A highly sensitive,rapid,simple and

A highly sensitive,rapid,simple and selective adsorptive stripping assay for the determination of trace copper(II)is proposed.The methodology is based on the adsorptive accumulation of copper(II)–1,10- phenanthroline complexes onto aglassy carbon electrode,followed by oxidation of the adsorbed species by voltammetric scanning using square-wave voltammetry.The in fluences of experimental variables on the sensitivity of the proposed method,suchas the effects of pH,ligand concentration, accumulation time,accumulation potential and interferences,were investigated.Under optimal conditions,the proposed method showed linearity from 0.1ngmL1 to 50 ngmL1.The3 S/N detection limits were 0.0185 ngmL1, and the relative standard deviations(n¼10) were 0.09–4.71% for intra-dayand 0.05–7.14% for inter-day analyses,respectively.The application of the proposed method to the direct analysis of food samples yielded results that agreed with those obtained from including inductively coupled plasma–optical emission spectrometry (ICP–OES)assay saccording to a paired t-test. The
results are a step toward the development of an alternative and reliable analytical
method for food research,which requires the direct determination of copper.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีเสนอเป็นคำสำคัญ รวดเร็ว ง่าย และเลือก adsorptive stripping วิเคราะห์สำหรับการกำหนดติดตามทองแดง (II)ใช้วิธีสะสมของทองแดง (II) -1,10 - phenanthroline สิ่งอำนวยความสะดวกบน aglassy คาร์บอนอิเล็กโทรด ตาม ด้วยการเกิดออกซิเดชันของชนิด adsorbed voltammetric adsorptive สแกนใช้ voltammetry สแควร์เวฟFluences ในตัวแปรทดลองในความไวของวิธีการนำเสนอ suchas ผลกระทบ ของ pH ความเข้มข้นของลิแกนด์ สะสม สะสมศักยภาพ interferences ถูกสอบสวนภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม วิธีการนำเสนอแสดงให้เห็นแบบดอกไม้จาก 0.1ngmL 1 50 ngmL 1.The3 S/N ตรวจสอบวงเงินได้ 0.0185 ngmL 1 และ deviations(n¼10) มาตรฐานสัมพัทธ์ได้ 009 – 4.71% สำหรับภายใน-dayand 0.05-7.14% ระหว่างวันวิเคราะห์ ตามลำดับการประยุกต์วิธีการนำเสนอการวิเคราะห์หาผลที่ตกลงกับผู้ที่ได้รับจากท่านรวมถึงตัวอย่างอาหารโดยตรงควบคู่ saccording ปล่อยก๊าซพลาสม่า – แสง spectrometry (ICP – วิจัย) วิเคราะห์การทดสอบ t จัดเป็นคู่ ใน
ผลเป็นขั้นตอนการพัฒนาทางเลือก และความน่าเชื่อถือวิเคราะห์
วิธีวิจัยอาหาร ซึ่งต้องกำหนดโดยตรงของทองแดง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความไวสูงอย่างรวดเร็วง่ายและเลือก adsorptive ลอกทดสอบสำหรับการกำหนดทองแดงร่องรอย (II) เป็นวิธีการ proposed.The จะขึ้นอยู่กับการสะสม adsorptive ของทองแดง (II) -1,10 - คอมเพล็กซ์ phenanthroline บนขั้วไฟฟ้าคาร์บอน aglassy ตาม โดยออกซิเดชันของสายพันธุ์ที่ดูดซับโดย voltammetric การสแกนโดยใช้ตารางคลื่น voltammetry.The ใน fluences ของตัวแปรทดลองกับความไวของวิธีการที่นำเสนอ, suchas ผลกระทบของค่าความเป็นกรดความเข้มข้นของลิแกนด์, เวลาสะสมที่มีศักยภาพการสะสมและรบกวนเป็น investigated.Under เงื่อนไขที่ดีที่สุดวิธีที่เสนอแสดงให้เห็นเป็นเส้นตรงจาก 0.1ngmL? 1 ถึง 50 ngml? 1.The3 S / N จำกัด การตรวจสอบเป็น 0.0185 ngml? 1 และค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (n ¼ 10) เป็น 0.09-4.71% และภายใน dayand 0.05- 7.14% วันระหว่างการวิเคราะห์การประยุกต์ใช้ตามลำดับของวิธีการที่นำเสนอการวิเคราะห์โดยตรงของตัวอย่างอาหารส่งผลที่เห็นด้วยกับผู้ที่ได้รับจากการรวมทั้ง inductively คู่พลาสมาปล่อยแสง spectrometry (ICP-OES) ทดสอบ saccording การจับคู่เสื้อ การทดสอบ
ผลเป็นขั้นตอนต่อการพัฒนาของการวิเคราะห์ทางเลือกที่มีความน่าเชื่อถือและ
วิธีการสำหรับการวิจัยอาหารที่ต้องใช้ความตั้งใจโดยตรงของทองแดง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความไวสูง รวดเร็ว ง่าย และเลือกนำมาปอกวิธีการหาร่องรอยคอปเปอร์ ( II ) เสนอมา โดยจะขึ้นอยู่กับการสะสมของทองแดง ( II ) และนำมาเป็นสารประกอบลงบนขั้วไฟฟ้าคาร์บอน aglassy - ฟีแนนโทรลีน ตามด้วยปฏิกิริยาออกซิเดชันของดูดซับชนิดโดยมากใช้ตารางการสแกนคลื่นแสงยูวี .ใน fluences ของตัวแปรในความไวของวิธีที่เสนอ คือ ผลของความเป็นกรด - ด่าง เกิดสมาธิ เวลาสะสมศักยภาพการสะสมและจากการศึกษาพบว่า ภายใต้สภาวะที่เหมาะสม วิธีที่เสนอ พบเป็นเส้นตรงจาก 0.1ngml  1 ถึง 50 ngml  1.the3 S / N จำกัดการค้นหาได้ 0.0185 ngml  1 และ เบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( N ¼ 10 ) 009 - 4.71 % ภายในกะ 0.05 – 7.14 % อินเตอร์ วัน respectively.the วิเคราะห์ , การประยุกต์ใช้วิธีการวิเคราะห์โดยตรงของตัวอย่างอาหารให้ผลผลลัพธ์ที่เห็นด้วยกับผู้ที่ได้จากพลาสมาและการอุปนัย ( รวมทั้งแสงสเปคตรัม ( ICP OES วิธี ( ) เพื่อ saccording paired t-test
ผลเป็นขั้นตอนต่อการพัฒนาทางเลือกและวิธีวิเคราะห์
ที่เชื่อถือได้วิจัยอาหาร ซึ่งจะต้องมีการกำหนดโดยตรงของทองแดง