The experiment was conducted at the

The experiment was conducted at the Biochemical Laboratory, Faculty of Science, and University of Brawijaya, Indonesia from September to October 2007. Materials of this experiment are two kinds of physic nut seeds (Local and Wangi) (Appendix 1), male white rat (Rattus norvegicus) Wistar strain with initial weight is 120 g/rat.
Feeding preparation
Making of physic nut seed (kernel) extract of 0.5 gram dosage is started by weighing 7 g of physic nut seed and put it into 250 ml beaker glass that contains 150 ml distilled water. The process after that is by boiling it under temperature of 80oC for + 3-4 hours. The physic nut extracted by omits the residue. For 0.75 g dosage, the seed is weighed of 10.5 g and 14 g for 1.0 g dosage. Treatment over the seed is similar to the previous one, the making of 0.5 g dosage.
Rat feeding
Eighty Male of white rats separated into six groups, fed with one time daily dose of 0.0; 0.5; 0.75 and 1 g physic-nut seed extract from two varieties of physic-nut (Local and Wangi). Body weight of each rat used in this experiment was about 120 g in each. Feeding treatment was conducted for one and two weeks. The liver assessment was conducted to see the toxicity level of each variety.
Blood smear test
A piece of rat liver tissue has been prepared and coated with xylol for 5 minutes, then dried for few minute. This step was repeated three times consecutively. Dehydration has been started by soaking tissue within 99.5 % ethanol (PA) and followed by 95%, 90%, 80%, and 70 % ethanol for 5 minutes in each. Distilled water was applied in the final wash. Prepared tissue was then dyed using hematoxylen for 10 minutes followed by washing with tap water. After rinsing with distilled water, dying has been fixed with eosin for 5 minutes and soaked into distilled water. Further, tissue was soaked into 70%, 80%, 90%, 95% ethanol, and absolute ethanol, successively for 10 minutes in each. The final step was re-coating tissue with xylol for 5 minutes then dried in ambient temperature. Glass mounting was done for microscopic observation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีดำเนินการทดลอง ที่ห้อง ปฏิบัติการชีวเคมี คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัย Brawijaya อินโดนีเซียจากเดือนกันยายนถึง 2007 ตุลาคม วัสดุทดลองนี้มีสองประเภทของเมล็ดถั่วฟิสิกส์ (ท้องถิ่นและแพนดานวานจิ) (ภาคผนวก 1), ต้องใช้ Wistar เพศหนูขาว (Rattus norvegicus) ด้วยน้ำหนักเริ่มต้นมีราคาหนูละ 120 gการเตรียมอาหารทำให้สารสกัดจากเมล็ด (kernel) ของขนาด 0.5 กรัมถั่วฟิสิกส์เริ่มต้น โดยชั่งน้ำหนัก 7 g ของฟิสิกส์ถั่วเมล็ด และใส่ลงในแก้วบีกเกอร์ 250 ml ที่ประกอบด้วยน้ำกลั่น 150 ml กระบวนการหลังจากนั้นคือการต้มภายใต้อุณหภูมิ 80oC สำหรับ + 3-4 ชั่วโมง ฟิสิกส์อ่อนนุชแยกโดยตัดตกค้าง ในขนาด 0.75 กรัม เมล็ดมีน้ำหนัก 10.5 g และ g 14 สำหรับขนาด 1.0 g รักษามากกว่าเมล็ดคล้ายกับก่อนหน้านี้ การทำขนาด 0.5 gอาหารหนูเพศชายแปดสิบของหนูขาวแบ่งออกเป็น 6 กลุ่ม เลี้ยง ด้วยยาประจำวันเวลาหนึ่งของ 0.0 0.5 0.75 และ 1 g เปลี่ยนถั่วเมล็ดแยกจากสองสายพันธุ์ของฟิสิกส์อ่อนนุช (ท้องถิ่นและแพนดานวานจิ) น้ำหนักตัวของหนูแต่ละที่ใช้ในการทดลองนี้มีประมาณ 120 กรัมในแต่ละ อาหารบำบัดได้ดำเนินในสัปดาห์ที่หนึ่ง และสอง มีดำเนินการประเมินตับเพื่อดูระดับความเป็นพิษของแต่ละเลอะเปื้อนเลือดชิ้นส่วนของเนื้อเยื่อตับหนูมีการเตรียม และเคลือบ ด้วย xylol 5 นาที แห้ง แล้วในไม่กี่นาที ขั้นตอนนี้ถูกซ้ำสามครั้งติดต่อกัน คายน้ำได้รับการเริ่มต้น โดยการแช่เนื้อเยื่อภายในเอทานอล 99.5% (PA) และตาม ด้วยเอทานอล 95%, 90%, 80% และ 70% สำหรับ 5 นาทีในแต่ละ น้ำกลั่นที่ใช้ในการล้างขั้นสุดท้าย เนื้อเยื่อที่เตรียมไว้ถูกแล้วย้อมใช้ hematoxylen 10 นาทีตาม ด้วยการล้างด้วยน้ำประปา หลังจากล้างด้วยน้ำกลั่น ตายได้คง มี eosin 5 นาที และเปี่ยมล้นไปด้วยน้ำกลั่น เพิ่มเติม เนื้อเยื่อเปี่ยมล้นไปด้วยเป็น 70%, 80%, 90%, 95% เอทานอล และเอทานอลนอน ติด ๆ กันใน 10 นาทีในแต่ละ ขั้นตอนสุดท้ายอีกครั้งถูกเคลือบเนื้อเยื่อกับ xylol 5 นาที แล้วอบแห้งในอุณหภูมิ กระจกติดตั้งทำการสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทำการทดลองที่ห้องปฏิบัติการชีวเคมีคณะวิทยาศาสตร์และมหาวิทยาลัย Brawijaya อินโดนีเซียจากกันยายน-ตุลาคม 2007 วัสดุของการทดลองนี้มีสองชนิดของเมล็ดสบู่ดำ (ท้องถิ่นและ Wangi) (ภาคผนวก 1) หนูขาวชาย ( Rattus norvegicus) สายพันธุ์วิสตาร์ที่มีน้ำหนักเริ่มต้นคือ 120 กรัม / หนู.
การให้อาหารการเตรียมการผลิตเมล็ดพันธุ์ถั่วฟิสิกส์ (เคอร์เนล) สารสกัดจากปริมาณ 0.5 กรัมจะเริ่มต้นโดยการชั่งน้ำหนัก 7 กรัมของเมล็ดสบู่ดำและใส่ลงใน 250 มลแก้วถ้วยแก้วที่มี 150 มล. น้ำกลั่น
กระบวนการหลังจากที่โดยการต้มภายใต้อุณหภูมิ 80oC สำหรับ + 3-4 ชั่วโมง น็อตฟิสิกส์ที่สกัดจากสารตกค้างละเว้น สำหรับ 0.75 กรัมปริมาณเมล็ดพันธุ์ที่มีการชั่งน้ำหนัก 10.5 กรัมของและ 14 กรัม 1.0 กรัมปริมาณ มากกว่าการรักษาเมล็ดพันธุ์มีความคล้ายคลึงกับหนึ่งก่อนหน้านี้การทำ 0.5 กรัมยา.
การให้อาหารหนูแปดชายของหนูขาวแบ่งออกเป็นหกกลุ่มที่เลี้ยงด้วยครั้งหนึ่งในชีวิตประจำวันของปริมาณ 0.0;
0.5; 0.75 และ 1 กรัมฟิสิกส์อ่อนนุชสารสกัดจากเมล็ดจากสองสายพันธุ์ของฟิสิกส์อ่อนนุช (ท้องถิ่นและ Wangi) น้ำหนักตัวของแต่ละหนูใช้ในการทดลองครั้งนี้มีประมาณ 120 กรัมในแต่ละ การรักษาการให้อาหารได้ดำเนินการอย่างใดอย่างหนึ่งและสองสัปดาห์ที่ผ่านมา การประเมินตับได้ดำเนินการเพื่อดูระดับความเป็นพิษของความหลากหลายแต่ละ.
เลือดละเลงทดสอบชิ้นส่วนของเนื้อเยื่อตับหนูได้รับการเตรียมความพร้อมและเคลือบด้วย xylol 5 นาทีแห้งแล้วไม่กี่นาที
ขั้นตอนนี้ซ้ำสามครั้งติดต่อกัน การคายน้ำได้เริ่มต้นโดยการแช่เนื้อเยื่อภายในเอทานอล 99.5% (PA) และตามด้วย 95%, 90%, 80% และเอทานอล 70% เป็นเวลา 5 นาทีในแต่ละ น้ำกลั่นถูกนำมาใช้ในการล้างครั้งสุดท้าย เตรียมเนื้อเยื่อถูกย้อมสีแล้วใช้ hematoxylen เป็นเวลา 10 นาทีตามด้วยการล้างด้วยน้ำประปา หลังจากที่ล้างด้วยน้ำกลั่นตายได้รับการแก้ไขด้วย Eosin เป็นเวลา 5 นาทีและแช่ลงไปในน้ำกลั่น นอกจากนี้เนื้อเยื่อถูกแช่ลงไป 70%, 80%, 90%, 95% เอทานอลและเอทานอลที่แน่นอนอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 10 นาทีในแต่ละ ขั้นตอนสุดท้ายเป็นอีกครั้งที่มีการเคลือบเนื้อเยื่อ xylol 5 นาทีแห้งในอุณหภูมิห้อง ติดตั้งกระจกได้ทำสำหรับการสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เต็มรูปแบบเต็มรูปแบบเต็มรูปแบบเต็มรูปแบบเต็มรูปแบบเต็มรูปแบบ