, and to establish pharmacokinetic-

, and to establish pharmacokinetic-pharmacodynamic (PK-PD) relationships for fever
30 reduction, in post-weaning gilts. Intra-tracheal การให้ of SIV (4ml

7.0±0.5 log10 TCID 50/4 ml) results in a gradual rise in fever in swine, peaking at about 24 hours post การให้ and waning by about 40 hours post• การให้. Five groups of young gilts (N=10 per group), approximately 28 days old, received intra-tracheal การให้ of SIV followed by intramuscular
(IM) การให้ of คีโตโปรเฟน at various doses (0, 0.03, 0.1, 0.3, and

1 mg/kg). คีโตโปรเฟน (เรซีมิก) was administered 23 hours after SIV การให้. Rectal temperature readings were taken immediately before SIV การให้ (t=O hour), both 1 hour before (t=22 hours) and 1 hour after (t=24
5 hours) คีโตโปรเฟน การให้ and also at t=6, 27, 29, 32, and 35 hours.

เรซีมิก คีโตโปรเฟน dose-dependently reduced fever in the SIV-induced fever model, with even the lowest dose tested (0.03mg/kg, IM) showing statistically significant separation from vehicle. Strong anti-pyretic activity was associated with plasma concentrations as low as 500nM. The data indicate that เรซีมิก
Io คีโตโปรเฟน is a potent anti-pyretic agent in swine.

A LPS-.induced swine synovitis model was used to evaluate analgesic efficacy of immediate-release คีโตโปรเฟน, and establish PK-PD relationships for อาการปวด reduction (which might be different from those associated with fever reduction), in post-weaning gilts. Anesthetized animals received a 2ml LPS
15 injection into the stifle joint. Following sufficient anesthesia recovery time,

animals were assessed for lameness by transferring it from its pen to an open area and allowing it to move about spontaneously. An observer assigned a visual analogue scale (VAS) score for clinical lameness. Potential lameness scores range from Dem (corresponding to no deviation from normal movement)
20 to 10cm (corresponding to the worst possible lameness). Observations were repeated for up to 5 hours post-synovitis induction at which time the lameness subsides and the animals return to normal ambulation. In validation studies, both flunixin meglumine (2.2mg/kg, IM), a product often used off-label to treat อาการปวด in swine, and meloxicam (0.2mg/kg, IM), a compound approved in Europe
25 as an analgesic for swine were effective at reducing LPS-induced lameness.

The ability of immediate-release คีโตโปรเฟน to reduce LPS-induced lameness was evaluated. Two separate studies were performed to determine and refine the dose-response function of คีโตโปรเฟน in the model. Additionally, blood samples were taken for correlation of คีโตโปรเฟน plasma concentrations
30 with efficacy (i.e., PK-PD assessment). The two studies were identical in

methodology. Each study consisted of 36 pigs (N=9/treatment group); synovitis was induced at t=-1 hour and คีโตโปรเฟน was administered at t=O hour. The pigs were examined at t=1, 2, 3, and 4 hours and assigned a VAS clinical lameness score. In the first study, a broad range of คีโตโปรเฟน dose levels (0.01, 0.1,
1.0mg/kg, IM) were compared with vehicle. คีโตโปรเฟน at 0.1 and 1.0mg/kg produced statistically significant reductions in lameness, as compared with vehicle, for up to 3 hours post-dosing. Plasma concentrations determined that these doses produced total plasma concentrations around the in vitro IC90 for
5 both COX enzymes. A second, follow-on, study was performed to refine the

dose-response curve by examining คีโตโปรเฟน at dose levels of 0.01, 0.03 and

0.1 mg/kg, IM, as comparedwith vehicle. This study again demonstrated that

0.1 mg/kg คีโตโปรเฟน produced maximal reductions in lameness for 3 hours post•

dosing. This dose level corresponded to plasma concentrations between 0.5 and

10 0.7µM of คีโตโปรเฟน. In addition, bioavailability of คีโตโปรเฟน was determined to be 100% following an IM injection.
The in-vitro and in-vivo results described above demonstrate that คีโตโปรเฟน 1) is a potent inhibitor of swine COX isozymes, 2) has favorable pharmacokinetic properties in swine, and 3) is highly efficacious against both
15 fever and อาการปวด in swine at total plasma concentrations as low as 500nM.

คีโตโปรเฟน is considered a hydrophilic agent that is not generally amenable to triglyceride-based compositions. Therefore, a triglyceride-based composition was contemplated with a คีโตโปรเฟน เอสเตอร์ โพรดรัก which has lower aqueous solubility.
20 คีโตโปรเฟน โพรดรักs, Formula 1, Formula 2, and Formula 3, were evaluated in hydrolysis in swine plasma and liver microsomes. All Formula's (1-
3) tested were hydrolyzedrapidly in swine liver microsomes and moderately or slowly in swine plasma.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และ การสร้างความสัมพันธ์ (PK PD) ทางเภสัชจลนศาสตร์เภสัชสำหรับไข้ลด 30 ในหลังหย่านมแม่สุกร การให้ในการใส่ท่อของ SIV (4ml7.0±0.5 log10 TCID 50/4 ml) ผลลัพธ์ในไข้ในสุกร จุดที่ประมาณ 24 ชั่วโมงขึ้นค่อย ๆ โพสต์การให้และข้าง โดยการให้ post• ประมาณ 40 ชั่วโมง กลุ่มที่ห้าของแม่สุกรสาว (N = 10 ต่อกลุ่ม), ประมาณ 28 วันเก่า ได้รับการใส่ท่อในการให้ของ SIV ตาม ด้วยเข้ากล้ามเนื้อ การให้ (IM) ของคีโตโปรเฟนในปริมาณต่าง ๆ ที่ (0, 0.03, 0.1, 0.3 และ1 มิลลิกรัม/กิโลกรัม) คีโตโปรเฟน (เรซีมิก) ถูกปกครอง 23 ชั่วโมงหลัง SIV การให้ อ่านอุณหภูมิทวารหนักถ่ายทันทีก่อน SIV การให้ (t = O ชั่วโมง), 1 ชั่วโมงทั้งก่อน (t = 22 ชั่วโมง) และ 1 ชั่วโมงหลัง (t = 24การให้คีโตโปรเฟน 5 ชั่วโมง) และยัง ที่ t = 6, 27, 29, 32, 35 ชั่วโมง และเรซีมิกคีโตโปรเฟนยา-dependently ลดไข้ในรูปแบบไข้เกิด SIV กับแม้ต่ำสุดปริมาณทดสอบ (0.03 mg/kg, IM) แสดงนัยสำคัญทางสถิติแยกจากยานพาหนะ กิจกรรม pyretic ต้านที่แข็งแกร่งถูกเชื่อมโยงกับพลาสม่าความเข้มข้นต่ำสุดที่ 500nM ข้อมูลที่ระบุว่า เรซีมิกIo คีโตโปรเฟนเป็นตัวแทนมีศักยภาพป้องกัน pyretic ในสุกรแบบ synovitis สุกร LPS .induced ถูกใช้เพื่อประเมินประสิทธิภาพยาแก้ปวดของคีโตโปรเฟนเผยแพร่ และสร้างความสัมพันธ์ PK PD ลดอาการปวด (ซึ่งอาจจะแตกต่างจากผู้ที่เกี่ยวข้องกับการลดไข้), ในหลังหย่านมแม่สุกร ด้วยสัตว์รับ LPS 2 มล.ฉีด 15 เป็นส่วนร่วม ต่อไปนี้พอดมยาสลบฟื้นสัตว์ถูกประเมินความอ่อนแอถ่ายโอนจากปากกาไปยังพื้นที่เปิด และปล่อยให้มันขยับได้ทันที สังเกตการณ์กำหนดคะแนนภาพอนาล็อกสเกล (VAS) สำหรับความอ่อนแอทางคลินิก ความอ่อนแอเกิดคะแนนช่วงจาก Dem (ที่สอดคล้องกับไม่เบี่ยงเบนจากปกติการเคลื่อนไหว)20-10 เซนติเมตร (ที่สอดคล้องกับความอ่อนแอที่สุดเลวร้ายที่สุด) สังเกตถูกทำซ้ำถึง 5 ชั่วโมงหลัง synovitis เหนี่ยวนำที่เวลาของความอ่อนแอทรุดและสัตว์กลับไปปกติ ambulation ในการศึกษาตรวจสอบ ทั้งสอง meglumine flunixin (2.2 mg/kg, IM), ผลิตภัณฑ์มักจะใช้ปิดป้ายชื่อในการรักษาอาการปวดในสุกร และมีลอกซิแคม (0.2 mg/kg, IM) สารประกอบที่มีอนุมัติในยุโรป25 เป็นยาแก้ปวดสำหรับสุกรมีประสิทธิภาพในการลดความอ่อนแอเกิด LPSรับการประเมินความสามารถของคีโตโปรเฟนเผยแพร่เพื่อลด LPS เกิดความอ่อนแอ แยกการศึกษาสองครั้งเพื่อกำหนด และปรับแต่งการทำงานตอบสนองยาของคีโตโปรเฟนในรูปแบบ นอกจากนี้ ตัวอย่างเลือดที่ถ่ายสำหรับสหสัมพันธ์ของความเข้มข้นของพลาสม่าคีโตโปรเฟน30 with efficacy (i.e., PK-PD assessment). The two studies were identical inmethodology. Each study consisted of 36 pigs (N=9/treatment group); synovitis was induced at t=-1 hour and คีโตโปรเฟน was administered at t=O hour. The pigs were examined at t=1, 2, 3, and 4 hours and assigned a VAS clinical lameness score. In the first study, a broad range of คีโตโปรเฟน dose levels (0.01, 0.1, 1.0mg/kg, IM) were compared with vehicle. คีโตโปรเฟน at 0.1 and 1.0mg/kg produced statistically significant reductions in lameness, as compared with vehicle, for up to 3 hours post-dosing. Plasma concentrations determined that these doses produced total plasma concentrations around the in vitro IC90 for5 both COX enzymes. A second, follow-on, study was performed to refine thedose-response curve by examining คีโตโปรเฟน at dose levels of 0.01, 0.03 and0.1 mg/kg, IM, as comparedwith vehicle. This study again demonstrated that0.1 mg/kg คีโตโปรเฟน produced maximal reductions in lameness for 3 hours post•dosing. This dose level corresponded to plasma concentrations between 0.5 and10 0.7µM of คีโตโปรเฟน. In addition, bioavailability of คีโตโปรเฟน was determined to be 100% following an IM injection.The in-vitro and in-vivo results described above demonstrate that คีโตโปรเฟน 1) is a potent inhibitor of swine COX isozymes, 2) has favorable pharmacokinetic properties in swine, and 3) is highly efficacious against both15 fever and อาการปวด in swine at total plasma concentrations as low as 500nM.คีโตโปรเฟน is considered a hydrophilic agent that is not generally amenable to triglyceride-based compositions. Therefore, a triglyceride-based composition was contemplated with a คีโตโปรเฟน เอสเตอร์ โพรดรัก which has lower aqueous solubility.20 คีโตโปรเฟน โพรดรักs, Formula 1, Formula 2, and Formula 3, were evaluated in hydrolysis in swine plasma and liver microsomes. All Formula's (1-3) tested were hydrolyzedrapidly in swine liver microsomes and moderately or slowly in swine plasma.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และเพื่อสร้างทางเภสัชจลนศาสตร์-เภสัช (PK-PD) ความสัมพันธ์ที่ไข้
ลดลง 30 ในสุกรหลังหย่านม ภายในหลอดลมการให้ของ SIV (4ml 7.0 ± 0.5 log10 TCID 50/4 มล.) ส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นอย่างค่อยเป็นค่อยไปในไข้ในหมูจุดที่โพสต์ประมาณ 24 ชั่วโมงการให้และการลดลงประมาณ 40 ชั่วโมงโพสต์•การให้ ห้ากลุ่มของสุกรสาว (N = ต่อกลุ่ม 10) ประมาณอายุ 28 วันได้รับภายในหลอดลมการให้ของ SIV ตามกล้ามเนื้อ(IM) การให้ของคีโตโปรเฟนในปริมาณที่แตกต่างกัน (0, 0.03, 0.1, 0.3 และ1 มิลลิกรัม / กิโลกรัม) คีโตโปรเฟน (เรซีมิก) เป็นยา 23 ชั่วโมงหลังจาก SIV การให้ อ่านอุณหภูมิทางทวารหนักถูกนำทันทีก่อน SIV การให้ (t = O ชั่วโมง) ทั้ง 1 ชั่วโมงก่อน (t = 22 ชั่วโมง) และ 1 ชั่วโมงหลังจากที่ (t = 24 5 ชั่วโมง) คีโตโปรเฟนการให้และที่ t = 6, 27, 29, 32, และ 35 ชั่วโมง. เรซีมิกคีโตโปรเฟ น ยา dependently ลดไข้ในรูปแบบไข้ SIV ที่เหนี่ยวนำด้วยแม้ปริมาณต่ำสุดที่ผ่านการทดสอบ (0.03mg / กก IM) แสดงสถิติ แยกอย่างมีนัยสำคัญจากยานพาหนะ กิจกรรมการต้าน pyretic ที่แข็งแกร่งมีความสัมพันธ์กับความเข้มข้นในพลาสมาที่ต่ำเป็น 500Nm ข้อมูลแสดงให้เห็นว่าเรซีมิกไอโอคีโตโปรเฟนเป็นสารต้าน pyretic ที่มีศักยภาพในสุกร. LPS-.induced รุ่น synovitis หมูถูกใช้ในการประเมินประสิทธิภาพของยาแก้ปวดทันทีปล่อยคีโตโปรเฟนและสร้าง ความสัมพันธ์ PK-PD สำหรับอาการปวดลดลง (ซึ่งอาจจะแตกต่างจากผู้ที่เกี่ยวข้องกับการลดไข้) ในสุกรหลังหย่านม สัตว์ที่ได้รับการดมยาสลบ 2ml LPS 15 ฉีดเข้าร่วมยับยั้ง ต่อไปนี้เวลาการกู้คืนการระงับความรู้สึกเพียงพอสัตว์ที่ถูกประเมินความบกพร่องโดยการโอนได้จากปากกาในการเปิดพื้นที่และปล่อยให้มันย้ายเกี่ยวกับธรรมชาติ ผู้สังเกตการณ์ที่ได้รับมอบหมายขนาดภาพอนาล็อก (VAS) คะแนนความบกพร่องทางคลินิก คะแนนความบกพร่องที่อาจเกิดขึ้นในช่วงตั้งแต่ Dem (ตรงกับการเบี่ยงเบนจากปกติการเคลื่อนไหวไม่ได้) 20 ถึง 10 เซนติเมตร (ตรงกับความอ่อนแอที่เลวร้ายที่สุด) สังเกตซ้ำได้ถึง 5 ชั่วโมงหลัง synovitis เหนี่ยวนำเวลาที่ทรุดอ่อนแอและสัตว์ป่วยกลับไปปกติ ในการศึกษาการตรวจสอบทั้ง flunixin meglumine (2.2mg / kg, IM), สินค้าที่ใช้บ่อยปิดป้ายชื่อในการรักษาอาการปวดในสุกรและ meloxicam (0.2 มิลลิกรัม / กิโลกรัม, IM) สารที่ได้รับการอนุมัติในยุโรป25 เป็นยาแก้ปวด สุกรมีประสิทธิภาพในการลดความบกพร่องที่เกิดขึ้น LPS. ความสามารถของทันทีปล่อยคีอ่อนแอโตโปรเฟนเพื่อลด LPS-induced ถูกประเมิน สองแยกการศึกษาได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบและปรับแต่งฟังก์ชั่นปริมาณการตอบสนองของคีโตโปรเฟนในรูปแบบ นอกจากนี้ตัวอย่างเลือดถูกนำสำหรับความสัมพันธ์ของคีโตโปรเฟนความเข้มข้นในพลาสมา30 พร้อมด้วยประสิทธิภาพ (เช่นการประเมิน PK-PD) สองการศึกษาเหมือนกันในวิธีการ การศึกษาแต่ละประกอบด้วย 36 หมู (ยังไม่มีกลุ่ม = 9 / ทรี); synovitis ถูกชักนำที่ t = -1 ชั่วโมงและคีโตโปรเฟนเป็นยาที่ t = O ชั่วโมง สุกรมีการตรวจสอบที่ t = 1, 2, 3, และ 4 ชั่วโมงและได้รับมอบหมาย VAS คะแนนความบกพร่องทางคลินิก ในการศึกษาครั้งแรกที่ความหลากหลายของคีโตโปรเฟนระดับยา (0.01, 0.1, 1.0mg / kg, IM) ถูกนำมาเปรียบเทียบกับยานพาหนะ คีโตโปรเฟนที่ 0.1 และ 1.0mg / กก. ผลิตลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในความอ่อนแอเมื่อเทียบกับรถนานถึง 3 ชั่วโมงหลังการใช้ยา ความเข้มข้นในพลาสมาระบุว่าปริมาณการผลิตเหล่านี้มีความเข้มข้นในพลาสมารอบในหลอดทดลอง IC90 สำหรับ5 ทั้งเอนไซม์ COX เป็นครั้งที่สองทำตามในการศึกษาได้ดำเนินการเพื่อปรับแต่งเส้นโค้งปริมาณการตอบสนองโดยการตรวจสอบคีโตโปรเฟนในระดับปริมาณของ 0.01, 0.03 และ0.1 mg / kg, IM, เป็นยานพาหนะเทียบกับ การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่า0.1 mg / kg คีโตโปรเฟนผลิตลดลงสูงสุดในความอ่อนแอเป็นเวลา 3 ชั่วโมงโพสต์• ยา ระดับยานี้ตรงกับความเข้มข้นในพลาสมาระหว่าง 0.5 และ10 0.7μMของคีโตโปรเฟน นอกจากนี้การดูดซึมของคีโตโปรเฟนก็ตัดสินใจที่จะเป็น 100% ต่อไปนี้การฉีด IM. ในหลอดทดลองและผลที่อธิบายข้างต้นในร่างกายแสดงให้เห็นว่าคีโตโปรเฟน 1) เป็นสารยับยั้งที่มีศักยภาพของไอโซไซม์หมูค็อกซ์ 2) มีคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ที่ดีในหมูและ 3) เป็นที่มีประสิทธิภาพสูงกับทั้ง15 ไข้และอาการปวดในสุกรที่ระดับความเข้มข้นในพลาสมาที่ต่ำเป็น 500Nm. คีโตโปรเฟนถือว่าเป็นตัวแทนที่ชอบน้ำที่ไม่ได้ทั่วไปคล้อยตามไตรกลีเซอไรด์ องค์ประกอบชั่น ดังนั้นองค์ประกอบไตรกลีเซอไรด์-based ได้รับการพิจารณาไตร่ตรองด้วยคีโตโปรเฟนเอสเตอร์ โพรดรัก ที่มีสามารถในการละลายน้ำต่ำกว่า. 20 คีโตโปรเฟนโพรดรัก S, สูตร 1, สูตร 2 และสูตร 3 มี การประเมินในการย่อยสลายในสุกรพลาสม่าและตับไมโคร สูตรทั้งหมดของ (1- 3) การทดสอบเป็น hydrolyzedrapidly ในไมโครตับหมูและปานกลางหรือช้าลงในพลาสม่าหมู

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และสร้างทางเภสัชพลศาสตร์ ( pk-pd ไข้ ) ความสัมพันธ์30 การโพสต์ในการหย่าโดย . ภายในการให้ SIV ( 4ml ของหลอดลม7.0 ± 0.5 LN tcid 50 / 4 ml ) ผลในการเพิ่มขึ้นอย่างค่อยเป็นค่อยไปในไข้สุกร , peaking ที่การให้โพสต์ประมาณ 24 ชั่วโมง และลดลงประมาณ 40 ชั่วโมงโพสต์ - การให้ . ห้ากลุ่มของเด็กโดย ( n = 10 กลุ่ม ) ประมาณ 28 วัน ได้รับของภายในหลอดลมการให้ SIV 2 ตามมาด้วย( อิม ) การให้ของคีโตโปรเฟนที่ปริมาณต่างๆ ( 0 , 0.03 , 0.1 , 0.3 และ1 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ) คีโตโปรเฟน ( เรซีมิก ) ใช้ 23 ชั่วโมงหลังจากการให้ SIV . อ่านอุณหภูมิได้ทันทีก่อนที่จะการให้ SIV ( t = o ชั่วโมง ) ทั้ง 1 ชั่วโมงก่อน ( t = 22 ชั่วโมง และ 1 ชั่วโมงหลัง ( t = 245 ชั่วโมง ) คีโตโปรเฟนการให้และที่ t = 6 , 27 , 29 , 32 และ 35 ชั่วโมงเรซีมิกคีโตโปรเฟนขนาดยาลดไข้ใน dependently SIV จากแบบจำลอง เป็นไข้ แม้แต่ค่ายาทดสอบ ( 0.03mg/kg , IM ) แสดงนัยสำคัญทางสถิติแยกจากยานพาหนะ แข็งแรงป้องกันซึ่งทำให้เป็นไข้ได้ กิจกรรม มีความสัมพันธ์กับความเข้มข้นของพลาสมาที่ระดับ 500nm . ข้อมูลบ่งชี้ว่าเรซีมิกIO คีโตโปรเฟนเป็นป้องกันซึ่งทำให้เป็นไข้ได้ตัวแทนที่มีศักยภาพในสุกรเป็นสเปรย์หล่อลื่น - induced สุกรฮิสทีเรียแบบประเมินผลประสิทธิภาพของยาแก้ปวดคีโตโปรเฟนปล่อยทันที และตั้ง pk-pd ความสัมพันธ์ลดอาการปวด ( ซึ่งอาจจะแตกต่างจากผู้ที่เกี่ยวข้องกับการลดไข้ ) , โพสต์โดยโดย . สัตว์ที่ถูกวางยาสลบได้รับ 2ml หล่อลื่น15 ฉีดเข้าไปยับยั้งร่วม ต่อไปนี้เวลาเพียงพอ การกู้คืน ยาชาสัตว์ทดลองที่พิการโดยการโอนจากปากกาของพื้นที่เปิดและอนุญาตให้มันขยับเอง ผู้สังเกตการณ์ได้รับภาพแบบอนาล็อก ( VAS ) คะแนนสำหรับพิการทางคลินิก ช่วงคะแนนพิการที่อาจเกิดขึ้นจาก DEM ( สอดคล้องกับการเคลื่อนไหวไม่เบี่ยงเบนจากปกติ20 ถึง 10 เซนติเมตร ( ที่พิการที่เลวร้ายที่สุดที่เป็นไปได้ ) สังเกตซ้ำถึง 5 ชั่วโมง ซึ่งเวลาที่โพสต์ฮิสทีเรียเหนี่ยวและสัตว์พิการจะกลับไปป่วยปกติ ในการตรวจสอบการศึกษาทั้งฟลูนิซิน meglumine ( 2.2mg/kg , IM ) , ผลิตภัณฑ์มักจะใช้ปิดฉลากเพื่อรักษาอาการปวดในสุกร และแคม ( 0.2mg/kg , IM ) , สารประกอบที่ได้รับการอนุมัติในยุโรป25 เป็นยาแก้ปวดสำหรับสุกร มีประสิทธิภาพในการลดหล่อลื่นและพิการ .ความสามารถของคีโตโปรเฟนปล่อยทันทีเพื่อลดหล่อลื่นเกิดพิการถูกประเมิน สองแยกศึกษาการตรวจสอบ และปรับปรุงการทำงานของคีโตโปรเฟนความคิดเห็นในรูปแบบ นอกจากนี้ ตัวอย่างเลือดถูกสำหรับความสัมพันธ์ของความเข้มข้นคีโตโปรเฟนพลาสมา30 ที่มีประสิทธิภาพ ( เช่น pk-pd การประเมิน ) สองการศึกษาที่เหมือนกันในคือ แต่ละจำนวน 36 หมู ( N = 9 / การรักษากลุ่ม ) ; การฮิสทีเรียที่ t = - 1 ชั่วโมง และคีโตโปรเฟนผู้ที่ t = o ชั่วโมง หมูถูกตรวจสอบที่ t = 1 , 2 , 3 , และ 4 ชั่วโมง และมอบหมายให้คุณทางคลินิกพิการคะแนน ในการศึกษาแรก ช่วงกว้างของระดับยาคีโตโปรเฟน ( 0.01 , 0.1 ,1.0mg/kg , IM ) มาเปรียบเทียบกับรถ คีโตโปรเฟนที่ 0.1 และ 1.0mg/kg ผลิตลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในพิการ , เมื่อเทียบกับ รถถึง 3 ชั่วโมงหลังฉีด . ความเข้มข้นของพลาสมาที่ระบุว่า ยาเหล่านี้ผลิตพลาสมาทั้งหมดรอบ ๆในหลอดทดลอง ic90 สำหรับ5 ทั้ง ค็อกซ์ เอนไซม์ ที่สอง , ตามการศึกษาแสดงให้ ปรับแต่งความคิดเห็นโดยการตรวจสอบระดับรังสีที่โค้งคีโตโปรเฟน 0.01 , 0.03 และ0.1 มก. / กก. , IM , เมื่อเทียบกับรถ การศึกษานี้อีกครั้ง พบว่า0.1 มก. / กก. คีโตโปรเฟนผลิตสูงสุด ( พิการสำหรับแต่ละโพสต์ 3 ชั่วโมงยา . ระดับยาในเลือดพลาสมานี้ตรงกับความเข้มข้นระหว่าง 0.5 และ10 µ 0.7 เมตรคีโตโปรเฟน . นอกจากนี้ ปริมาณคีโตโปรเฟนถูกกําหนดให้เป็น 100% ตามฉีด IMในปี 2544 และผลที่อธิบายไว้ข้างต้นแสดงให้เห็นว่า คีโตโปรเฟน 1 ) ยับยั้งที่มีศักยภาพของ Cox สำหรับสุกร 2 ) มี 1 อัน คุณสมบัติในสุกร และ 3 ) เป็นอย่างสูงที่ได้กับทั้ง15 ไข้และอาการปวดในสุกรที่พลาสมาทั้งหมดเป็นต่ำเป็น 500nm .คีโตโปรเฟนถือเป็นตัวแทนน้ำที่ไม่ได้โดยทั่วไปยอมรับกับไตรกลีเซอไรด์โดยการประพันธ์ ดังนั้น องค์ประกอบที่ใช้ไตรกลีเซอไรด์คือไตร่ตรองด้วยคีโตโปรเฟนเอสเตอร์โพรดรักซึ่งได้ลดน้ำละลาย .20 คีโตโปรเฟน