The aim of our study is to investig

The aim of our study is to investigate the pharmacokinetics of cortisol in rats after administration of glycyrrhetinic acid (GA) and cortisol. Healthy male Sprague-Dawley rats were randomized to be given 20 mg/kg1cortisol (F group) or cortisol combined with 10 mg/kg glycyrrhetinic acid (F+GA group). The serum concentrations of cortisol were determined by HPLC and pharmacokinetic parameters were analyzed by double-compartmental method. The urine concentrations of cortisol and cortisone were determined by HPLC and the ratio of cortisone/cortisol was measured to evaluate the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 2 (11β-HSD2). The pharmacokinetic parameters of cortisol in the two groups were: (60.081 ± 10.705) and (61.086 ± 4.313) min for t1/2β; (24.081 ± 2.157) and (34.551 ± 2.133) L•min-1•kg-1 for CL/F; (813.567 ± 60.558) and (567.385 ± 34.923) mg•min•L-1 for AUC(0-t); (835.850 ± 1.393) and (580.693 ± 35.753) mg•min•L-1 for AUC(0-∞); (8.544 ± 0.410) and (5.833 ± 0.342) mg•L-1 for Cmax, respectively. Further, the ratio of cortisone/cortisol in two groups was (0.10 ± 0.01) versus (0.07 ± 0.02). Those results indicated that the pharmacokinetic profiles of cortisol were changed by GA, which was related to its inhibition effect on 11β-HSD2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการศึกษาของเราคือการตรวจสอบยาของคอร์ติซอในหนูหลังการบริหารของกรด glycyrrhetinic (ga) และคอร์ติซอ หนูปราก-Dawley เพศชายที่มีสุขภาพดีจะถูกสุ่มให้ได้รับ 20 mg/kg1cortisol (ฉกลุ่ม) หรือคอร์ติซอรวมกับ 10 mg / กรด glycyrrhetinic กิโลกรัม (กลุ่ม ga ฉ)ซีรั่มเข้มข้นของคอร์ติซอถูกกำหนดโดย HPLC และเภสัชพารามิเตอร์ถูกวิเคราะห์โดยวิธีการสองครั้ง compartmental ความเข้มข้นของปัสสาวะ cortisol คอร์ติโซนและได้รับการพิจารณาโดย HPLC และอัตราส่วนของคอร์ติโซน / cortisol วัดในการประเมินผลการทำงานของ11β-hydroxysteroid dehydrogenase 2 (11β-hsd2)พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของคอร์ติซอในทั้งสองกลุ่มคือ (± 60.081 10.705) และ (61.086 ± 4.313) นาทีt1/2β (24.081 ± 2.157) และ (34.551 ± 2.133) ลิตร•นาที• 1 กิโลกรัม 1 สำหรับคลอรีน / f (813.567 ± 60.558) และ (567.385 34.923 ±) มก. •นาที• L-1 สำหรับ AUC (0-t) (835.850 ± 1.393) และ (580.693 35.753 ±) มก. •นาที• L-1 สำหรับ AUC ( 0 - ∞); (8.544 ± 0.410) และ (5.833 ± 0.342) มิลลิกรัมต่อลิตร•-1 สำหรับ cmax ตามลำดับต่ออัตราส่วนของคอร์ติโซน / cortisol ในสองกลุ่มคือ (0.10 ± 0.01) เมื่อเทียบกับ (0.07 ± 0.02) ผลลัพธ์เหล่านั้นชี้ให้เห็นว่ารูปแบบทางเภสัชจลนศาสตร์ของคอร์ติซอถูกเปลี่ยนแปลงโดย ga ซึ่งได้รับการที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบที่มีต่อการยับยั้ง11β-hsd2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของเราคือการ ตรวจสอบเภสัชจลนศาสตร์ของ cortisol ในหนูหลังจากจัดการ glycyrrhetinic กรด (GA) และ cortisol สุขภาพชาย Sprague Dawley หนูได้ randomized ที่จะกำหนดให้ 20 mg/kg1cortisol (กลุ่ม F) หรือ cortisol รวมกับกรด glycyrrhetinic 10 มก./กก. (กลุ่ม F GA) ความเข้มข้นซีรั่มของ cortisol ถูกกำหนด โดย HPLC และพารามิเตอร์ pharmacokinetic ได้วิเคราะห์ โดยวิธี compartmental คู่ ความเข้มข้นของปัสสาวะของ cortisol และ cortisone ถูกกำหนด โดย HPLC และอัตราส่วนของ cortisone/cortisol ถูกวัดประเมินกิจกรรม 11β hydroxysteroid dehydrogenase 2 (11β-HSD2) มีพารามิเตอร์ pharmacokinetic ของ cortisol ในสองกลุ่ม: (60.081 ± 10.705) และต่ำสุด (61.086 ± 4.313) สำหรับ t1/2β (24.081 ± 2.157) และ (34.551 ± 2.133) L•min-1•kg-1 สำหรับ CL/F (813.567 ± 60.558) AUC(0-t), mg•min•L (567.385 ± 34.923) - 1 (835.850 ± 1.393) AUC(0-∞), mg•min•L (580.693 ± 35.753) - 1 (8.544 ± 0.410) 1 mg•L (5.833 ± 0.342) สำหรับ Cmax ตามลำดับ เพิ่มเติม อัตราส่วนของ cortisone/cortisol ในสองกลุ่มถูก (0.10 ± 0.01) เมื่อเทียบกับ (0.07 ± 0.02) ผลลัพธ์ที่ระบุว่า มีการเปลี่ยนแปลงค่า pharmacokinetic ของ cortisol โดย GA ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับผลยับยั้งของ 11β-HSD2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป้าหมายของการศึกษาของเราคือการสืบสวน pharmacokinetics ของ cortisol ในหนูหลังจากการบริหารงานของกรด glycyrrhetinic ( GA )และ cortisol เพื่อ สุขภาพ sprague-dawley หนูตัวผู้เป็นแบบสุ่มตัวอย่างในการได้รับ 20 มก./กก. 1 cortisol ( F )หรือ cortisol ประกอบด้วย 10 มก./กก. glycyrrhetinic กรด( F , GA กลุ่ม)ความเข้มข้นของเจลมาสก์มอยเจอร์ไรเซอร์ cortisol ก็ถูกกำหนดโดย hplc และพารามิเตอร์ pharmacokinetic ก็วิเคราะห์โดยใช้วิธีการแบบเตียงนอนเดี่ยวขนาดใหญ่หนึ่งเตียง - compartmental ความเข้มข้นปัสสาวะของยาคอ - ทิโซนและ cortisol ก็ถูกกำหนดโดย hplc และสัดส่วนของ cortisol ยาคอ - ทิโซน/วัดได้ในการประเมินผลการทำงานของ 11 เฉพาะ - hydroxysteroid alcohol dehydrogenase 2 ( 11 เฉพาะ - hsd 2 )ที่ pharmacokinetic พารามิเตอร์ของ cortisol ในทั้งสองกลุ่มมี:( 60.081 ± 10.705 )และ( 61.086 ± 4.313 )นาทีสำหรับ T 1/2 เฉพาะ;( 24.081 ± 2.157 )และ( 34.551 ± 2.133 ) L •นาที - 1 •กก. - 1 สำหรับ CL / F ;( 813.567 ± 60.558 )และ( 567.385 ± 34.923 )มก.•• L 1 นาทีสำหรับ auc ( 0 - T ),( 835.850 ± 1.393 )และ( 580.693 ± 35.753 )มก.•• L 1 นาทีสำหรับ auc ( 0 - ∞);( 8.544 ± 0.410 )และ( 5.833 ± 0.342 )มก.• L - 1 สำหรับ cmax ,ตามลำดับ.เพิ่มเติมโดยสัดส่วนของ cortisol ยาคอ - ทิโซน/ในสองกลุ่มคือ( 0.10 ± 0.01 )เมื่อเทียบกับ( 0.07 ± 0.02 ) ผลการค้นหาที่ระบุว่าส่วนกำหนดค่า pharmacokinetic ของ cortisol , GA โดยมีการเปลี่ยนแปลงซึ่งเป็นที่เกี่ยวข้องกับผลยับยั้งที่ 11 เฉพาะ - hsd 2