First-strand cDNA was generated by

First-strand cDNA was generated by reverse transcription using random hexamer primers
(Reverse-iTTM-1st Strand Synthesis Kit, ABgene®, Rochester, NY, USA). Relative quantification of CqVg, trypsin and digestive cysteine proteinase 1 expressions was performed with the following primers: CqVg primers: QPCR-F 5-GCTTCCCGGTGGTTAATCCT- 3 and QPCR-R 5-GGGCGGCATGACACACATCT-3; Trypsin primers: F2 5-TGCAAATHE

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

CDNA สาระแรกสร้าง โดยการถอดรหัสย้อนกลับโดยใช้ไพรเมอร์ hexamer สุ่ม(ITTM-ย้อนกลับ 1 สแตรนสังเคราะห์ชุด ABgene® โรเชสเตอร์ นิวยอร์ก สหรัฐอเมริกา) ดำเนินการนับญาติของ CqVg ทริปซิน และย่อยอาหาร cysteine proteinase 1 นิพจน์ ด้วยไพรเมอร์ดังต่อไปนี้: ไพรเมอร์ CqVg: QPCR F 5 - GCTTCCCGGTGGTTAATCCT-3 และ QPCR R 5 - GGGCGGCATGACACACATCT-3 ทริปซินไพรเมอร์: F2 5 - TGCAAATHE

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

cDNA แรก Strand ถูกสร้างขึ้นโดยถอดรหัสแบบย้อนกลับโดยใช้ไพรเมอร์ hexamer สุ่ม
(ย้อนกลับ iTTM-1 Strand สังเคราะห์ชุดABgene®โรเชสเตอร์, นิวยอร์ก, สหรัฐอเมริกา) ปริมาณญาติของ CqVg, trypsin และ cysteine ย่อยอาหารโปร 1 สำนวนที่ได้ดำเนินการกับไพรเมอร์ต่อไปนี้: ไพรเมอร์ CqVg: qPCR-F 5 -GCTTCCCGGTGGTTAATCCT- 3? และ qPCR-R 5? -GGGCGGCATGACACACATCT-3 ?; ไพรเมอร์ trypsin: F2 5 -TGCAAATHE?

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ครั้งแรกที่ถูกสร้างขึ้นโดยกลุ่มยีนถอดความย้อนกลับใช้ไพรเมอร์แบบเฮกเซอเมอร์( ชุดการสังเคราะห์เส้น reverse-ittm-1st abgene ® Rochester , NY , USA ) ปริมาณสัมพัทธ์ของ cqvg ทริปย่อยโปรตีน , กรดอะมิโน 1 สำนวนที่แสดงกับไพรเมอร์ต่อไปนี้ : cqvg ไพรเมอร์ : qpcr-f 5-gcttcccggtggttaatcct - 3 และ qpcr-r 5-gggcggcatgacacacatct-3 ; รูป : F2 5-tgcaaathe ไพรเมอร์