Thank you for your message. The U.S

Thank you for your message. The U.S. FDA will only grant a CFG for items the company has approvals for on file. Part of the submission process is referencing the file number (510k number) for each item you are including on the list. Do you have a local safety/regulatory company who can help us define the requirement?
Best regards,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขอบคุณสำหรับข้อความของคุณ FDA สหรัฐฯ จะเท่าให้ CFG สำหรับสินค้าที่บริษัทได้อนุมัติไว้ การส่งกำลังอ้างอิงในแฟ้ม (หมายเลข 510 k) สำหรับแต่ละสินค้าที่คุณกำลังรวมไว้ในรายการ มีบริษัทท้องถิ่นความปลอดภัย/กำกับดูแลที่สามารถช่วยให้เรากำหนดความต้องการ?
สุดขอแสดงความนับถือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขอบคุณสำหรับข้อความของคุณ FDA สหรัฐเท่านั้นที่จะให้ CFG สำหรับรายการที่ บริษัท ฯ ได้มีการอนุมัติสำหรับแฟ้ม เป็นส่วนหนึ่งของขั้นตอนการยื่นอ้างอิงเป็นจำนวนแฟ้ม (จำนวน 510k) สำหรับแต่ละรายการที่คุณจะรวมอยู่ในรายชื่อ คุณมีความปลอดภัย / กฎระเบียบ บริษัท ในท้องถิ่นที่ช่วยให้เราสามารถกำหนดความต้องการหรือไม่
ขอแสดงความนับถือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขอบคุณสำหรับข้อความของคุณ FDA สหรัฐฯ จะให้ค้นหาสินค้า บริษัทฯ ได้อนุมัติให้ในไฟล์ ส่วนหนึ่งของขั้นตอนการส่งไฟล์ ( หมายเลขอ้างอิง หมายเลข 510 K ) สำหรับแต่ละรายการที่คุณจะรวมอยู่ในรายชื่อ คุณมีความปลอดภัยในท้องถิ่น / กฎระเบียบ บริษัท ที่ช่วยให้เราสามารถกำหนดความต้องการ ?
ขอแสดงความนับถือ