After control for the potentially c

After control for the potentially confounding effects of risperidone dose at baseline, use of concomitant medications, study site, and medication adherence in the whole study group, the no-dose-reduction group continued to have an advantage in terms of time to relapse, relative to the 4-week group (hazard ratio=4.33, 95% CI=2.06–9.10, p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากควบคุม สำหรับ confounding อาจผลกระทบของยา risperidone ที่พื้นฐาน การใช้ยามั่นใจ ศึกษา เว็บไซต์และติดยาในกลุ่มศึกษาทั้งหมด กลุ่มไม่มียาลดยังคงได้เปรียบในแง่ของเวลาการกลับไปเสพ สัมพันธ์กับกลุ่ม 4 สัปดาห์ (อัตราส่วนอันตราย = 4.33, 95% CI =แวร์อ – 9.10, p < 0.001) และ 26 สัปดาห์ (อัตราส่วนอันตราย = 2.32, 95% CI = 1.05-5.11, p = 0.04)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากที่การควบคุมผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากปัจจัยกวนยา risperidone ที่ baseline การใช้ยาไปด้วยกัน, เว็บไซต์การศึกษาและรับประทานยาอย่างสม่ำเสมอในกลุ่มการศึกษาทั้งกลุ่มไม่มียาลดยังคงมีความได้เปรียบในแง่ของเวลาที่จะกำเริบญาติ ไปยังกลุ่ม 4 สัปดาห์ (hazard ratio ของ = 4.33, 95% CI = 2.06-9.10, p <0.001) และกลุ่ม 26 สัปดาห์ (hazard ratio ของ = 2.32, 95% CI = 1.05-5.11, p = 0.04)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากควบคุม สำหรับผลของปริมาณที่รับประทาน อาจเพิ่มโอกาสเสี่ยงเกิดโรคพื้นฐาน , การใช้ , เว็บไซต์การศึกษาและความร่วมมือในการรักษาด้วยยาของกลุ่มตัวอย่างทั้งหมด ไม่มีการลดขนาดกลุ่มยังคงมีความได้เปรียบในแง่ของเวลาที่จะกำเริบญาติ กับ กลุ่มโรงพยาบาล ( อันตราย Ratio = 4.33 , 95% CI = 2.06 จำกัด 9.10 , P < 0.001 ) และกลุ่ม 26 สัปดาห์ ( Hazard Ratio = 2.32 , 95% CI = 105 - 5.11 , p = 0.04 )