The production of sorbitol from pol

The production of sorbitol from polysaccharides is widely believed to proceed via hydrolysis to glucose
and subsequent hydrogenation. Nevertheless, our previous study on the hydrolytic hydrogenation
of cellobiose confirmed simultaneous hydrolysis and hydrogenation with a higher kinetic selectivity
of hydrogenation over hydrolysis. Herein, kinetics of hydrogenolysis of trisaccharides with -1,4 and
-1,4 glycosidic linkages were studied using Ru/C in combination with a molecular acid as catalyst system.
Kinetic analysis emphasises a fast hydrogenation of the reducing end of trisaccharides followed
by a facilitated cleavage of the terminal sorbitol unit. Considering the obtained reaction rate constants,
hydrogenation compared to hydrolysis proceeds up to 24 and 15 times faster for maltotriose and cellotriose,
respectively. Additionally, superior reaction rate constants and decreased activation energies for
hydrolytic cleavage of sorbitol can be observed. Hence, a sequential hydrogenation-hydrolysis pathway
clearly contributes to sorbitol formation based on oligosaccharides.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การผลิตซอร์บิทอลจาก polysaccharides กันอย่างแพร่หลายเชื่อว่าดำเนินผ่านไฮโตรไลซ์กลูโคสและไฮโดรจีเนชันตามมา อย่างไรก็ตาม เราก่อนหน้านี้ศึกษาไฮโดรจีเนชันไฮโดรไลติกของ cellobiose ยืนยันพร้อมไฮโตรไลซ์และไฮโดรจีเนชัน ด้วยวิธีเดิม ๆ ที่สูงกว่าของไฮโดรจีเนชันกว่าไฮโตรไลซ์ นี้ จลนพลศาสตร์ของ hydrogenolysis ของ trisaccharides มี - 1,4 และ-ลิงค์ glycosidic 1,4 ได้ศึกษาการใช้ Ru/C ร่วมกับกรดโมเลกุลเป็นระบบเศษวิเคราะห์เดิม ๆ เน้นไฮโดรจีเนชันอย่างรวดเร็วของ trisaccharides ตามปลายลดลงโดยปริสภาพปานกลางหน่วยชนิดเทอร์มินัล พิจารณาคงอัตราปฏิกิริยาที่ได้รับไฮโดรจีเนชันเปรียบเทียบกับไฮโตรไลซ์ดำเนินถึง 24 และ 15 ครั้งเร็วกว่า maltotriose และ cellotrioseตามลำดับ นอกจากนี้ ห้องปฏิกิริยาอัตราค่าคงที่ และลดพลังงานในการเปิดใช้งานสำหรับจะสังเกตได้จากปริไฮโดรไลติกของซอร์บิทอล ดังนั้น ทางเดินไฮโตรไลซ์ไฮโดรจีเนชันตามลำดับชัดเจนจัดสรรตาม oligosaccharides ก่อซอร์บิทอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การผลิตของซอร์บิทอจาก polysaccharides เป็นที่เชื่อกันอย่างกว้างขวางในการดำเนินการผ่านการย่อยสลายเป็นน้ำตาลกลูโคส
และไฮโดรภายหลัง อย่างไรก็ตามการศึกษาก่อนหน้าของเราในไฮโดรย่อยสลาย
ของ cellobiose ยืนยันจองจำพร้อมกันและไฮโดรกับการเลือกการเคลื่อนไหวที่สูงขึ้น
ของไฮโดรกว่าการย่อยสลาย ในที่นี้จลนพลศาสตร์ของปฏิกิริยาไฮโดรของ trisaccharides กับ -1,4 และ
-1,4 เชื่อมโยง glycosidic การศึกษาโดยใช้ Ru / C ร่วมกับกรดโมเลกุลเป็นระบบตัวเร่งปฏิกิริยา.
การวิเคราะห์การเคลื่อนไหวเน้นไฮโดรอย่างรวดเร็วของปลายลด trisaccharides ตาม
โดย ความแตกแยกอำนวยความสะดวกของอาคารหน่วยซอร์บิทอ พิจารณาค่าคงที่อัตราการเกิดปฏิกิริยาได้รับ
hydrogenation เมื่อเทียบกับเงินที่ได้รับการย่อยสลายนานถึง 24 และ 15 เท่าได้เร็วขึ้นสำหรับ Maltotriose และ cellotriose,
ตามลำดับ นอกจากนี้ค่าคงที่อัตราการเกิดปฏิกิริยาที่เหนือกว่าและพลังงานยืนยันการใช้งานลดลง
แตกแยกย่อยสลายของซอร์บิทอสามารถสังเกตได้ ดังนั้นทางเดิน hydrogenation-ลำดับการย่อยสลาย
อย่างชัดเจนก่อให้เกิดการก่อตัวขึ้นอยู่กับซอร์บิทอ oligosaccharides

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การผลิตซอร์บิทอลจากพอลิแซ็กคาไรด์เป็นที่เชื่อกันเพื่อดำเนินการผ่านการย่อยสลายกลูโคส
และต่อมาไฮโดรจิเนชัน อย่างไรก็ตาม การศึกษาของเราในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของเอนไซม์ที่ย่อยสลาย
ยืนยันพร้อมกันและไฮโดรจิเนชันด้วยสูงกว่าจลนศาสตร์การ
ไฮโดรจิเนชันมากกว่าการย่อย . ในที่นี้ จลนพลศาสตร์ของ Y ของไตรแซ็กคาไรด์ด้วย - 14
- 1 , 4 ) ไกลโคซิดิกเชื่อมโยงโดยใช้รู / C ผสมกับกรดโมเลกุลเป็นระบบตัวเร่งปฏิกิริยาการวิเคราะห์จลนศาสตร์ปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันแบบ
เน้นรวดเร็วของการสิ้นสุดของไตรแซ็กคาไรด์ตาม
โดยเทความแตกแยกของหน่วย terminal ซอร์บิทอล . พิจารณาค่า
ค่าคงที่อัตราของปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันเมื่อเทียบกับการย่อยรายได้ถึง 24 และ 15 เท่าสำหรับมอลโตไทรโอส และเซลโลไตรโ
, ตามลำดับ นอกจากนี้ อัตราการเกิดปฏิกิริยา และมั่นคงกว่าการกระตุ้นพลังงานที่ลดลงสำหรับ
แตกแยกย่อยสลายซอร์บิทอลสามารถสังเกตได้ ดังนั้น ลำดับย่อยที่มีไฮโดรทางเดิน
อย่างชัดเจนการปักตามเทคโนโลยี .