DirectionsSuspend 44.5g in 1 litre

Directions
Suspend 44.5g in 1 litre of distilled water and bring gently to the boil to dissolve completely. Sterilise by autoclaving at 121°C for 15 minutes.

Description
The major use of Bile Aesculin Agar is to differentiate between enterococci / Group D streptococci and non Group D streptococci. It may also be used for the presumptive identification of other groups of organisms.

Enterococci / Group D streptococci hydrolyse aesculin to form aesculetin and dextrose. Aesculetin combines with ferric citrate in the medium to form a dark brown or black complex which is indicative of a positive result. Bile salts will inhibit Gram-positive bacteria other than enterococci / Group D streptococci.

The value of bile tolerance together with hydrolysis of aesculin as a means of presumptively identifying enterococci / Group D streptococci is widely recognised1,2,3,4,5.

The use of these parameters forms the basis of Bile Aesculin Agar and was described by Swan6 who concluded that the use of this medium is a valid alternative to Lancefield grouping for the recognition of enterococci / Group D streptococci.

Facklam7 further confirmed its usefulness in differentiating enterococci / Group D streptococci from non Group D streptococci while other workers have used the medium for presumptive identification of the Klebsiella-Enterobacter- Serratiagroup amongst the Enterobacteriaceae8,9,10.

Technique
Using a sterile loop inoculate the medium with 4-5 colonies and incubate at 37°C for 18-24 hours.
The result is positive for bile salt tolerance and aesculin hydrolysis if blackening of the medium occurs.

Storage conditions and Shelf life
Store the dehydrated medium at 10-30°C and use before the expiry date on the label.

Appearance
Dehydrated medium: Straw coloured, free-flowing powder
Prepared medium: Straw-brown coloured gel

Quality control

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คำแนะนำระงับ 44.5 กรัมในน้ำกลั่น 1 ลิตร และค่อย ๆ ให้เดือดละลายอย่างสมบูรณ์ Sterilise โดย autoclaving 121° c 15 นาทีคำอธิบายใช้หลักของน้ำดี Aesculin Agar จะแยกความแตกต่างระหว่าง enterococci / D กลุ่ม streptococci และ streptococci กลุ่ม D ไม่ คุณอาจใช้สำหรับการระบุ presumptive ของสิ่งมีชีวิตกลุ่มอื่น ๆEnterococci / D กลุ่ม streptococci hydrolyse aesculin แบบ aesculetin และเป็นการ Aesculetin รวมกับซิเตรทเฟอร์ในตัวกลางแบบสีน้ำตาลเข้มหรือดำซับซ้อนซึ่งเป็นเอกลักษณ์ของผลบวก เกลือน้ำดีจะยับยั้งแบคทีเรียไม่ใช่ enterococci / streptococci กลุ่ม Dค่าของค่าเผื่อน้ำดีพร้อมกับสลายของ aesculin เป็นของ presumptively ระบุ enterococci streptococci กลุ่ม D กันเป็น recognised1, 2, 3, 4, 5ใช้พารามิเตอร์เหล่านี้เป็นฐานของน้ำดี Aesculin Agar และอธิบายไว้ โดย Swan6 ที่สรุปว่า การใช้สื่อนี้เป็นทางเลือกที่ถูกต้องการจัดกลุ่มการรับรู้ของ enterococci Lancefield / streptococci กลุ่ม DFacklam7 การยืนยันประโยชน์ของมันในขึ้นต้น enterococci / streptococci กลุ่ม D จาก D ไม่ใช่กลุ่ม streptococci ในขณะที่คนได้ใช้สื่อสำหรับการระบุ presumptive Klebsiella-Enterobacter-Serratiagroup ใน Enterobacteriaceae8, 9, 10เทคนิคใช้การวนรอบผ่านการฆ่าเชื้อให้ inoculate กลางกับอาณานิคม 4-5 และฟักที่อุณหภูมิ 37° C นาน 18-24ผลเป็นบวกค่าเผื่อเกลือน้ำดี และสลาย aesculin ถ้ากลายเป็นสีดำของสื่อเกิดขึ้นเงื่อนไขการจัดเก็บและอายุเก็บกลางแห้ง 10-30° c และใช้ก่อนวันหมดอายุบนฉลากลักษณะที่ปรากฏขาดน้ำปานกลาง: ฟางสี ผงอย่างอิสระเตรียมสื่อ: เจสีฟางน้ำตาลการควบคุมคุณภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทิศทาง
ระงับ 44.5g ใน 1 ลิตรของน้ำกลั่นและนำมาเบา ๆ ไปต้มให้ละลายอย่างสมบูรณ์ Sterilise โดยนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที. รายละเอียดการใช้งานที่สำคัญของน้ำดีเอสคิวลิวุ้นคือความแตกต่างระหว่าง enterococci / กลุ่ม D streptococci และไม่ใช่กลุ่ม D streptococci นอกจากนี้ยังอาจถูกนำมาใช้สำหรับการระบุสันนิษฐานของกลุ่มอื่น ๆ ของสิ่งมีชีวิต. Enterococci / กลุ่ม D streptococci เอสคิวลิสลายไปในรูปแบบ aesculetin และเดกซ์โทรส Aesculetin รวมกับซิเตรตเฟอริกในสื่อในรูปแบบที่ซับซ้อนเข้มสีน้ำตาลหรือสีดำซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ของผลบวก เกลือน้ำดีจะยับยั้งแบคทีเรียแกรมบวกอื่น ๆ กว่า enterococci / กลุ่ม D streptococci. ค่าของความอดทนน้ำดีร่วมกับการย่อยสลายของเอสคิวลิเป็นวิธีการ presumptively ระบุ enterococci / กลุ่ม D streptococci เป็น recognised1,2,3,4,5 กันอย่างแพร่หลาย. การใช้พารามิเตอร์เหล่านี้เป็นพื้นฐานของน้ำดีเอสคิวลิวุ้นและได้รับการอธิบายโดย Swan6 ซึ่งได้ข้อสรุปว่าการใช้สื่อนี้เป็นทางเลือกที่ถูกต้องในการ Lancefield การจัดกลุ่มการรับรู้ enterococci / กลุ่ม D streptococci ได้. Facklam7 เพิ่มเติมยืนยันประโยชน์ของมันในความแตกต่าง enterococci / กลุ่ม D streptococci จากกลุ่มที่ไม่แสวงหา D streptococci ในขณะที่คนงานอื่น ๆ ได้ใช้สื่อกลางในการระบุตัวตนสันนิษฐานของ Klebsiella-Enterobacter- Serratiagroup หมู่ Enterobacteriaceae8,9,10. เทคนิคการใช้ห่วงผ่านการฆ่าเชื้อฉีดวัคซีนขนาดกลางที่มี 4-5 อาณานิคมและบ่มเพาะที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 18-24 ชั่วโมง. ผลที่ได้คือความอดทนในเชิงบวกสำหรับเกลือน้ำดีและเอสคิวลิจองจำถ้าใส่ร้ายป้ายสีของกลางเกิดขึ้น. เงื่อนไขการจัดเก็บและอายุการเก็บรักษาสโตร์กลางแห้งที่ 10-30 องศาเซลเซียสและใช้ก่อนวันหมดอายุบนฉลาก . ลักษณะอบแห้งขนาดกลาง: ฟางสีฟรีไหลผงเตรียมกลาง: ฟางสีน้ำตาลสีเจลควบคุมคุณภาพ