then washed with the opening medium for 20 min in the dark.
The strips were incubated in the opening medium alone, or treated with 10 mM ABA for 30 min in the light.
After treatment, the strips were examined using an epifluorescence (excitation 470–480 nm, emission 515–550 nm) and a bright-field microscope (AX-80T; Olympus Optical Co. Ltd., Tokyo, Japan) with a digital camera (DP 70; Olympus Optical Co. Ltd.).
Fluorescence emission of guard cells was analysed using Adobe Photoshop 5.5 (Murata et al. 2001) (Adobe Systems,San Jose, CA, USA).
แล้วล้างด้วยสื่อเปิด 20 นาทีในที่มืด
แถบถูกบ่มในการเปิดสื่อเพียงอย่างเดียว หรือการรักษาด้วย 10 มิล 2 30 นาที ในแสงสว่าง
หลังจากรักษา แถบทดสอบที่ใช้ epifluorescence ( 470 480 nm โดยกระตุ้นการปล่อย , 515 และ 550 นาโนเมตร ) และสดใสฟิลด์กล้องจุลทรรศน์ ( ax-80t ; โอลิมปัสแสง จำกัด , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) ด้วยกล้องดิจิตอล ( DP 70 ;โอลิมปัสแสง Co . Ltd . ) .
การปล่อยเซลล์ยามวิเคราะห์โดยใช้โปรแกรม Adobe Photoshop 5.5 ( มู et al . 2001 ) ( Adobe Systems , San Jose , CA , USA )
การแปล กรุณารอสักครู่..
