2.3.1. Extraction of carotenoidsThe

2.3.1. Extraction of carotenoids
The carotenoid content in the samples were extracted using the method of Olives Barba, Cámara Hurtado, Sánchez Mata, Fernández Ruiz, and López Sáenz de Tejada (2006). A sample (2 g) was placed in a vessel, protected from light, and mixed with 100 ml of extraction solvent (hexane/acetone/ethanol: 50:25:25 v/v/v). The mixture was magnetically stirred during 30 min; then 15 ml of water were added. The upper layer was placed in a round-bottomed flask, and an aliquot of 10 ml of the extract was evaporated to dryness. The residue was dissolved to a final volume of 4 ml. The final solution was filtered through 0.45 lm membrane filters and 20 ll were injected for HPLC analysis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.1 การสกัดแคโรทีนอยด์เนื้อหา carotenoid ในตัวอย่างที่ถูกสกัดโดยใช้วิธีการของมะกอก Barba, Cámara Hurtado สุดน่ารักถือภะ Fernández รูอิซ และยูโรโซนและกอง Sáenz de Tejada (2006) ตัวอย่าง (2 กรัม) วางไว้ในเรือ ป้องกันไฟ และผสมกับตัวทำละลายสกัด 100 มิลลิลิตร (เฮกเซนอะซิโตน/ทานอ: 50:25:25 v/v/v) แม่เหล็กกวนส่วนผสมในช่วง 30 นาที แล้ว เพิ่มน้ำ 15 ml อยู่ในขวดระเหยรอบพื้นชั้นบน และส่วนลงตัวของสารสกัด 10 มล.ถูกระเหยให้แห้ง สารตกค้างที่ละลายให้มีปริมาตรสุดท้ายของ 4 ml ทางออกสุดท้ายที่ถูกกรองผ่านตัวกรองเมมเบรน lm 0.45 และ 20 จะถูกฉีดวิเคราะห์ HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.1 การสกัดของ carotenoids
เนื้อหา carotenoid ในตัวอย่างที่ถูกสกัดโดยใช้วิธีมะกอกเทศ Barba รา Hurtado ชีซ์ Mata เฟอร์นันรุยซ์โลเปซและSáenzเดอจาด้านี้ (2006) ตัวอย่าง (2 กรัม) ถูกวางไว้ในภาชนะป้องกันจากแสงและผสมกับ 100 มล. ของตัวทำละลายสกัด (เฮกเซน / อะซิโตน / เอทานอล: 50:25:25 v / v / v) ส่วนผสมที่ถูกกวนสนามแม่เหล็กในช่วง 30 นาที; แล้ว 15 มิลลิลิตรของน้ำที่ถูกเพิ่ม ชั้นบนถูกวางไว้ในขวดรอบจุดต่ำสุดและหาร 10 มล. ของสารสกัดที่ถูกระเหยความแห้งกร้าน ที่เหลือก็เลือนหายไปเล่มสุดท้ายของ 4 มล. วิธีการแก้ปัญหาสุดท้ายถูกกรองผ่านตัวกรองเมมเบรน 0.45 LM และ 20 LL ถูกฉีดสำหรับการวิเคราะห์ HPLC