายดูดซับเหล็กเพิ่มเติมจากอาหารเพื่อสร้าง haemoglobin เพิ่มเติมได้ เหล็กส่วนเกินยังสามารถสร้างขึ้นจากการมีการถ่ายเลือดเหล็กในร่างกายมากเกินไปอาจทำให้เกิดความเสียหายต่อเนื้อเยื่อ โดยเฉพาะในตับและม้าม ทำให้บุคคลมีการติดเชื้อ เหล็กจะมีผลต่อร่างกายระบบฮอร์โมนได้ เป็นผลในการพัฒนาในช่วงวัยแรกรุ่นที่มีการล่าช้า หรือไม่เกิดขึ้นเลยBTM เป็นภาวะร้ายแรงที่มีสายพันธุ์แน่ในร่างกายหากปล่อยไว้ ถ่ายเลือดตลอดชีวิตจะต้องรักษามัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาการของธาลัสซีทารกส่วนใหญ่เกิดมาพร้อมกับเบต้าธาลัสซีจะไม่แสดงอาการจนกว่าพวกเขาจะอายุประมาณหกเดือน. นี้เป็นเพราะทารกเริ่มต้นชีวิตกับฮีโมโกลของทารกในครรภ์ซึ่งจะแตกต่างกับฮีโมโกลปกติ ฮีโมโกลของทารกในครรภ์จะถูกแทนที่ด้วยฮีโมโกลปกติหกเดือนหลังจากที่ทารกเกิด. อาการของเบต้าธาลัสซีที่สำคัญ (BTM) มักจะเริ่มต้นที่ประมาณหกเดือนของอายุและรวมถึง: ปัญหาการเจริญเติบโต - ไม่ได้วางน้ำหนักหรือการเจริญเติบโตสูงโรคโลหิตจาง - เซลล์เม็ดเลือดแดง ขาดที่นำไปสู่ความเมื่อยล้าอ่อนเพลียและหายใจถี่อาการตัวเหลือง - สีเหลืองของผิวและตาขาวท้องบวม (ท้อง) - นี่คือเกิดจากการขยายตับหรือม้ามเด็กที่มี BTM หรือเบต้ารุนแรง thalassemia สือ (BTI) อาจ ประสบการณ์พิกลพิการโครงกระดูก (เจริญเติบโตของกระดูกผิดปกติ) นี้เป็นเพราะร่างกายของพวกเขาจะพยายามที่จะชดเชยการขาดของฮีโมโกลโดยการผลิตไขกระดูกมากขึ้น. นอกจากนี้ปัญหาอาจจะเป็นผลมาจากการสร้างขึ้นจากเหล็กที่เกิดจากการที่ร่างกายดูดซับธาตุเหล็กจากอาหารในความพยายามที่จะสร้างฮีโมโกลมากขึ้น . เหล็กส่วนเกินยังสามารถสร้างขึ้นมาจากการที่มีการถ่ายเลือด. เหล็กมากเกินไปในร่างกายอาจทำให้เกิดความเสียหายของเนื้อเยื่อโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับตับและม้ามทำให้คนที่มีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ เหล็กยังสามารถส่งผลกระทบต่อระบบฮอร์โมนของร่างกายที่มีผลในการพัฒนาในช่วงวัยรุ่นถูกล่าช้าหรือไม่ได้เกิดขึ้นในทุก. BTM เป็นภาวะร้ายแรงที่วางความเครียดมากเกินไปในร่างกายถ้าเหลือดิบ การถ่ายเลือดตลอดชีวิตจะต้องรักษามัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาการของทาลัสซีเมียทารกส่วนใหญ่เกิดกับเบต้าธาลัสซีเมียจะไม่แสดงอาการจนกว่าพวกเขาจะประมาณ 6 เดือนนี้เป็นเพราะเด็กเริ่มชีวิตกับเกี่ยวกับทารกในครรภ์ฮีโมโกลบิน ซึ่งแตกต่างกับฮีโมโกลบินปกติ เกี่ยวกับทารกในครรภ์ฮีโมโกลบินจะถูกแทนที่ด้วยฮีโมโกลบินปกติหกเดือนหลังจากที่ทารกจะเกิดอาการของเบต้าธาลัสซีเมียเมเจอร์ ( btm ) มักจะเริ่มต้นที่ประมาณหกเดือนของอายุและรวมถึง :ปัญหาการเจริญเติบโต–ไม่ใส่น้ำหนักหรือการเจริญเติบโตในความสูงโลหิตจางเม็ดเลือดแดงขาดซึ่งนำไปสู่ความเหนื่อยอ่อน และความกระชับของลมหายใจโรคดีซ่าน ( สีเหลืองของผิวหนังและผ้าขาวของดวงตาท้องบวม ( ท้อง ) ซึ่งเกิดจากการขยายตับหรือม้ามเด็ก btm เบต้าทาลัสซีเมีย หรือรุนแรง อินเตอร์มีเดีย ( BTI ) นอกจากนี้อาจพบกระดูกผิดรูป ( การเจริญเติบโตของกระดูกที่ผิดปกติ ) นี้เป็นเพราะร่างกายจะพยายามชดเชยขาดฮีโมโกลบิน โดยผลิตขึ้นที่ไขกระดูก .ปัญหาเพิ่มเติมสามารถเป็นผลจากการสะสมของเหล็กที่เกิดจากร่างกายดูดซึมเหล็กจากอาหารมากขึ้นในความพยายามที่จะสร้างฮีโมโกลบินเพิ่มเติม เหล็กส่วนเกินที่สามารถสร้างขึ้นจากมีการให้เลือดเตารีดมากเกินไปในร่างกายสามารถก่อให้เกิดความเสียหายของเนื้อเยื่อโดยเฉพาะตับและม้าม ทำให้ผู้ที่เสี่ยงต่อการติดเชื้อ เหล็กยังสามารถส่งผลกระทบต่อระบบฮอร์โมนของร่างกาย ส่งผลให้พัฒนาการในช่วงวัยแรกรุ่นการล่าช้าหรือไม่เกิดขึ้นเลยbtm เป็นเงื่อนไขที่ร้ายแรงที่วางความเครียดมากเกินไปในร่างกาย ถ้าซ้ายไม่ถูกรักษา ตลอดชีวิต การให้เลือดจะต้องดูแลมัน