Aliphatic aldehydes, which normally

Aliphatic aldehydes, which normally show extremely poor
yields in the acid catalyzed Biginelli reaction due to decomposition
or polymerization under acidic conditions [33], were
also converted to their corresponding 3,4-dihydropyrimidin-2-
(1H)-ones, but with lower yields after longer reaction time than
the aromatic aldehydes. The procedure not only preserved the
simplicity of the Biginelli reaction, but also gave good yields of
3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อะลิฟาติกอลดีไฮด์ ซึ่งโดยปกติแสดงแย่อัตราผลตอบแทนในกรดเป็นกระบวน Biginelli ปฏิกิริยาเนื่องจากสลายตัวหรือ polymerization ภายใต้สภาวะเป็นกรด [33],นอกจากนี้ยัง แปลงเป็น 3, 4 ของพวกเขาที่สอดคล้องกัน-dihydropyrimidin-2 -(1H) -คน แต่ต่ำกว่าอัตราผลตอบแทนหลังจากเวลาตอบสนองนานเกินกว่าอลดีไฮด์หอม ขั้นตอนรักษาไม่เฉพาะความเรียบง่ายของปฏิกิริยา Biginelli แต่ยัง ให้ผลผลิตดี3, 4-dihydropyrimidin-2(1H)-คน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลดีไฮด์อะลิฟาติกซึ่งปกติจะแสดงที่ยากจนมาก
อัตราผลตอบแทนในกรดเร่งปฏิกิริยา Biginelli เนื่องจากการสลายตัว
หรือพอลิเมอภายใต้เงื่อนไขที่เป็นกรด [33] ถูก
ยังแปลงเป็นของพวกเขาที่สอดคล้อง 3,4-dihydropyrimidin-2-
(1H) -ones แต่ด้วยความที่ต่ำกว่า อัตราผลตอบแทนหลังจากปฏิกิริยาเวลานานกว่า
ลดีไฮด์อะโรมาติก ขั้นตอนที่ไม่เพียง แต่รักษา
ความเรียบง่ายของการเกิดปฏิกิริยา Biginelli แต่ยังให้ผลผลิตที่ดีของ
3,4-dihydropyrimidin-2 (1H) -ones

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อะลิฟาติกอัลดีไฮด์ซึ่งปกติแสดงมากไม่ดีผลผลิตในกรดเร่งปฏิกิริยาการย่อยสลาย biginelli เนื่องจากหรือภายใต้เงื่อนไขแบบเปรี้ยว [ 33 ] ,แปลงยังสอดคล้องกับ 3,4-dihydropyrimidin-2 -( 1 ) ทั้งหลาย แต่ผลตอบแทนที่ลดลงหลังเกิดปฏิกิริยามากกว่าอัลดีไฮด์ที่หอม ขั้นตอนที่ไม่เพียง แต่ป้องกันความเรียบง่ายของ biginelli ปฏิกิริยา แต่ยังให้อัตราผลตอบแทนที่ดี3,4-dihydropyrimidin-2 ( 1 ) - คน