ported methods [7].The upper layer

ported methods [7].
The upper layer ofthe non-aqueous phase was recovered from the residual broth
obtained from the coupled conversion–extraction process using a separation funnel.
The non-aqueous phase was then concentrated in a rotary vacuum evaporator. After
overnight storage at 4 ◦C, impurities, such as cholesterol, were precipitated.After the
removal ofimpurities byfiltration,the volume ofthe solvent was adjustedaccurately
to 50 mL with hexane before subjecting to CoQ10 and solanesol assays.
The concentrations of CoQ10 and solanesol in all liquid samples were analyzed by
using a high-performance liquid chromatography (HPLC) (SPD-10AVP, SHIMADZU,
Japan) equipped with an Agilent SB-C18 column (4.6 mm × 150 mm). A mixture of
methanol and hexane (83:17, v/v) was used as the mobile phase at a flow rate of
0.6 mL/min, a UV detector wavelength of 275 nm, and a sampling quantity of 20 L.
After the removal of impurities by filtration through a 0.45 m microfiltration
membrane, PHB concentrations in all aqueous samples were also analyzed via
HPLC (Agilent 1100, USA) equipped with an Agilent ZORBAX SB-C18 column (5 m,
4.6 mm × 150 mm). A methanol solution (60% by volume) was used as the mobile
phase at a flow rate of 1 mL/min, a UV detector wavelength of 254 nm was used, and
the sampling volume was 10 L.
2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พอร์ตก่อนวิธี [7]ชั้นบนของเฟสไม่อควีถูกกู้คืนจากซุปเหลือได้รับจากกระบวนการควบคู่แปลง – สกัดโดยใช้กรวยแยกระยะไม่สเอาท์เข้มข้นแล้วใน evaporator สิวแบบโรตารี่ หลังจากเก็บค้างคืนที่ 4 ◦C สิ่งสกปรก เช่นไขมัน มีการตกตะกอน หลังจากเอา ofimpurities byfiltration ปริมาตรของตัวทำละลายถูก adjustedaccuratelyการ 50 มลด้วยเฮกเซนก่อนแล้วก็กดชัตเตอร์ CoQ10 และ solanesol assaysมีวิเคราะห์ความเข้มข้นของ CoQ10 และ solanesol ในตัวอย่างของเหลวทั้งหมดโดยใช้มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) (SPD 10AVP, SHIMADZUญี่ปุ่น) พร้อมเป็นคอลัมน์ Agilent SB-C18 (4.6 มม. × 150 มิลลิเมตร) ส่วนผสมของเมทานอลและเฮกเซน (83:17, v/v) ใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่อัตราการไหลของ0.6 mL/min ความยาวคลื่นตรวจจับ UV ของ 275 nm และการสุ่มตัวอย่างจำนวน 20 L.หลังจากการกำจัดสิ่งสกปรกโดยการกรองผ่าน microfiltration 0.45 mเมมเบรน PHB ความเข้มข้นในตัวอย่างทั้งหมดที่สเอาท์ยังวิเคราะห์ผ่านHPLC (Agilent 1100 สหรัฐอเมริกา) มีคอลัมน์ที่มี Agilent ZORBAX SB-C18 (5 m4.6 มม. × 150 มม.) ใช้เป็นมือถือปัญหาเมทานอล (60% โดยปริมาตร)ระยะที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตร/นาที ความยาวคลื่นตรวจจับ UV ของ 254 nm ใช้ และไดรฟ์ข้อมูลการสุ่มตัวอย่าง 10 L.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการรังเพลิง [7].
ชั้นบน ofthe
เฟสที่ไม่ใช่น้ำก็หายจากน้ำซุปที่เหลือได้จากขั้นตอนการแปลงสกัดคู่โดยใช้ช่องทางแยก.
ในช่วงที่ไม่ใช่น้ำเข้มข้นแล้วในเครื่องระเหยแบบหมุนสูญญากาศ หลังจากการจัดเก็บค้างคืนที่ 4 ◦Cสิ่งสกปรกเช่นคอเลสเตอรอลเป็น precipitated.After กำจัด byfiltration ofimpurities ปริมาณ ofthe ตัวทำละลายเป็น adjustedaccurately 50 มิลลิลิตรเฮกเซนก่อนที่จะหนอนบ่อนไส้ CoQ10 และตรวจ solanesol. ความเข้มข้นของ CoQ10 และ solanesol ในทุก ตัวอย่างของเหลวที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้ที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลวchromatography (HPLC) (SPD-10AVP, SHIMADZU, ญี่ปุ่น) พร้อมกับคอลัมน์ Agilent SB-C18 (4.6 มิลลิเมตร× 150 มิลลิเมตร) ส่วนผสมของเมทานอลและเฮกเซน (83:17, v / v) ถูกใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ในอัตราการไหลของ 0.6 มิลลิลิตร / นาทีความยาวคลื่นเครื่องตรวจจับรังสียูวี 275 นาโนเมตรและปริมาณการสุ่มตัวอย่าง 20 ลิตรหลังจากที่กำจัดของสิ่งสกปรกโดยการกรองผ่าน 0.45 เมตร microfiltration เมมเบรน, PHB ความเข้มข้นในตัวอย่างน้ำทั้งหมดถูกวิเคราะห์ผ่านHPLC (Agilent 1100 สหรัฐอเมริกา) พร้อมกับคอลัมน์ Agilent ZORBAX SB-C18 (5 เมตร4.6 มิลลิเมตร× 150 มิลลิเมตร) วิธีการแก้ปัญหาเมทานอล (60% โดยปริมาตร) ถูกใช้เป็นโทรศัพท์มือถือขั้นตอนการที่อัตราการไหล1 มิลลิลิตร / นาทีเป็นเครื่องตรวจจับรังสียูวีความยาวคลื่น 254 นาโนเมตรของที่ใช้และปริมาณการสุ่มตัวอย่าง10 ลิตร2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ให้วิธีการ [ 7 ] .
ชั้นบนของนอนเอเควียสเฟสก็หายจาก
ซุปที่เหลือที่ได้จากการแปลงกระบวนการสกัดที่ใช้คู่และแยกช่องทาง .
เฟสนอนเอเควียสแล้วความเข้มข้นในเครื่องระเหยสุญญากาศ . หลังจาก
ค้างคืนเก็บที่ 4 ◦ C , สิ่งสกปรก เช่น คอเลสเตอรอล มีตะกอน หลังจากการกำจัด byfiltration
ว่าที่ปริมาณของสิ่งแปลกปลอม ,ปริมาณของตัวทำละลายเป็น adjustedaccurately
50 ml ด้วยเฮกเซนก่อน subjecting ไปยังและ CoQ10 Solanesol ) .
ปริมาณ CoQ10 Solanesol ในตัวอย่างของเหลวและวิเคราะห์โดย
ใช้ high-performance liquid chromatography ( HPLC ) ( spd-10avp Shimadzu ญี่ปุ่น , ,
) พร้อมกับ Agilent sb-c18 คอลัมน์ ( 4.6 มิลลิเมตร× 150 มม. . ส่วนผสมของเมทานอลและน้ำ ( 83:17
,v / v ) ถูกใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ที่อัตราการ ไหลของ
0.6 ml / min เครื่องตรวจจับ UV ความยาวคลื่น 275 นาโนเมตร และศึกษาปริมาณ 20 L .
หลังจากการกำจัดสิ่งสกปรกโดยการกรองผ่านเมมเบรนพอลิ 0.45 เมตรอ้อยอิ่ง
, ความเข้มข้นของตัวอย่างน้ำทั้งหมดก็ผ่าน
HPLC วิเคราะห์ ( Agilent 1100 , USA ) พร้อมกับคอลัมน์ด้าน zorbax sb-c18 ( 5 M ,
4.6 มิลลิเมตร× 150 มม. )สารละลายเมทานอล ( 60 % โดยปริมาตร ) ใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่
ที่อัตราการไหล 2 มล. / นาที , UV ความยาวคลื่น 254 nm ใช้เครื่องตรวจจับและ
ตัวอย่างปริมาณ 10 L .
2