Four different pH of 5.5, 7.5, 8.5

Four different pH of 5.5, 7.5, 8.5 and 9.5 were varied. The pH was adjusted using hydrochloric acid and sodium bicarbonate. Indoor culture condition was maintained inside the room at 25 C with a light intensity of 1588 lux using cool fluorescent light and 24 h photoperiod. The microalgae culture under natural condition was kept outdoor under shade and relied on natural illumination. The initial cell density was 1  105 cells mL 1 for each treatment. Growth parameters in terms of cell density and optical density weremeasured daily. Cells were harvested at their stationary phase by centrifugation at 8000 rpm for 10 min followed by washing twice with sterilize distilled water. Samples were then freeze-dried and kept at 20 C until further analysis. Batch experiments for each microalgae species at various salinities, pH and culture con-ditions were carried out in three replicates. Filtered aeration was provided to all culture flasks throughout the experimental period to provide agitation and facilitate gas exchange.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สี่แตกต่างกัน pH 5.5, 7.5, 8.5 และ 9.5 ได้แตกต่างกัน PH ถูกปรับปรุงโดยใช้กรดไฮโดรคลอริกและโซเดียมไบคาร์บอเนต วัฒนธรรมภายในเงื่อนไขที่รักษาภายในห้องที่ 25 C ด้วยความเข้มแสงของลักซ์ 1588 fluorescent เย็นแสงและช่วงแสง 24 ชม วัฒนธรรม microalgae ภายใต้สภาพธรรมชาติเก็บไว้กลางแจ้งใต้ร่มเงา และอาศัยในแสงสว่างธรรมชาติ ความหนาแน่นของเซลล์เริ่มต้น 1 105 เซลล์ mL 1 สำหรับแต่ละ พารามิเตอร์การเจริญเติบโตของเซลล์ความหนาแน่นและความหนาแน่นออปติคัล weremeasured ทุกวัน เซลล์เก็บเกี่ยวที่ระยะของเครื่องเขียน โดย centrifugation ที่ 8000 รอบต่อนาทีสำหรับ 10 นาทีตาม ด้วยการล้างด้วยน้ำกลั่น sterilize สอง ตัวอย่างอบแห้งแล้ว และเก็บไว้ที่ 20 C จนถึงวิเคราะห์ ชุดทดลองสำหรับแต่ละชนิด microalgae ใน salinities ต่าง ๆ ค่า pH และวัฒนธรรมคอน ditions ได้ดำเนินการเหมือนกับสาม Aeration กรองได้รับการ flasks วัฒนธรรมทั้งหมดตลอดระยะเวลาทดลองอาการกังวลต่อ และช่วยในการแลกเปลี่ยนก๊าซ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สี่ค่า pH ที่แตกต่างกันของ 5.5, 7.5, 8.5 และ 9.5 ได้แตกต่างกัน พีเอชมีการปรับใช้กรดไฮโดรคลอและโซเดียมไบคาร์บอเนต สภาพวัฒนธรรมในร่มถูกเก็บรักษาไว้ในห้องที่อุณหภูมิ 25? C ที่มีความเข้มแสง 1,588 ลักซ์ของใช้แสงชั้นเย็น uorescent และ 24 ชั่วโมงต่อช่วงแสง วัฒนธรรมสาหร่ายภายใต้เงื่อนไขธรรมชาติถูกเก็บไว้กลางแจ้งภายใต้ร่มเงาและอาศัยแสงธรรมชาติ ความหนาแน่นของเซลล์เริ่มต้นคือ 1? 105 เซลล์ต่อมิลลิลิตร 1 สำหรับการรักษาแต่ละ การเจริญเติบโตในแง่ของความหนาแน่นของเซลล์และความหนาแน่นของออปติคอล weremeasured ในชีวิตประจำวัน เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวในเฟสของพวกเขาโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีตามด้วยการล้างครั้งที่สองที่มีการฆ่าเชื้อน้ำกลั่น ตัวอย่างแล้วแห้งและเก็บไว้ที่? 20? C จนถึงการวิเคราะห์ต่อไป การทดลองชุดสำหรับแต่ละสายพันธุ์สาหร่ายที่ความเค็มต่างๆ pH และวัฒนธรรมต่อต้านสภาวะแวดล้อมถูกดำเนินการในสามซ้ำ อากาศกรองถูกจัดให้เข้ากับวัฒนธรรมชั้นขอให้ทุกคนตลอดระยะเวลาการทดลองเพื่อให้ปั่นป่วนและอำนวยความสะดวกในการแลกเปลี่ยนก๊าซ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สี่ระดับพีเอช 5.5 , 7.5 , 8.5 และ 9.5 ได้หลากหลาย ปรับ pH ด้วยกรดไฮโดรคลอริกและโซเดียมไบคาร์บอเนต สภาพการเลี้ยงในร่มไว้ภายในห้องที่ 25  C ที่มีความเข้มแสงแสงเย็นfl uorescent 1287 ใช้แสงและช่วง 24 H . ส่วนสาหร่ายวัฒนธรรมภายใต้สภาวะธรรมชาติที่ถูกเก็บไว้กลางแจ้งในร่มและอาศัยแสงสว่างจากธรรมชาติความหนาแน่นเซลล์เริ่มต้นคือ 1  105 เซลล์ ml  1 สำหรับการรักษาแต่ละ พารามิเตอร์การเติบโตในแง่ของปริมาณความหนาแน่นเซลล์ และความหนาแน่นของแสง โดยทุกวัน เซลล์มีการเก็บเกี่ยวที่ระยะที่ 8 , 000 รอบต่อนาที โดยปั่นอยู่กับที่ 10 นาที ตามด้วยล้างฆ่าเชื้อ 2 ครั้งด้วยน้ำกลั่น จำนวนนั้นแห้งและเก็บไว้ที่  20  C จนถึงการวิเคราะห์ต่อไปชุดการทดลองที่เลี้ยงสาหร่ายแต่ละชนิดที่ความเค็มต่างๆ และวัฒนธรรม ditions con ทดลอง 3 ซ้ำ . กรองอากาศให้แก่ทุกวัฒนธรรมflถามตลอดระยะเวลาการทดลองให้ปั่นป่วนและอำนวยความสะดวกการแลกเปลี่ยนแก๊ส