Extracts of gac fruit tissue were analyzed for carotenoid content by
separation followed by quantitation using a reversed-phase HPLC
system, consisting of a Waters (Milford, MA) 2690 Separation Module,
996 Photodiode-Array Detector, auto injector, and column temperature
regulator. Separations were accomplished using a reversed phase,
analytical (250 4.6-mm I. D.), 3-ím particle diameter polymeric
C30 column (YMC Inc. Wilmington, NC). The system was purged daily
for 3 min each with MTBE, MeOH, and EtOAC. The C30 column was
then conditioned with elution solvent at a flow rate of 1 mL/min for
10 min. Carotenoids were separated isocratically using a mobile phase
of 40% MTBE 50%, MeOH, and 10% EtOAc (v/v). Injection volumes
ranged from 5 to 20 íL. Column temperature was maintained at 28
°C. The photodiode array detector was set between 300 and 700 nm to
detect all of the peaks of interest eluted from the column. Standard
compounds: xanthophyll (Sigma; 70% pure from alfalfa); lycopene
extracted from autumn olive (Elaeagnus umbellate Thunberg) (gift from
B. A. Clevidence, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center),
purified and found to be 97% trans isomer, was used as a standard for
quantitation; â-carotene (Sigma; synthetic, Type 1, 95% pure), and
R-carotene (Sigma; from spinach, substantially free of â-carotene) were
used to check retention times on the HPLC. Phytoene, phytofluene,
zeaxanthin, and â-cryptoxanthin were detected by examining spectra
of compounds under chromatographic peaks and comparing to known,
published spectra of carotenoids to identify these compounds, which
are found commonly in fruit such as tomato, guava, and citrus.
Extracts of gac fruit tissue were analyzed for carotenoid content byseparation followed by quantitation using a reversed-phase HPLCsystem, consisting of a Waters (Milford, MA) 2690 Separation Module,996 Photodiode-Array Detector, auto injector, and column temperatureregulator. Separations were accomplished using a reversed phase,analytical (250 4.6-mm I. D.), 3-ím particle diameter polymericC30 column (YMC Inc. Wilmington, NC). The system was purged dailyfor 3 min each with MTBE, MeOH, and EtOAC. The C30 column wasthen conditioned with elution solvent at a flow rate of 1 mL/min for10 min. Carotenoids were separated isocratically using a mobile phaseof 40% MTBE 50%, MeOH, and 10% EtOAc (v/v). Injection volumesranged from 5 to 20 íL. Column temperature was maintained at 28°C. The photodiode array detector was set between 300 and 700 nm todetect all of the peaks of interest eluted from the column. Standardcompounds: xanthophyll (Sigma; 70% pure from alfalfa); lycopeneextracted from autumn olive (Elaeagnus umbellate Thunberg) (gift fromB. A. Clevidence, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center),purified and found to be 97% trans isomer, was used as a standard forquantitation; â-carotene (Sigma; synthetic, Type 1, 95% pure), andR-carotene (Sigma; from spinach, substantially free of â-carotene) wereused to check retention times on the HPLC. Phytoene, phytofluene,zeaxanthin, and â-cryptoxanthin were detected by examining spectraof compounds under chromatographic peaks and comparing to known,
published spectra of carotenoids to identify these compounds, which
are found commonly in fruit such as tomato, guava, and citrus.
การแปล กรุณารอสักครู่..

สารสกัดจากผลไม้เนื้อเยื่อ gac วิเคราะห์สำหรับเนื้อหา carotenoid
โดยแยกตามมาด้วยปริมาณการใช้กลับเฟสHPLC
ระบบประกอบด้วยน้ำ (ฟอร์ด, แมสซาชูเซต) 2690 โมดูลแยก
996
เครื่องตรวจจับไดโอด-อาร์เรย์หัวฉีดอัตโนมัติและอุณหภูมิคอลัมน์ควบคุม แยกถูกทำได้โดยใช้ขั้นตอนกลับ,
การวิเคราะห์ (250? 4.6 มม ID) 3 IM
อนุภาคขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางพอลิเมอคอลัมน์C30 (YMC อิงค์ Wilmington, NC) ระบบที่ได้รับการล้างทุกวันเป็นเวลา 3 นาทีแต่ละคนมี MTBE, เมธานอลและ EtOAC
คอลัมน์ C30
ถูกปรับอากาศแล้วด้วยตัวทำละลายชะที่อัตราการไหล1 มิลลิลิตร / นาทีสำหรับ
10 นาที Carotenoids ถูกแยกออก isocratically ใช้เฟสเคลื่อนที่
40% MTBE 50% เมธานอล, และ 10% EtOAc (v / v) ปริมาณการฉีดตั้งแต่ 5-20 IL
อุณหภูมิคอลัมน์ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 28
องศาเซลเซียส เครื่องตรวจจับอาร์เรย์โฟโตไดโอดที่ได้รับการตั้งค่าระหว่าง 300 และ 700
นาโนเมตรที่จะตรวจสอบทั้งหมดของยอดเขาที่น่าสนใจชะจากคอลัมน์ มาตรฐานสาร: แซนโทฟิ (ซิกม่า; 70% บริสุทธิ์จากหญ้าชนิต);
ไลโคปีนที่สกัดจากมะกอกฤดูใบไม้ร่วง (Elaeagnus umbellate Thunberg) (ของขวัญจากบริติชแอร์เวย์Clevidence, USDA Beltsville โภชนาการมนุษย์ศูนย์วิจัย) บริสุทธิ์และพบว่า 97% ทรานส์ isomer ถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐานสำหรับปริมาณ; âแคโรทีน (ซิกม่า; สังเคราะห์ชนิดที่ 1, 95% บริสุทธิ์) และR-แคโรทีน (ซิกม่า; จากผักขม, ฟรีอย่างมีนัยสำคัญของâแคโรทีน) ที่ถูกใช้ในการตรวจสอบเวลาการเก็บรักษาในHPLC ได้ Phytoene, phytofluene, ซีแซนทีนและ A-cryptoxanthin ถูกตรวจพบโดยการตรวจสอบสเปกตรัมของสารโครมาภายใต้ยอดเขาและเมื่อเทียบกับที่รู้จักกันสเปกตรัมการตีพิมพ์ของนอยด์ที่จะระบุสารประกอบเหล่านี้ซึ่งมักจะพบในผลไม้เช่นมะเขือเทศฝรั่งและส้ม
การแปล กรุณารอสักครู่..

สารสกัดจากผลไม้ ผ่านเนื้อเยื่อวิเคราะห์โดยแยกตามปริมาณแคโรทีนอยด์
เซลล์โดยใช้ระบบ HPLC
เป็น reversed-phase ประกอบด้วยน้ำ ( Milford , MA ) 0
996 โฟโตไดโอดเรย์แยกโมดูลตรวจจับอัตโนมัติ , หัวฉีด , และควบคุมอุณหภูมิ
คอลัมน์ แยกได้สำเร็จโดยใช้ขั้นตอนย้อนกลับ
วิเคราะห์ ( 250 4.6-mm . D . )3 - í m เส้นผ่าศูนย์กลางอนุภาคพอลิเมอร์
C30 คอลัมน์ ( ymc อิงค์ Wilmington , NC ) ระบบล้างทุกวัน
3 นาทีแต่ละมทีบีอีปริมาณ etoac , และ . C30 คอลัมน์
จากนั้นปรับอากาศที่มีการชะตัวทำละลายที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตรต่อนาทีสำหรับ
10 นาทีคาโรทีนอยด์ แยก isocratically ใช้
เฟสเคลื่อนที่ 40% มทีบีอี 50% และ etoac ปริมาณ 10 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) ปริมาณการฉีด
อยู่ระหว่าง 5 ถึง 20 í Lคอลัมน์ร้อนไว้ที่ 28 องศา C
โฟโตไดโอดเรย์เครื่องถูกตั้งระหว่าง 300 และ 700 nm
ตรวจสอบทั้งหมดของยอดเขาที่น่าสนใจ ตัวอย่างจากคอลัมน์ สารมาตรฐาน
: แซนโทฟิลล์ ( Sigma 70 % บริสุทธิ์จากหญ้าชนิต ) ; ไลโคปีน
สกัดจากมะกอก ( ฤดูใบไม้ร่วง elaeagnus umbellate Gould ) ( ของขวัญจาก
B . A . clevidence ศูนย์วิจัยโภชนาการ USDA Beltsville )
บริสุทธิ์และพบเป็น 97% ทรานส์ไอโซเมอร์ ถูกใช้เป็นมาตรฐานสำหรับ
เซลล์ ; â - แคโรทีน ( ซิกม่า ; สังเคราะห์ , ประเภท 1 , 95% บริสุทธิ์และ
r-carotene ( ซิกม่า ; จากผักโขม อย่างมากฟรีâ - แคโรทีน )
ใช้ตรวจสอบเวลากักใน HPLC . ไฟโทอีนไฟโทฟลูอิน
, , ซีแซนทีนและâ - ถ่ายข้อมูลถูกตรวจพบโดยการตรวจสอบสเปคตรัม
สารประกอบภายใต้ยอดเมื่อเปรียบเทียบกับรู้จัก
ตีพิมพ์สเปกตรัมของ carotenoids ระบุ สารประกอบเหล่านี้ซึ่ง
จะพบทั่วไปในผลไม้ เช่น มะเขือเทศ ฝรั่ง ส้ม
การแปล กรุณารอสักครู่..
