Environmental factors such as global warming, ozone depletion, increase in coral diseases (Hallock 2001, Nguyen 2009) and natural events such as hurricanes, earthquakes, predator outbreaks and periods of high temperature (Nguyen 2009) may threaten the health and existence of coral reefs. Coral reefs are among the ecosystems most endangered by climate change and associated effects as corals live near their upper thermal limits and are sensitive to modest increases in background seasonal seawater temperatures (Kleypas et al. 2001, McClanahan et al. 2007).
Stony corals of the order Scleractinia have a symbiotic relationship with the zooxanthellae species Symbiodinium microadriaticum that lives within their endoderm layer, providing up to 90% of assimilated carbon to corals as food ( Al-Sofyani, 1991, Davies, 1991 and Papina et al., 2003) and enhancing the growth of coral ( Goreau 1959). Upon exposure of coral to abnormal environmental conditions such as variations in physical and chemical parameters as well as anthropogenic threats, the spectacular symbiotic relationship between them breaks down, with the zooxanthellae being expelled from the coral tissues, a phenomenon called coral bleaching ( Calvin and Muscatine, 1997, Downs et al., 2002 and Coles and Brown, 2003). Shallow coral species have more resistant clade A and B zooxanthellae than the less resistant, deeper coral species, which have clade C zooxanthellae ( Rowan et al. 1997), while clade D zooxanthellae have been reported to be the most heat resistant ( Baker et al., 2004 and Fabricius et al., 2004).
Many reports link coral bleaching to high sea surface temperature (Dunne & Brown 2001), solar radiation (Hoegh-Guldberg, 1999 and Fitt et al., 2001) and differences in the zooxanthellae clades (Brown et al., 2002 and Lewis and Coffroth, 2004). Field studies have indicated that some species of corals offer greater resistance to bleaching when subjected to unusual environmental factors, compared to other vulnerable species. Some studies refer the resistance of corals to bleaching to colony morphology and tissue thickness (Loya et al. 2001). Generally, fast-growing species suffer higher bleaching mortality than slow-growing massive species probably because of the higher respiration rate and protein metabolism that eliminate harmful oxygen, or as a result of their thick tissue, which protects the zooxanthellae from UV-radiation in massive corals (Floros et al., 2004 and McClanahan et al., 2004).
The objective of this study was to assess the bleaching tolerance between two coral species Pocillopora damicornis and P. verrucosa, the respiration and growth rates of which are likely to respond differently to temperature changes. The results obtained in this study will expand our current knowledge on the effect of rising seawater temperature on coral reefs in the Red Sea.
2. Material and methods
The study was carried out at Obhur Creek, which is situated 35 km to the north of Jeddah City (Figure 1). The study site was located at the mouth of the creek on its northern shore at a water depth of 3 m, from which specimens of P. damicornis and P. verrucosa were collected.
Environmental factors such as global warming, ozone depletion, increase in coral diseases (Hallock 2001, Nguyen 2009) and natural events such as hurricanes, earthquakes, predator outbreaks and periods of high temperature (Nguyen 2009) may threaten the health and existence of coral reefs. Coral reefs are among the ecosystems most endangered by climate change and associated effects as corals live near their upper thermal limits and are sensitive to modest increases in background seasonal seawater temperatures (Kleypas et al. 2001, McClanahan et al. 2007).Stony corals of the order Scleractinia have a symbiotic relationship with the zooxanthellae species Symbiodinium microadriaticum that lives within their endoderm layer, providing up to 90% of assimilated carbon to corals as food ( Al-Sofyani, 1991, Davies, 1991 and Papina et al., 2003) and enhancing the growth of coral ( Goreau 1959). Upon exposure of coral to abnormal environmental conditions such as variations in physical and chemical parameters as well as anthropogenic threats, the spectacular symbiotic relationship between them breaks down, with the zooxanthellae being expelled from the coral tissues, a phenomenon called coral bleaching ( Calvin and Muscatine, 1997, Downs et al., 2002 and Coles and Brown, 2003). Shallow coral species have more resistant clade A and B zooxanthellae than the less resistant, deeper coral species, which have clade C zooxanthellae ( Rowan et al. 1997), while clade D zooxanthellae have been reported to be the most heat resistant ( Baker et al., 2004 and Fabricius et al., 2004).
Many reports link coral bleaching to high sea surface temperature (Dunne & Brown 2001), solar radiation (Hoegh-Guldberg, 1999 and Fitt et al., 2001) and differences in the zooxanthellae clades (Brown et al., 2002 and Lewis and Coffroth, 2004). Field studies have indicated that some species of corals offer greater resistance to bleaching when subjected to unusual environmental factors, compared to other vulnerable species. Some studies refer the resistance of corals to bleaching to colony morphology and tissue thickness (Loya et al. 2001). Generally, fast-growing species suffer higher bleaching mortality than slow-growing massive species probably because of the higher respiration rate and protein metabolism that eliminate harmful oxygen, or as a result of their thick tissue, which protects the zooxanthellae from UV-radiation in massive corals (Floros et al., 2004 and McClanahan et al., 2004).
The objective of this study was to assess the bleaching tolerance between two coral species Pocillopora damicornis and P. verrucosa, the respiration and growth rates of which are likely to respond differently to temperature changes. The results obtained in this study will expand our current knowledge on the effect of rising seawater temperature on coral reefs in the Red Sea.
2. Material and methods
The study was carried out at Obhur Creek, which is situated 35 km to the north of Jeddah City (Figure 1). The study site was located at the mouth of the creek on its northern shore at a water depth of 3 m, from which specimens of P. damicornis and P. verrucosa were collected.
การแปล กรุณารอสักครู่..

ปัจจัยสิ่งแวดล้อมเช่นภาวะโลกร้อน, การสูญเสียโอโซนเพิ่มขึ้นในโรคปะการัง (ฮอลล็อค 2001, เหงียน 2009) และเหตุการณ์ธรรมชาติเช่นพายุเฮอริเคนแผ่นดินไหวระบาดล่าและระยะเวลาของอุณหภูมิสูง (เหงียน 2009) อาจเป็นภัยคุกคามต่อสุขภาพและการดำรงอยู่ของแนวปะการัง . แนวปะการังอยู่ในหมู่ที่ระบบนิเวศที่ใกล้สูญพันธุ์มากที่สุดจากการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศและผลกระทบที่เกี่ยวข้องเป็นปะการังอาศัยอยู่ใกล้ขีด จำกัด ของความร้อนของพวกเขาบนและมีความไวต่อการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในพื้นหลังอุณหภูมิน้ำทะเลตามฤดูกาล (Kleypas et al. 2001 McClanahan et al. 2007). ปะการังหินของ เพื่อ Scleractinia มีความสัมพันธ์ทางชีวภาพกับ zooxanthellae ชนิด Symbiodinium microadriaticum ที่อาศัยอยู่ภายในชั้น endoderm ของพวกเขาให้ได้ถึง 90% ของคาร์บอนหลอมรวมแนวปะการังเป็นอาหาร (Al-Sofyani 1991 เดวีส์ปี 1991 และ Papina et al., 2003) และเสริมสร้างการเจริญเติบโตของปะการัง (Goreau 1959) เมื่อสัมผัสปะการังต่อสภาพแวดล้อมที่ผิดปกติเช่นการเปลี่ยนแปลงในพารามิเตอร์ทางกายภาพและทางเคมีเช่นเดียวกับภัยคุกคามของมนุษย์ที่ความสัมพันธ์ทางชีวภาพที่งดงามระหว่างพวกเขาหยุดพักลงกับ zooxanthellae ถูกขับออกจากเนื้อเยื่อปะการังปรากฏการณ์ที่เรียกว่าปะการังฟอกขาว (ที่คาลวินและทิน 1997 Downs et al., 2002 และโคลส์และบราวน์, 2003) สายพันธุ์ปะการังน้ำตื้นได้ทน clade A และ B zooxanthellae กว่าทนน้อยกว่าชนิดปะการังลึกที่มี clade C zooxanthellae (Rowan et al. 1997) ในขณะที่ clade D zooxanthellae ได้รับรายงานจะเป็นทนความร้อนมากที่สุด (เบเกอร์, et al ., 2004 และ Fabricius et al., 2004). รายงานหลายคนเชื่อมโยงปะการังฟอกขาวที่อุณหภูมิผิวน้ำทะเลสูง (ดันน์และบราวน์ 2001) พลังงานแสงอาทิตย์ (Hoegh-Guldberg, ปี 1999 และ Fitt et al., 2001) และความแตกต่างใน zooxanthellae clades (สีน้ำตาล et al., 2002 และลูอิสและ Coffroth, 2004) การศึกษาภาคสนามได้ชี้ให้เห็นว่าสายพันธุ์ของปะการังบางส่วนมีความต้านทานมากขึ้นในการฟอกสีเมื่ออยู่ภายใต้ปัจจัยแวดล้อมที่ผิดปกติเมื่อเทียบกับสายพันธุ์อ่อนแออื่น ๆ การศึกษาบางคนถึงความต้านทานของปะการังฟอกขาวเพื่อที่จะสัณฐานอาณานิคมและความหนาของเนื้อเยื่อ (Loya et al. 2001) โดยทั่วไปสายพันธุ์ที่เติบโตอย่างรวดเร็วประสบการตายฟอกสูงกว่าที่เจริญเติบโตช้าสายพันธุ์ขนาดใหญ่อาจจะเป็นเพราะอัตราการหายใจสูงขึ้นและการเผาผลาญโปรตีนที่ขจัดออกซิเจนที่เป็นอันตรายหรือเป็นผลมาจากเนื้อเยื่อหนาของพวกเขาซึ่งช่วยปกป้อง zooxanthellae จากรังสียูวีในขนาดใหญ่ ปะการัง (Floros et al., 2004 และ McClanahan et al., 2004). วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการประเมินความอดทนฟอกระหว่างสองชนิดปะการัง Pocillopora damicornis พี verrucosa การหายใจและอัตราการเจริญเติบโตที่มีแนวโน้มที่จะตอบสนอง แตกต่างกันไปการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ ผลที่ได้รับในการศึกษาครั้งนี้จะขยายความรู้ของเราในปัจจุบันเกี่ยวกับผลกระทบของอุณหภูมิน้ำทะเลที่เพิ่มสูงขึ้นในแนวปะการังในทะเลแดง. 2 วัสดุและวิธีการศึกษาได้ดำเนินการที่ Obhur ครีกซึ่งตั้งอยู่ 35 กิโลเมตรไปทางเหนือของเมืองเจดดาห์ (รูปที่ 1) เว็บไซต์การศึกษาที่ตั้งอยู่ที่ปากห้วยบนฝั่งเหนือที่ระดับความลึกของน้ำ 3 เมตรจากการที่ตัวอย่างของ damicornis พีพี verrucosa ถูกเก็บรวบรวม
การแปล กรุณารอสักครู่..

ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม เช่น ภาวะโลกร้อน การลดลงของโอโซน เพิ่มโครโรค ( Hallock 2001 เหงียน 2009 ) และเหตุการณ์ทางธรรมชาติเช่นพายุเฮอริเคน , แผ่นดินไหว , การระบาดนักล่าและระยะเวลาที่อุณหภูมิสูง ( Nguyen 2009 ) อาจคุกคามสุขภาพและชีวิตของปะการังแนวปะการังเป็นระบบนิเวศของที่อันตรายที่สุด โดยการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศและผลกระทบเป็นปะการังที่อาศัยอยู่ใกล้ขีดจำกัดบนความร้อนและมีความไวต่ออุณหภูมิน้ำทะเลเพิ่มเจียมเนื้อเจียมตัวในพื้นหลังของฤดูกาล ( kleypas et al . 2001 เมิกแคลเนอแฮน et al .
) )หินปะการังของการสั่งซื้อผ่านป่าชายเลนซึ่งเป็นผลจากการใช้มีความสัมพันธ์ symbiotic กับซูซานแทลลี่ชนิด symbiodinium microadriaticum ที่อาศัยอยู่ภายในของแบล็กเบอร์รีชั้นให้ได้ถึง 90% ของการหลอมคาร์บอนกับปะการังเป็นอาหาร ( อัล sofyani , 1991 , เดวี่ส์ , 2534 และ papina et al . , 2003 ) และการส่งเสริมการเติบโตของปะการัง ( goreau 1959 )เมื่อแสงของปะการังกับสภาพแวดล้อมที่ผิดปกติ เช่น การเปลี่ยนแปลงพารามิเตอร์ทางกายภาพและทางเคมี ตลอดจนมนุษย์คุกคาม อันอาศัยกันพัง กับซูซานแทลลี่ถูกไล่ออกจากเนื้อเยื่อปะการัง เป็นปรากฏการณ์ปะการังฟอกขาว ( คาลวินและมูสเคติน , 1997 , ดาวน์ et al . , 2002 และ โคล และ สีน้ำตาล 2003 )ชนิดตื้นปะการังทน clade A และ B ซูซานแทลลี่กว่าทนน้อยกว่า ปะการังชนิด clade ลึกซึ่งมีซี ซูแซนเทลลา ( Rowan et al . 1997 ) ในขณะที่ clade D ซูซานเทลลีได้รับการรายงานที่จะทนต่อความร้อนมากที่สุด ( Baker et al . , 2004 และจาก et al . , 2004 ) .
รายงานหลายลิงค์ปะการังฟอกขาวในทะเลสูงอุณหภูมิพื้นผิว ( ดันน์&สีน้ำตาล 2001 )รังสี ( โฮก guldberg , 2542 และฟิต et al . , 2001 ) และความแตกต่างในซูแซนเทลลา clades ( สีน้ำตาล et al . , 2002 และลูอิสและ coffroth , 2004 ) ด้านการศึกษา พบว่าบางชนิดของปะการังฟอกขาวให้ความต้านทานมากขึ้นเมื่ออยู่ภายใต้ปัจจัยแวดล้อมที่ผิดปกติเมื่อเทียบกับสายพันธุ์ที่อ่อนแออื่น ๆบางการศึกษาหมายถึง ความต้านทานของปะการังจะฟอกขาวกับอาณานิคมและความหนาของเยื่อ ( loya et al . 2001 ) โดยทั่วไป ชนิดที่เติบโตสูงกว่าอัตราการตายมากกว่าการประสบการเจริญเติบโตช้า ใหญ่ชนิดอาจเนื่องจากสูงกว่าอัตราการหายใจ และเมแทบอลิซึมของโปรตีนที่ขจัดอันตรายออกซิเจน หรือเป็นผลมาจากเนื้อเยื่อหนาของพวกเขาซึ่งปกป้องซูซานเทลลี จากรังสี UV ในปะการังขนาดใหญ่ ( floros et al . , 2004 และเมิกแคลเนอแฮน et al . , 2004 ) .
วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เพื่อประเมินการยอมรับระหว่างสองชนิด และปะการัง pocillopora damicornis หน้า verrucosa , การหายใจและอัตราการเจริญเติบโตของมีแนวโน้มที่จะตอบสนองแตกต่างกันไปการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิ .ผลลัพธ์ที่ได้ในการศึกษานี้จะขยายความรู้ของเราในปัจจุบัน ผลของอุณหภูมิน้ำทะเลที่เพิ่มขึ้นในแนวปะการังในทะเลสีแดง
2 วัสดุและวิธีการ
ได้ดำเนินการที่ obhur Creek ซึ่งตั้งอยู่ 35 กม. ทางทิศเหนือของเมืองเจดดาห์ ( รูปที่ 1 ) การศึกษาเว็บไซต์ตั้งอยู่ที่ปากห้วยบนชายฝั่งทางตอนเหนือของน้ำที่ความลึก 3 เมตรซึ่งตัวอย่างของหน้า damicornis และ P . verrucosa ถูกเก็บ
การแปล กรุณารอสักครู่..
