spermatocyte is also reported in hi

spermatocyte is also reported in higher vertebrates (Dym and Fawcett, 1971; Chavadej et al., 2000). The secondary spermatocyte ofH.leucospilota is still connected to each other by desmosome-like structures which completely disappear after this stage. This implies that the cells from spermatogonial stage to the secondary spermatocyte stage differentiate synchronously in accordancewith that in other higher vertebrates (Clermont, 1966; Kalt, 1976; Andrade et al., 2001).

4.2. Cells in spermiogenesis and formation of spermatozoa
Two stages of spermatid development could be identified in H. leucospilota, based on nuclear size, shape and condensation of chromatin pattern. The nucleimaintain a circular conformation throughout spermiogenesis and remain unchanged in the mature spermatozoa. The centriole is not invaginated. It presents one of the primitive types of spermiogenesis. The two stages of spermatids exhibit finely dense chromatin fibers. The chromatin fibers appear in two levels; the 7 nm fibers (level 1) disperse in the light nucleoplasm and the 17mm fibers (level 2) condense into the large clumps of heterochromatin. The chromatin fibers found in the late stages of primary spermatoctye are recognized again in secondary spermatocyte and spermatid I stage. From spermatid II stage, the nucleus contains chromatin that condenses into highly coiled fibers of 20 nm (level 4), a size very similar to that found in somatic nuclei. The limited degree of condensation in chromatin found in H. leucospilota may also be an indication that histones are still conserved and are not replaced by protamine or other proteins as found in Limulus polyphemus (Fahrenbach, 1973). Our studies have shown that synthesis of proacrosomal granule is initiated early in the spermatogonial stage in contrast to higher invertebrate such as the giant African snail A. fulica (Pankao, 2000) and hamster (Miething, 1998). In the cytoplasm of spermatogonia, numerous dense granules are widely distributed. Soon after in the zygotene spermatocyte, the large single Golgi complex appears and numerous membrane-bound proacrosomal granules are situated in closed associationwith theGolgi complex cisternae. It seems that the small dense granules in spermatogonia are the precursors of the proacrosomal granules which are fused together into various sizes ofmembrane-bound proacrosomal granules in zygotene spermatocyte. Both the small dense granules and the membrane-bound proacrosomal granules are present in the cytoplasm through all stages of primary spermatocytes and secondary spermatocytes. They will contribute to formation of the acrosomal granules in the spermatid II stage. The acrosome is fully forming in the spermatid II where it appears in the shape of a deep cup. This structure is similar to that found in starfish and sea urchin (Hodgson and Bernard, 1986; Fontaine and Lambert, 1976). The acrosome contains a homogenous matrix which is not reported in other sea cucumbers (Dan, 1960). The characteristics of H. leucospilota spermatozoa followed the primitive spermtypewith

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยังมีรายงาน spermatocyte ในสัตว์มีกระดูกสันหลังสูงขึ้น (ของเราและฟอว์เซ็ตต์ 1971 Chavadej et al. 2000) OfH.leucospilota spermatocyte รองยังคงเชื่อมต่อกับแต่ละอื่น ๆ โดยโครงสร้างเหมือนเดสโมโซมซึ่งหลังจากนี้ขั้นตอนต่อไป บ่งชี้ว่า เซลล์จากระยะ spermatogonial เวที spermatocyte รองแตกต่างพร้อมฟลายในสัตว์อื่น ๆ สูงขึ้น (ในวินเทอร์พาร์ก 1966 ของ Kalt, 1976 ผมน้ำตาลเข้ม et al. 2001)4.2. เซลล์ใน spermiogenesis และการก่อตัวขั้นตอนที่สองของ spermatid พัฒนาสามารถระบุใน H. leucospilota อิงนิวเคลียร์ขนาด รูปร่าง และการรวมตัวของรูปแบบโครมาติน Nucleimaintain โครงสร้างเป็นวงกลมตลอด spermiogenesis และการเปลี่ยนแปลงในตัวอสุจิผู้ใหญ่ ไม่มี invaginated เซนทริโอล มันแสดงชนิดดั้งเดิมของ spermiogenesis อย่างใดอย่างหนึ่ง ในขั้นตอนที่สองของ spermatids แสดงเส้นใยโครมาตินละเอียดหนาแน่น เส้นใยโครมาตินปรากฏในสองระดับ เส้นใยนาโนเมตร 7 (ระดับ 1) กระจายใน nucleoplasm แสง และเส้นใย 17 มม. (ระดับ 2) รวมตัวเป็นกระจุกขนาดใหญ่ของ heterochromatin เส้นใยโครมาตินที่พบในขั้นปลายของหลัก spermatoctye รับรู้อีกผมเวที spermatid และ spermatocyte รอง จากขั้นตอนที่สองของ spermatid นิวเคลียสประกอบด้วยโครมาตินที่ควบแน่นในเส้นใยขดสูง 20 nm (ระดับ 4) มีขนาดคล้ายคลึงกับที่พบในนิวเคลียสของร่างกาย จำกัดระดับของการควบแน่นในโครมาตินที่พบใน H. leucospilota ยังอาจบ่งชี้ว่า histones จะยังคงอนุรักษ์ และถูกแทนที่ ด้วยลาเท็กซ์หรือโปรตีนอื่น ๆ เป็นแมงดาแอตแลนติก polyphemus (Fahrenbach, 1973) ศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่า สังเคราะห์เม็ด proacrosomal เริ่มต้นในขั้นตอน spermatogonial ตรงข้ามกับกระดูกสันหลังเช่นหอยทากแอฟริกายักษ์ A. fulica (Pankao, 2000) และหนูแฮมสเตอร์ (Miething, 1998) สูงขึ้น ในไซโทพลาซึมของ spermatogonia เม็ดหนาแน่นจำนวนมากจะกระจายอย่างกว้างขวาง หลังจากใน zygotene spermatocyte คอมเพล็กซ์ซึ่งเดี่ยวขนาดใหญ่ และเม็ด proacrosomal ผูกกับเมมเบรนมากมายอยู่ในปิด associationwith theGolgi cisternae ซับซ้อน ดูเหมือนว่า หนาแน่นเม็ดเล็กใน spermatogonia เป็นสารตั้งต้นของเม็ด proacrosomal ซึ่งจะหลอมรวมกันเป็นเม็ดขอบ ofmembrane proacrosomal ขนาดต่าง ๆ ใน zygotene spermatocyte หนาแน่นเม็ดเล็กและเม็ด proacrosomal เมมเบรนแบบผูกอยู่ในไซโทพลาซึมผ่านทุกขั้นตอนของหลัก spermatocytes และ spermatocytes รอง พวกเขาจะนำไปสู่การก่อตัวของเม็ด acrosomal ในขั้นตอน II spermatid อะโครโซมขึ้นเต็มรูปใน spermatid II ที่ปรากฏในรูปของถ้วยลึก โครงสร้างนี้จะคล้ายกับที่พบในปลาดาวและเม่นทะเล (ฮอดจ์สันและเบอร์นาร์ด 1986 แรมและแลมเบิร์ต 1976) อะโครโซมประกอบด้วยเมทริกซ์เป็นเนื้อเดียวกันซึ่งไม่มีรายงานในอื่น ๆ แตงกวาทะเล (แดน 1960) ลักษณะของตัวอสุจิ H. leucospilota ตาม spermtypewith ดั้งเดิม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

spermatocyte นอกจากนี้ยังมีรายงานในสัตว์มีกระดูกสันหลังที่สูงขึ้น (DYM และ Fawcett 1971. Chavadej, et al, 2000) ofH.leucospilota spermatocyte รองเชื่อมต่อไปยังแต่ละอื่น ๆ โดยเดสโมโซมเหมือนโครงสร้างที่สมบูรณ์หายไปหลังจากขั้นตอนนี้ นี่ก็หมายความว่าเซลล์จากเวที spermatogonial ไปยังขั้นตอน spermatocyte รองแยกความแตกต่างพร้อมกันใน accordancewith ว่าในสัตว์มีกระดูกสันหลังที่สูงขึ้นอื่น ๆ (Clermont 1966; Kalt 1976. Andrade, et al, 2001).

4.2 เซลล์ใน spermiogenesis และการก่อตัวของตัวอสุจิ
สองขั้นตอนของการพัฒนา spermatid อาจจะระบุไว้ในเอช leucospilota ขึ้นอยู่กับขนาดนิวเคลียร์รูปร่างและรูปแบบการรวมตัวของโครมาติ nucleimaintain โครงสร้างวงกลมทั่ว spermiogenesis และยังคงไม่เปลี่ยนแปลงในตัวอสุจิผู้ใหญ่ เซนทริโอลไม่ได้ invaginated จะนำเสนอหนึ่งในรูปแบบดั้งเดิมของ spermiogenesis ทั้งสองขั้นตอนของการจัดแสดง spermatids เส้นใยโครมาหนาแน่นอย่างประณีต เส้นใยโครมาปรากฏในสองระดับ เส้นใย 7 นาโนเมตร (ระดับ 1) แยกย้ายกันไปในนิวคลีโอพลาสซึมแสงและ 17mm เส้นใย (ระดับ 2) รวมตัวเข้าไปในดงใหญ่ของ heterochromatin เส้นใยโครมาพบในช่วงปลายของ spermatoctye หลักได้รับการยอมรับอีกครั้งใน spermatocyte รองและ spermatid ฉันเวที จากเวที spermatid ครั้งที่สองนิวเคลียสมีโครมาติที่ควบแน่นเป็นเส้นใยขดสูงของ 20 นาโนเมตร (ระดับ 4) ขนาดคล้ายกับที่พบในร่างกายของนิวเคลียส การศึกษาระดับปริญญา จำกัด ของการควบแน่นในโครมาพบใน H. leucospilota ก็อาจจะเป็นข้อบ่งชี้ว่า histones ยังคงอนุรักษ์และไม่ได้ถูกแทนที่ด้วย protamine หรือโปรตีนชนิดอื่น ๆ ที่พบใน Limulus ฟื (Fahrenbach, 1973) การศึกษาของเราได้แสดงให้เห็นการสังเคราะห์เม็ด proacrosomal ที่จะเริ่มต้นในขั้นตอน spermatogonial ในทางตรงกันข้ามกับที่ไม่มีกระดูกสันหลังที่สูงขึ้นเช่นยักษ์แอฟริกันหอยทากหอยทากยักษ์ (Pankao, 2000) และหนูแฮมสเตอร์ (Miething, 1998) ในพลาสซึมของ spermatogonia ที่เม็ดหนาแน่นจำนวนมากที่กระจายอยู่ทั่วไป ไม่นานหลังจากนั้นใน spermatocyte zygotene ที่กอลไจขนาดใหญ่ที่ซับซ้อนเดียวจะปรากฏขึ้นและเมมเบรนที่ถูกผูกไว้หลายเม็ด proacrosomal ตั้งอยู่ใน associationwith ปิด theGolgi cisternae ซับซ้อน ดูเหมือนว่าเม็ดหนาแน่นขนาดเล็กใน spermatogonia เป็นสารตั้งต้นของเม็ด proacrosomal ที่ถูกหลอมรวมเข้าด้วยกันเป็นขนาดต่างๆ ofmembrane ผูกพันเม็ด proacrosomal ใน spermatocyte zygotene ทั้งเม็ดหนาแน่นขนาดเล็กและเมมเบรนที่ถูกผูกไว้เม็ด proacrosomal ที่มีอยู่ในพลาสซึมผ่านทุกขั้นตอนของ spermatocytes ประถมศึกษาและมัธยมศึกษา spermatocytes พวกเขาจะนำไปสู่การก่อตัวของเม็ด acrosomal ในเวที spermatid ครั้งที่สอง acrosome อย่างเต็มที่ในการขึ้นรูป spermatid ครั้งที่สองที่ปรากฏในรูปของถ้วยลึก โครงสร้างแบบนี้จะคล้ายกับที่พบในปลาดาวและเม่นทะเล (ฮอดจ์สันและเบอร์นาร์ด 1986; Fontaine และแลมเบิร์ 1976) acrosome มีเมทริกซ์เนื้อเดียวกันซึ่งไม่ได้มีการรายงานในแตงกวาทะเลอื่น ๆ (แดน, 1960) ลักษณะของเอช leucospilota อสุจิตาม spermtypewith ดั้งเดิม