The phenolic content of extracts wa

The phenolic content of extracts was determined according to the
procedure described previously (Oomah, Cardador-Martinez, &
Loarca-Piña, 2005). Briefly, the method consisted of adding 100 μl of
sample extract with 150 μl of a solution of 2% HCl in 80% ethanol in a
96-well ultra violet flat-bottom plate (Greiner Bio-One Inc., Longwood,
FL). The absorbance of the solution was monitored at 280, 320, 360,
and 520 nm after mixing for 2 min with a spectrophotometer
(Spectramax Plus 384, Molecular Devices Corp., Sunnyvale, CA)
using (+)-catechin (0–100 μg/ml), caffeic acid (0–20 μg/ml), quercetin
(0–30 μg/ml), and cyanidin-3-glucoside (0–8 μg/ml) as standards
for total phenolics, tartaric esters, flavonols and anthocyanins,
respectively. Standards were prepared in aqueous ethanol 80% (v/v).
The absorbance was also read at 710 nm for turbidity correction and
the results were expressed in mg (+)-catechin, caffeic acid, quercetin
or cyanidin-3-glucoside equivalents/g sample. The acetone extract
was evaporated in the Reacti-Therm module under nitrogen and
dissolved in aqueous ethanol 80% (v/v) prior to phenolic assay.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อหาฟีนอสารสกัดจากกำหนดตามกระบวนงานที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Oomah, Cardador-มาติเน่ &Loarca-Piña, 2005) สั้น ๆ วิธีประกอบด้วยเพิ่ม 100 μl ของตัวอย่างสารสกัด ด้วย μl 150 ของโซลูชันของ 2% HCl ในเอทานอล 80% ในการ96 ดีอุลตร้าไวโอเลทแบนด้านล่างจาน (Greiner ชีวภาพหนึ่ง Inc., Longwoodชั้น) Absorbance ของโซลูชันมีการตรวจสอบที่ 280, 320, 360และ 520 nm หลังผสมใน 2 นาทีกับเป็นเครื่องทดสอบกรดด่าง(Spectramax บวก 384 โมเลกุลอุปกรณ์ Corp., Sunnyvale, CA)ใช้ (+) -สารสกัดจาก (0-100 μg/ml), กรด caffeic (μg 0 – 20 ml) quercetin(0-30 μg/ml), และ cyanidin 3 glucoside (0-8 μg/ml) เป็นมาตรฐานphenolics รวม tartaric esters, flavonols และ anthocyaninsตามลำดับ มาตรฐานถูกเตรียมในอควีเอทานอล 80% (v/v)Absorbance ที่ยังไม่อ่านที่ 710 nm สำหรับแก้ไขความขุ่นของน้ำ และผลลัพธ์ได้แสดงในมก. (+) -สารสกัดจาก กรด caffeic, quercetinหรือเทียบ เท่า/g cyanidin 3 glucoside ตัวอย่าง สารสกัดจากอะซีโตนหายไปในโมดูล Reacti-Therm ภายใต้ไนโตรเจน และละลายในอควีเอทานอล 80% (v/v) ก่อนทดสอบฟีนอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหาของสารสกัดฟีนอลได้รับการพิจารณาตาม
ขั้นตอนที่อธิบายไว้ก่อนหน้า (Oomah, Cardador-ร์ติเนซและ
Loarca-Piña 2005) สั้น ๆ , วิธีการประกอบการเพิ่ม 100 ไมโครลิตรของ
สารสกัดจากกลุ่มตัวอย่าง 150 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหา 2% HCl ในเอทานอล 80% ใน
สีม่วง 96 หลุมพิเศษแผ่นแบนด้านล่าง (Greiner Bio-One อิงค์ลองวูด,
ฟลอริด้า) การดูดกลืนแสงของการแก้ปัญหาที่ได้รับการตรวจสอบที่ 280, 320, 360,
และ 520 นาโนเมตรหลังจากผสมเป็นเวลา 2 นาทีกับ spectrophotometer
(Spectramax พลัส 384, อุปกรณ์โมเลกุลคอร์ปซันนีเวล, แคลิฟอร์เนีย)
ใช้ (+) - catechin (0-100 ไมโครกรัม / ml) กรด caffeic (0-20 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) quercetin
(0-30 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) และ cyanidin-3-glucoside (0-8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) เป็นมาตรฐาน
สำหรับฟีนอลรวมเอสเทอ tartaric, flavonols และ anthocyanins,
ตามลำดับ ได้จัดทำมาตรฐานในน้ำเอทานอล 80% (v / v).
การดูดกลืนแสงก็ยังอ่านได้ที่ 710 นาโนเมตรสำหรับการแก้ไขความขุ่นและ
ผลที่ถูกแสดงในมก. (+) - catechin กรด caffeic, quercetin
หรือ cyanidin-3-glucoside เทียบเท่า / กรัมตัวอย่าง สารสกัดจากอะซิโตน
ได้รับการระเหยในโมดูล Reacti-Therm ภายใต้ไนโตรเจนและ
ละลายในน้ำเอทานอล 80% (v / v) ก่อนที่จะมีการทดสอบฟีนอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื้อหาสารสกัดถูกกำหนดตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( oomah
,
cardador Martinez , & loarca ปี่ 15 , 2005 ) สั้น ๆ , วิธีการคือ เพิ่ม 100 μ l
ตัวอย่างแยกกับ 150 μ l สารละลาย 2% HCl ในเอทานอล 80% ใน
96 อย่างดี ultra แบนจานด้านล่าง ( ไกรเนอร์ไบโอหนึ่ง Longwood อิงค์ ,
, FL ) มีการดูดกลืนแสงของสารละลายที่ตรวจสอบใน 280 ,320 , 360 , 520 nm และ
หลังจากผสม 2 มินกับ Spectrophotometer
( spectramax บวก 384 โมเลกุล , อุปกรณ์ Corp . , Sunnyvale , CA )
ใช้ ( ) - catechin ( 0 – 100 μ g / ml ) , กรด Caffeic ( 0 - 20 μ g / ml ) , เคอร์
( 0 – 30 μกรัม / มิลลิลิตร ) และ cyanidin-3-glucoside ( 0 – 8 μ g / ml ) เป็นมาตรฐาน
สำหรับผลรวม tartaric เอสเทอร์ ฟลาโวนอล และ anthocyanins
ตามลำดับมาตรฐานที่ถูกเตรียมไว้ในสารละลายเอทานอล 80 เปอร์เซ็นต์ ( v / v )
น ก็อ่านที่ 710 nm สำหรับแก้ไขค่าความขุ่นและ
ผลลัพธ์ที่ได้แสดงออกในมก. ( ) - Catechin , กรด Caffeic quercetin
หรือเทียบเท่า cyanidin-3-glucoside รัมตัวอย่าง สารสกัดอะซิโตน
ถูกระเหยใน reacti THERM โมดูลภายใต้ไนโตรเจนและละลายในสารละลายเอทานอล 80%
( v / v ) ก่อนฟีนอล ตามลำดับ