To investigate the expression patte

To investigate the expression patterns of chitinase on SDS-PAGE gel, Paenibacillus ehimensis MA2012 was incubated in gelatin-chitin medium (GCM) at 30 °C for 7 days. Six major bands (Ch3, Ch4, Ch5, Ch6, Ch7, and Ch8) of chitinase isozymes in GC medium appeared on SDS-PAGE gel during the incubation period. Chitinase activity staining of P. ehimensis MA2012 was detected on 2-DE with different pI values (4–11). After DEAE-Sephadex chromatography, eight bands (Ch1 to Ch8) of chitinase isozymes were stained strongly with Calcofluor white M2R at fraction 45. After Sephadex G-75 gel filtration, six bands (Ch3 to Ch8) of chitinase isozymes were stained with Calcofluor white M2R at fractions of 11–12. The specific activity of the purified chitinase was 3.8 units mg−1 protein with a purification factor of 0.27. Inhibition rate of the conidial germination of Colletotrichum gloeosporioides was 87% in partial purified chitinase treatment compared with control.

Keywords
Chitinase activity; Isozyme; Paenibacillus ehimensis; Colletotrichum gloeosporioides

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจสอบนิพจน์ รูปแบบของ chitinase SDS หน้าเจ ehimensis Paenibacillus MA2012 incubated ในวุ้น chitin (GCM) ที่ 30 ° C 7 วัน หกหลักวง (Ch3, Ch4, Ch5, Ch6 ช่อง 7 สี และ Ch8) ของ chitinase ทำใน GC ปรากฏบนเจ SDS-หน้าช่วงกกไข่ Chitinase กิจกรรมย้อมของ P. ehimensis MA2012 ถูกตรวจพบบนเดอ 2 มีค่า pI ที่แตกต่างกัน (4-11) หลังจาก DEAE Sephadex chromatography แปดวง (Ch1 ไป Ch8) ของ chitinase ทำได้เลอะขอ M2R Calcofluor ขาวส่วน 45 หลังจากกรอง Sephadex G-75 เจล หกวง (Ch3 เพื่อ Ch8) ของ chitinase ทำถูกย้อม ด้วย M2R Calcofluor ขาวที่เศษ 11-12 กิจกรรมของ chitinase บริสุทธิ์ถูก 3.8 หน่วย mg−1 โปรตีน ด้วยตัวฟอกของ 0.27 อัตราการยับยั้งการงอกของ Colletotrichum gloeosporioides conidial เป็น 87% ใน chitinase บริสุทธิ์บางส่วนเมื่อเทียบกับการควบคุมคำสำคัญกิจกรรม Chitinase Isozyme Paenibacillus ehimensis Colletotrichum gloeosporioides

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อศึกษารูปแบบการแสดงออกของไคติเนสในเจล SDS-หน้า Paenibacillus ehimensis MA2012 ถูกบ่มในเจลาตินไคตินกลาง (GCM) ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 วัน หกวงดนตรีที่สำคัญ (ช่อง 3, CH4, Ch5, CH6, CH7 และ CH8) ของไอโซไซม์ไคติเนสในระดับปานกลาง GC ปรากฏบนเจล SDS-PAGE ในช่วงระยะเวลาการบ่ม การย้อมสีกิจกรรมไคติเนสพี ehimensis MA2012 ถูกตรวจพบเมื่อวันที่ 2-de มีค่า pI แตกต่างกัน (4-11) หลังจาก DEAE-Sephadex โครมาแปดวงดนตรี (Ch1 เพื่อ CH8) ของไอโซไซม์ไคติเนสมีการย้อมอย่างยิ่งกับ Calcofluor M2R สีขาวในส่วน 45. หลังจาก Sephadex G-75 เจลกรองหกวงดนตรี (ช่อง 3 เพื่อ CH8) ของไอโซไซม์ไคติเนสถูกย้อมด้วยสีขาว Calcofluor M2R ที่เศษของวันที่ 11-12 กิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงของไคติเนสบริสุทธิ์ 3.8 หน่วย MG-1 โปรตีนที่มีปัจจัยที่ทำให้บริสุทธิ์ของ 0.27 อัตราการยับยั้งการงอกของเชื้อรา Colletotrichum gloeosporioides เป็น 87% ในการรักษาบริสุทธิ์ไคติเนสบางส่วนเมื่อเทียบกับการควบคุม. คำสำคัญกิจกรรมไคติเนส; ไอโซไซม์; Paenibacillus ehimensis; Colletotrichum gloeosporioides

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อศึกษาการแสดงออกของเอนไซม์ไคติเนสในรูปแบบเจล paenibacillus ehimensis ma2012 ถูกบ่มในไคติน gelatin ขนาดกลาง ( GCM ) ที่ 30 ° C เป็นเวลา 7 วัน หกวงใหญ่ ( CH3 ร่าง ch5 เชื้อแบคทีเรีย , , , , ดิน , และ ch8 ) ของเอนไซม์ไอโซไซม์ใน GC กลางปรากฏบน SDS-PAGE เจลในช่วงระยะเวลาการบ่ม กิจกรรมของเอนไซม์ชนิด P . ehimensis ma2012 ถูกตรวจพบบนแผ่นด้วยค่า Pi ที่แตกต่างกัน ( 4 – 11 ) หลังจากแยกวง ( การทำโครมาโตกราฟี แปด ch1 เพื่อ ch8 ) ของเอนไซม์ชนิดใช้ย้อมอย่างมากกับแคลโคฟลู ร์สีขาว m2r ที่ส่วน 45 หลังจากแยก g-75 gel filtration 6 วง ( CH3 เพื่อ ch8 ) ของเอนไซม์ไคติเนสแคลโคฟลู ร์สีขาวถูกย้อมด้วยสี m2r ที่เศษส่วนของ 11 – 12 กิจกรรมเฉพาะของเอนไซม์บริสุทธิ์คือ 3.8 มิลลิกรัม− 1 หน่วยด้วยปัจจัยของโปรตีนบริสุทธิ์วันที่ . อัตราการงอกของโคนิเดียของการยับยั้งของ Colletotrichum gloeosporioides ได้ 87% เมื่อเทียบกับเอนไซม์ที่บริสุทธิ์บางส่วนการรักษาควบคุมคำสำคัญกิจกรรมของเอนไซม์ ; ผล ; paenibacillus Colletotrichum gloeosporioides ehimensis ;