causes H3K27 methylation and transc

causes H3K27 methylation and transcriptional repression
(Mujtaba et al., 2008; Wei and Zhou, 2010). These observations,
taken together, are consistent with a role of H3K9 and H3K27 methylation
in gene silencing in microalgae, possibly as a means to suppress
intragenomic parasites such as transposable elements, as well
as in host-virus interactions. However, H3K27 methyltransferases
appear to have a much broader taxonomic distribution than H3K9
methyltransferases (Table 1), perhaps implicating proteins of the
KMT6 class in a more essential, evolutionarily conserved regulatory
role(s). Nevertheless, assessing the potential involvement of posttranslational
histone modifications in specific gene or pathway regulation
in microalgae, as demonstrated in land plant and animals
(Bannister and Kouzarides, 2011; Derkacheva and Hennig, 2014),
will require further studies.
3. DNA cytosine methyltransferases in microalgae
3.1. Phylogenetic analysis and domain organization of DNA
methyltransferases
The DNA of a vast array of organisms contains the modified base
5-methylcytosine, but genomes are methylated in different ways
and with different consequences in diverse species (Feng et al.,
2010; Zemach et al., 2010; Law and Jacobsen, 2010; Huff and
Zilberman, 2014). Introduction of a methyl group at the C5 position
of cytosine is catalyzed by a large family of DNA methyltransferases,
including six subfamilies characterized by catalytic domains
associated with N-terminal or C-terminal extensions containing
distinct motifs (Goll and Bestor, 2005; Ponger and Li, 2005; Huff
and Zilberman, 2014). In land plants, DNA cytosine methylation
can occur in three sequence contexts namely CG, CHG, and CHH
(where H = A, T, or C) and three DNA methyltransferase subfamilies
have been implicated in the establishment and/or maintenance of
methylation at these sequences (Goll and Bestor, 2005; Law and
Jacobsen, 2010). CG methylation is maintained by the Dnmt1/
MET1 subfamily of DNA methyltransferases, CHG methylation is
mediated by the plant-specific chromomethylases (CMTs), and
CHH methylation is introduced by the Dnmt3/DRM (Domains
Rearranged Methyltransferase) enzymes (Goll and Bestor, 2005;

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำให้ปรับ H3K27 และปราบปราม transcriptional(Mujtaba et al., 2008 เว่ยแล้วโจว 2010) ข้อสังเกตเหล่านี้นำกัน จะสอดคล้องกับบทบาทของ H3K9 และ H3K27 ปรับในยีน silencing ใน microalgae อาจจะเป็นวิธีระงับintragenomic ปรสิตเช่น transposable องค์ประกอบ เช่นในการโต้ตอบของโฮสต์ไวรัส อย่างไรก็ตาม H3K27 methyltransferasesปรากฏมีมากกว้างอนุกรมวิธานกระจายกว่า H3K9methyltransferases (ตาราง 1), ที implicating โปรตีนของKMT6 ชั้นในสำคัญมาก evolutionarily อยู่กำกับดูแลบทบาทการ อย่างไรก็ตาม ประเมินการมีส่วนร่วมเป็นไปได้ของ posttranslationalปรับเปลี่ยนฮิสโตนในระเบียบเฉพาะยีนหรือทางเดินใน microalgae ดังที่แสดงในดินพืชและสัตว์(เฟรแมนเทิ้ลและ Kouzarides, 2011 Derkacheva และ Hennig, 2014),จะต้องเพิ่มเติมการศึกษา3. DNA cytosine methyltransferases ใน microalgae3.1. phylogenetic วิเคราะห์และโดเมนองค์กรของดีเอ็นเอmethyltransferasesฐานแก้ไขประกอบด้วยดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตมากมาย5 methylcytosine แต่ genomes methylated ในลักษณะต่าง ๆและ มีผลแตกต่างกันในหลากหลายชนิด (Feng et al.,2010 Zemach et al., 2010 กฎหมายและจาบ 2010 Huff และZilberman, 2014) แนะนำกลุ่ม methyl ในตำแหน่ง C5ของ cytosine เป็นกระบวน โดยครอบครัวใหญ่ของดีเอ็นเอ methyltransferasesรวมหก subfamilies โดยโดเมนตัวเร่งปฏิกิริยาเกี่ยวข้องกับส่วนขยายเทอร์มินัล N หรือเทอร์มินัล C ประกอบด้วยความแตกต่าง (Goll และ Bestor, 2005 Ponger และ Li, 2005 Huffก Zilberman, 2014) ในดินพืช cytosine ปรับสามารถเกิดขึ้นในบริบทลำดับสามคือ CG, CHG และ CHH(ที่ H = A, T หรือ C) และสามดีเอ็นเอ methyltransferase subfamiliesมีการเกี่ยวข้องในการจัดตั้งหรือบำรุงรักษาปรับที่ลำดับเหล่านี้ (Goll และ Bestor, 2005 กฎหมาย และจาบ 2010) ปรับ CG จะรักษา โดยการ Dnmt1 /Subfamily MET1 ของดีเอ็นเอ methyltransferases, CHG ปรับเป็นmediated โดยเฉพาะโรงงาน chromomethylases (ข้อคิดเห็น), และปรับ CHH เป็นที่รู้จัก โดยการ Dnmt3/DRM (โดเมนปรับใหม่ Methyltransferase) เอนไซม์ (Goll และ Bestor, 2005

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทำให้เกิดความ methylation H3K27 และการปราบปรามการถอดรหัส
(Mujtaba et al, 2008;. เหว่ยและโจว 2010) ข้อสังเกตเหล่านี้
นำมารวมกันมีความสอดคล้องกับบทบาทของ H3K9 และ methylation H3K27
ในยีนเงียบในสาหร่ายอาจจะเป็นวิธีการที่จะปราบปราม
ปรสิต intragenomic เช่นองค์ประกอบ transposable เช่นเดียว
กับในอันตรกริยาของไวรัส อย่างไรก็ตาม methyltransferases H3K27
ปรากฏว่ามีการกระจายอนุกรมวิธานที่กว้างกว่า H3K9
methyltransferases (ตารางที่ 1) อาจจะรู้เห็นโปรตีนของ
ชั้น KMT6 ในสิ่งจำเป็นมากขึ้นการกำกับดูแลอนุรักษ์วิวัฒนาการ
บทบาท (s) อย่างไรก็ตามการประเมินการมีส่วนร่วมที่มีศักยภาพของ posttranslational
การปรับเปลี่ยนสโตนในยีนที่เฉพาะเจาะจงหรือระเบียบทางเดิน
ในสาหร่ายที่แสดงให้เห็นในโรงงานที่ดินและสัตว์
(บันไดและ Kouzarides, 2011; Derkacheva และหนิก, 2014)
. จะต้องมีการศึกษาต่อไป
3 cytosine ดีเอ็นเอ methyltransferases ในสาหร่าย
3.1 การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการและองค์กรโดเมนของดีเอ็นเอ
methyltransferases
ดีเอ็นเอของ array กว้างใหญ่ของสิ่งมีชีวิตที่มีฐานการแก้ไข
5- methylcytosine แต่จีโนมจะ methylated ในรูปแบบที่แตกต่างกัน
และมีผลกระทบที่แตกต่างกันในรูปแบบที่หลากหลาย (ฮ, et al.
2010; Zemach และคณะ 2010; กฎหมายและจาคอป, 2010; หอบและ
Zilberman, 2014) บทนำของกลุ่มเมธิลที่ตำแหน่ง C5
ของ cytosine ถูกเร่งโดยครอบครัวใหญ่ของ methyltransferases ดีเอ็นเอ
รวมทั้งหกครอบครัวที่โดดเด่นด้วยโดเมนตัวเร่งปฏิกิริยา
ที่เกี่ยวข้องกับ N-ขั้วหรือส่วนขยาย C ขั้วที่มี
ลวดลายที่แตกต่างกัน (Goll และ Bestor 2005; Ponger และ Li, 2005; หอบ
และ Zilberman, 2014) ในพืชบกดีเอ็นเอ methylation cytosine
สามารถเกิดขึ้นในสามบริบทลำดับคือ CG, CHG และ CHH
(ที่ H = A, T, หรือ C) และสามครอบครัว methyltransferase ดีเอ็นเอ
มีส่วนเกี่ยวข้องในการจัดตั้งและ / หรือการบำรุงรักษาของ
methylation ที่เหล่านี้ ลำดับ (Goll และ Bestor 2005; กฎหมายและ
จาคอป, 2010) methylation CG รับการปรับปรุงโดย Dnmt1 /
MET1 อนุวงศ์ของ methyltransferases ดีเอ็นเอ methylation CHG เป็น
ผู้ไกล่เกลี่ยโดย chromomethylases พืชเฉพาะ (CMTs) และ
methylation CHH เป็นที่รู้จักโดย Dnmt3 / DRM (โดเมน
จัดเมทิลทราน) เอนไซม์ (Goll และ Bestor 2005 ;

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สาเหตุ h3k27 methylation และ particle ปราบปราม
( mujtaba et al . , 2008 ; และโจวเว่ย , 2010 ) ข้อสังเกตเหล่านี้
ถ่ายด้วยกัน สอดคล้องกับบทบาทของ h3k9 และ h3k27 methylation
ในยีนไซเลนซิงในสาหร่ายขนาดเล็ก อาจเป็นวิธีการปราบปราม
ปรสิต intragenomic เช่นองค์ประกอบตรวจเช่นกัน
ในโฮสต์ไวรัสโปรแกรม อย่างไรก็ตาม h3k27 methyltransferases
ปรากฏว่ามีการกระจายกว้างมากและ h3k9
methyltransferases ( ตารางที่ 1 ) อาจจะพาดพิงไปถึง โปรตีนของ
kmt6 ชั้นเรียนในที่จำเป็นเพิ่มเติม evolutionarily ศึกษาบทบาทกำกับดูแล
( s ) อย่างไรก็ตาม การประเมินศักยภาพของ posttranslational
ช่วยการปรับเปลี่ยนในยีนที่เฉพาะเจาะจงหรือทางเดินระเบียบ
ในสาหร่ายขนาดเล็ก ดังที่แสดงในพืชและสัตว์
ที่ดิน( แบนนิสเตอร์ และ kouzarides 2011 ; และ derkacheva เฮนนิค 2014 ) จะต้องมีการศึกษาต่อไป
.
3 ดีเอ็นเอย้ายถิ่น methyltransferases ในสาหร่ายขนาดเล็ก
3.1 . การวิเคราะห์ชนิดและโดเมนขององค์กร methyltransferases ดีเอ็นเอ

DNA array กว้างใหญ่ของสิ่งมีชีวิตมีการ 5-methylcytosine ฐาน
แต่หาเป็น methylated ในรูปแบบที่แตกต่างกัน
และด้วยผลที่แตกต่างกันในหลากหลายชนิด ( ฟง et al . ,
2010 zemach et al . , 2010 ; กฎหมายและ Jacobsen , 2010 ; Huff และ
" 2014 ) แนะนำกลุ่มเมทิลใน C5
ของไซโตซีน เป็นตำแหน่งที่เร่งปฏิกิริยาด้วยครอบครัวขนาดใหญ่ของดีเอ็นเอ methyltransferases
6 วงศ์ย่อย , รวมทั้งลักษณะการโดเมน
เกี่ยวข้องกับกรดอะมิโนซึ่งประกอบด้วย
ส่วนขยายหรือลวดลายที่แตกต่างกัน ( และ goll บิสเตอร์ , 2005 ; ponger และ Li , 2005 ;
" หอบและ 2014 ) ในพืชที่ดิน DNA methylation ย้ายถิ่น
สามารถเกิดขึ้นได้ในบริบทสามลำดับคือ CG , chg และชิ
( H = A , T , C ) และดีเอ็นเอ 3 วงศ์ย่อย methyltransferase
ได้รับเกี่ยวข้องในการจัดตั้งและ / หรือการรักษา
จากที่ลำดับเหล่านี้ ( และ goll บิสเตอร์ , 2005 ; กฎหมาย
Jacobsen ,2010 ) CG จากเป็นรักษาโดย dnmt1 /
met1 subfamily ของ DNA methylation เป็น methyltransferases chg ,
( โดยเฉพาะ chromomethylases พืช ( cmts ) และวิธีการถัก
ทางนำโดย dnmt3 / DRM ( โดเมน
จัดใหม่ methyltransferase ) เอนไซม์ ( goll และบิสเตอร์ , 2005 ;