Conclusions: By studying these uniq

Conclusions: By studying these unique pedigrees, we have identified novel DNA variations related to ASD, demonstrated that exome sequencing in extended families is a powerful tool for ASD candidate gene discovery, and provided further evidence of an underlying genetic component to a wide range of neurodevelopmental and neuropsychiatric diseases.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทสรุป: โดยศึกษาพันธุ์เฉพาะเหล่านี้ เราได้ระบุนวนิยายรูปแบบดีเอ็นเอที่เกี่ยวข้องกับ ASD แสดงว่า ลำดับ exome ในครอบครัวเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับการค้นพบยีนตัวเลือก ASD และให้เพิ่มเติมหลักฐานประกอบทางพันธุกรรมเป็นต้นกับ neurodevelopmental และ neuropsychiatric โรคที่หลากหลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุป: โดยการศึกษา pedigrees ไม่ซ้ำกันเหล่านี้เราได้ระบุรูปแบบดีเอ็นเอนวนิยายที่เกี่ยวข้องกับ ASD, แสดงให้เห็นว่าลำดับ exome ในครอบครัวขยายเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับการค้นพบผู้สมัคร ASD ยีนและให้หลักฐานเพิ่มเติมขององค์ประกอบทางพันธุกรรมพื้นฐานที่หลากหลายของระบบประสาท และโรค neuropsychiatric

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุป : จากการศึกษาที่ตายที่ไม่ซ้ำกันเหล่านี้ เราได้ระบุการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับนวนิยายดีเอ็นเอ ASD , แสดงที่ exome ลำดับในครอบครัวเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับการค้นหายีนที่มี ASD ผู้สมัครและหลักฐานพันธุกรรมเป็นต้น ส่วนประกอบหลากหลาย neurodevelopmental neuropsychiatric และโรค