All image processing was done using

All image processing was done using the freely available FIJI (IMAGEJ) software and plugins (Schindelin
et al., 2012). Background was subtracted from all confocal stacks prior to further processing. All
images are sums or maximum intensity Z-projections of the relevant confocal slices. Quantification
of cells with positive/negative staining was done by visually comparing colocalization of GFP and
antibody staining in multiple individual Z-slices.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการประมวลผลภาพทั้งหมดโดยใช้ซอฟต์แวร์ฟิจิ (IMAGEJ) มีอิสระและปลั๊กอิน (Schindelinร้อยเอ็ด al., 2012) พื้นหลังถูกหักออกจากไพ่ทั้งหมด confocal ก่อนประมวลผลต่อไป ทั้งหมดภาพมีผลหรือความเข้มสูงสุดประมาณ Z confocal ชิ้นที่เกี่ยวข้อง นับของเซลล์ที่มีค่าบวก/ลบที่ย้อมสีเสร็จ โดยการเปรียบเทียบ colocalization ของ GFP เห็น และแอนติบอดีที่ย้อมสีในแต่ละหลายชิ้น Z

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประมวลผลภาพทั้งหมดถูกทำโดยการใช้มีอิสระฟิจิ (ImageJ) ซอฟแวร์และปลั๊กอิน (Schindelin
et al., 2012) ประวัติความเป็นมาหักออกจากกอง confocal ทั้งหมดก่อนที่จะดำเนินการต่อไป ทุก
ภาพที่มีผลบวกหรือความเข้ม Z-ประมาณการสูงสุดของชิ้น confocal ที่เกี่ยวข้อง ปริมาณ
ของเซลล์ที่มีบวก / ย้อมสีเชิงลบทำโดยการเปรียบเทียบ colocalization สายตาของ GFP และ
การย้อมสีแอนติบอดีในหลายบุคคล Z-ชิ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประมวลภาพทั้งหมดโดยใช้ฟิจิใช้ได้อย่างอิสระ ( ImageJ ) ซอฟต์แวร์และปลั๊กอิน ( schindelin
et al . , 2012 ) พื้นหลังถูกหักออกจากกองด้วยทั้งหมดก่อนที่จะประมวลผลต่อไป ภาพทั้งหมดเป็นจำนวนเงินสูงสุด z-projections
หรือความเข้มของเกี่ยวข้องด้วยชิ้น ปริมาณ
เซลล์มีบวก / ลบได้โดยการมองเห็นการเปรียบเทียบ colocalization ของ GFP แอนติบอดีจากบุคคลหลาย z-slices และ