Prior genetic work uncovered very l

Prior genetic work uncovered very low levels of gene flow at the scale of the entire Archipelago (Bernardi and Vagelli, 2004: Hoffman et al. 2005). Mitochondrial DNA analysis partitioned samples in two major clades, a southern clade that included samples collected on the southern part of the island of Bangkulu (an island at the southern edge of the species distribution) and a northern clade that included samples collected on the northern part of Bangkulu, as well as all the remaining samples. The island of Bangkulu, therefore, is a key location to study fine scale structuring in this species. Mitochondrial sequences, while effective at the scale of the Archipelago, provided minimal resolution of the genetic structure at smaller spatial scales (Bernardi and Vagelli 2004), in contrast, the recent development of 11 microsatellite loci for P kauderni (Hoffman et al., 2004) allowed for finer genetic resolution (Hoffman et al. 2005). In this latter study, two out of the 11 original microsatellites (Pka6 and Pkal1) provided most of the power for resolving the genetic structure of P kauderni populations, The goal of the present study was to understand the fine scale population structuring of P kaudern at the island of Bangkulu, and its relationship with the overall population structure of the species. We surveyed extensively the island of Bangkulu, off Central Sulawesi, and analyzed samples from twelve localities using the Pka6 and Plkal1 mi- crosatellites. In addition, we also analyzed 15 localities that encompassed the full natural range ofthe species and one introduced population.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำงานทางพันธุกรรมก่อนเปิดลำดับยีนที่สเกลของหมู่เกาะทั้งหมดในระดับต่ำมาก (Bernardi และ Vagelli, 2004: แมน et al. 2005) วิเคราะห์ดีเอ็นเอ mitochondrial กั้นอย่างใน clades หลักสอง clade ใต้ที่รวมตัวอย่างเก็บรวบรวมในภาคใต้ของการเกาะของ Bangkulu (เกาะที่ขอบใต้กระจายพันธุ์) และ clade เหนือที่รวมตัวอย่างเก็บรวบรวมในภาคเหนือของ Bangkulu เป็นตัวอย่างที่เหลือทั้งหมด เกาะ Bangkulu ดังนั้น เป็นทำเลการเรียนระดับดีจัดโครงสร้างในสายพันธุ์นี้ ลำดับ mitochondrial ในขณะที่ขนาดของหมู่ มีความละเอียดน้อยที่สุดของโครงสร้างทางพันธุกรรมที่ขนาดเล็กพื้นที่สมดุล (Bernardi และ Vagelli 2004), ในที่มีประสิทธิภาพ การพัฒนาล่าสุดของ 11 ชนิด microsatellite loci สำหรับ P kauderni (แมน et al., 2004) ได้ finer พันธุกรรมละเอียด (แมน et al. 2005) ในการศึกษานี้หลัง รอย 11 เดิม microsatellites (Pka6 และ Pkal1) ให้มากที่สุดของพลังงานสำหรับการแก้ไขโครงสร้างทางพันธุกรรมของประชากร kauderni P เป้าหมายของการศึกษาปัจจุบันเป็นการ เข้าใจปรับขนาดประชากรจัดโครงสร้างของ kaudern P ที่เกาะ Bangkulu และความสัมพันธ์ของโครงสร้างประชากรโดยรวมของสายพันธุ์ เราสำรวจอย่างกว้างขวางการเกาะของ Bangkulu ปิด Sulawesi กลาง และวิเคราะห์ตัวอย่างจากสิบสองมาใช้ใน Pka6 และ Plkal1 mi-crosatellites นอกจากนั้น เรายังวิเคราะห์มา 15 ที่ผ่านช่วงเต็มรูปแบบธรรมชาติของสายพันธุ์และนำประชากรหนึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทำงานทางพันธุกรรมก่อนเปิดระดับที่ต่ำมากของการไหลของยีนในระดับของหมู่เกาะทั้งหมด (Bernardi และ Vagelli 2004: ฮอฟแมน et al, 2005). การวิเคราะห์ดีเอ็นเอยลแบ่งกลุ่มตัวอย่างในสอง clades ที่สำคัญเป็น clade ภาคใต้ที่รวมตัวอย่างที่เก็บรวบรวมได้ในทางตอนใต้ของเกาะ Bangkulu (เกาะทางตอนใต้ของการกระจายสายพันธุ์ที่) และ clade ภาคเหนือที่รวมตัวอย่างที่เก็บรวบรวมในส่วนของภาคเหนือ ของ Bangkulu, เช่นเดียวกับกลุ่มตัวอย่างที่เหลือ เกาะ Bangkulu จึงเป็นสถานที่สำคัญในการศึกษาโครงสร้างระดับดีในสายพันธุ์นี้ ลำดับยลขณะที่ประสิทธิภาพในขนาดของเกาะที่ให้ความละเอียดที่น้อยที่สุดของโครงสร้างทางพันธุกรรมที่มีขนาดเล็กเครื่องชั่งเชิงพื้นที่ (Bernardi และ Vagelli 2004) ในทางตรงกันข้ามการพัฒนาล่าสุดของตำแหน่งไมโคร 11 สำหรับ P kauderni (ฮอฟแมน, et al., 2004 ) ได้รับอนุญาตสำหรับการแก้ปัญหาทางพันธุกรรมปลีกย่อย (ฮอฟแมน et al. 2005) ในการศึกษาครั้งหลังนี้สองออกจาก 11 เดิมไมโคร (Pka6 และ Pkal1) ให้มากที่สุดของการใช้พลังงานสำหรับการแก้ปัญหาโครงสร้างทางพันธุกรรมของประชากร P kauderni, เป้าหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการเข้าใจโครงสร้างประชากรขนาดปรับ P kaudern ที่ เกาะ Bangkulu และความสัมพันธ์กับโครงสร้างประชากรโดยรวมของสายพันธุ์ เราได้ทำการสำรวจอย่างกว้างขวางเกาะ Bangkulu การปิดเซ็นทรัลสุลาเวสีและวิเคราะห์ตัวอย่างจากเมืองสิบสองใช้ Pka6 และ Plkal1 mi- crosatellites นอกจากนี้เรายังวิเคราะห์ 15 เมืองที่ห้อมล้อมช่วงธรรมชาติเต็ม ofthe ชนิดและประชากรหนึ่งแนะนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนงานเปิดต่ำมากระดับพันธุกรรมของยีนโฟลว์ที่ขนาดของหมู่เกาะทั้งหมด ( bernardi และ vagelli 2004 : ฮอฟแมน et al . 2005 ) การวิเคราะห์ดีเอ็นเอยลแบ่งตัวอย่างสอง clades หลักภาคใต้ clade รวมจำนวนในส่วนใต้ของเกาะเบงกูลู ( เกาะที่ขอบด้านใต้ของสายพันธุ์กระจาย ) และตอนเหนือของ clade ) การเก็บตัวอย่างทางตอนเหนือของเบงกูลู รวมทั้งที่เหลือทั้งหมดคน เกาะเบงกูลู จึงเป็นสถานที่สำคัญ เพื่อศึกษาโครงสร้างในระดับดีชนิดนี้ลำดับไมโตคอนเดรียในขณะที่มีประสิทธิภาพในระดับของเกาะให้น้อยที่สุด ความละเอียดของโครงสร้างทางพันธุกรรมในระดับพื้นที่ขนาดเล็ก ( bernardi และ vagelli 2004 ) ในทางตรงกันข้ามการพัฒนาล่าสุดของ 11 ชนิดของฟอสฟอรัส kauderni ( ฮอฟแมน et al . , 2004 ) ที่ให้ความละเอียดทางพันธุกรรม ( ฮอฟแมน et al . 2005 ) ในการศึกษาหลังนี้สองออกจาก 11 ต้นฉบับไมโครแซเทลไลต์ ( และ pka6 pkal1 ) ให้มากที่สุดของพลังงานสำหรับการแก้ไขโครงสร้างทางพันธุกรรมของประชากร p kauderni เป้าหมายของการศึกษาคือ เพื่อเข้าใจปรับขนาดประชากร โครงสร้างของ P kaudern ที่เกาะเบงกูลู และความสัมพันธ์กับโครงสร้างโดยรวมของประชากรของชนิดพันธุ์ เราสำรวจเกาะเบงกูลูอย่างกว้างขวาง ,ปิด 1.02 และวิเคราะห์ตัวอย่างจาก 12 พื้นที่ และใช้ pka6 plkal1 มิ - crosatellites . นอกจากนี้ เรายังได้วิเคราะห์ 15 เมืองที่ encompassed เต็มรูปแบบธรรมชาติของสายพันธุ์ และแนะนำผู้บริหาร