3.1. Cholera toxinCholera toxin (CT

3.1. Cholera toxin
Cholera toxin (CT), a protein complex secreted by the bacterium
Vibrio cholera, is responsible for the watery diarrhea
during cholera infection. Structurally, it is an oligomeric
complex denoted by AB5 and composed of six protein subunits
(a single copy of the A subunit and five copies of the B subunit)
[6,9]. Recent developments in nanoparticle application in
sensor devices enabled Viswanathan et al [42] to develop a
sensitive method for detection of CT using an electrochemical
immunosensor with liposomic magnification by linking an
anti-CT-B subunit monoclonal antibody with poly(3,4-
ethylenedioxythiophene) coated on Nafion-supported multiwalled
CNT film in a glassy carbon electrode. The detection
was based on sandwich-type assay involving electronic
transducers in which the toxin is first bound to the anti-CT
antibody followed by conjugation with gangliosidefunctionalized
liposome. The potassium ferrocyanide molecules
released from liposomes bound onto electrode were
measured by adsorptive square-wave stripping voltammetry.
The detection limit and linear working range of CT were
1016 g/mL and 1014e107 g/mL, respectively [39]. In another
study, GNPs were tethered on supported gangliosidecontaining
lipid bilayer for detection of CT [43]. A 100-fold
improvement in sensitivity could be achieved by this
method when compared with other typical fluorescent immunoassays
(5nM), with the detection limit and linear dynamic
range being 10e100pM and 10pMe100nM, respectively
[43]. In a colorimetric bioassay developed by Schofield et al
[44], a thiolated-lactose derivative self-assembled on GNPs
(16 nm) aggregated upon binding to the CT-B subunit, and the
detection principle was based on a color change from red to
purple. The limit of detection was estimated to be 3 mg/mL.
3.2. Staphylococcal enterotoxin
Staphylococcal enterotoxins (SEs), an important group of 21
heat-stable toxins produced by S. aureus, are associated with
foodborne diseases resulting from consumption of contaminated
foods [9,45,46]. The food poisoning due to SEs causes
anorexia, nausea, vomiting, and diarrhea even at low levels
(20e100 ng/person) of exposure [9]. In addition, SEs have been
associated with the occurrence of diseases such as atopic
eczema, rheumatoid arthritis, and toxic shock syndrome
[45,46]. Although the existing detection methods such as
ELISA and some other immunological assays provide speed
and high throughput, they do not provide sufficient sensitivity
in all applications. To overcome this drawback, Yang et al [45]
developed an optical immunosensor using CNTs for detection
of SEs through binding with anti-SE primary antibody immobilized
on CNT followed by binding of HRP-labeled secondary
antibody and detection of HRP fluorescence. This sandwich
immunosensor-based assay could provide a signal six to eight
times larger than that of the standard-type immunosensor
with the detection limit and linear dynamic range being
0.1 ng/mL and 0.1e100 ng/mL, respectively. However, the
application of this assay to real food samples such as soy milk,
apple juice, meat, and baby food required an additional sample
purification step by carboxymethyl cellulose chromatography
[45]. In a later study, the same research group evaluated
the GNPs-based enhanced chemiluminescence (ECL) immunosensor
for detection of SEs in food [46]. The anti-SE primary
antibody was immobilized onto a GNP surface through physical
adsorption, and the antibodyeGNPs conjugate was
immobilized onto a polycarbonate surface. The sandwichtype
ELISA developed was based on detection using secondary
antibody (HRP-conjugated antirabbit IgG) for ECL detection
[46]. The limit of detection (0.01 ng/mL) of this method was
found to be 10 times more sensitive than the traditional ELISA
method as well as the CNT-based immunosensor assay as
described earlier [45,46]. More importantly, GNPs are not only
less toxic than CNTs, but also do not require shortening and
acid functionalization, thereby making the preparation of
GNPs-based immunosensor much easier.
3.3. Shiga toxin
Shiga-like toxins, belonging to the same family as the CT, are
produced by E. coli, especially the foodborne pathogen E. coli
0157:H7. Interestingly, the B subunit of Shiga-like toxin produced
by E. coli 0157:H7 specifically recognizes the globotriose
(Pk) blood group antigen, which contains the trisaccharide
aGal(1/4)bGal(1/4)bGlc, and each of five B subunits has
three available binding sites for Pk [6,47]. By exploiting this
phenomenon, Chien et al [47] developed an SPR competition
assay using glyconanoparticles obtained by self-assembling
two derivatives of Pk onto GNPs of different sizes (4 nm,
13 nm, and 20 nm). The longer chain length was shown to
enhance binding affinity of the Pk moiety, resulting in a
greater flexibility of Pk ligand to bind onto more sites on the
toxin surface. Likewise, a greater binding affinity was shown
by the Pkegold derivatives prepared with GNPs of larger
diameter, which

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.1. อหิวาตกโรคพิษอหิวาตกโรคพิษ (CT), โปรตีนคอมเพล็กซ์หลั่งมาจากแบคทีเรียอหิวาตกโรคเค็ม รับผิดชอบท้องเสียน้ำในระหว่างการติดเชื้ออหิวาตกโรค โครงสร้าง เป็นการ oligomericประกอบด้วยหกโปรตีนกำหนด และระบุ โดย AB5(สำเนาเดียวของงานย่อย A และย่อย B 5 สำเนา)[6,9] พัฒนาล่าสุดในโปรแกรมประยุกต์ nanoparticle สูงในอุปกรณ์เซนเซอร์เปิด Viswanathan et al [42] การพัฒนาวิธีที่สำคัญสำหรับการตรวจหา CT ที่ใช้ไฟฟ้าเป็นเคมีimmunosensor กับ liposomic ขยายโดยการเชื่อมโยงการย่อยต่อต้าน-CT-B monoclonal แอนติบอดี ด้วย poly(3,4-ethylenedioxythiophene) เคลือบ multiwalled สนับสนุน NafionCNT ฟิล์มในขั้วคาร์บอนสะท้อนแสงวิบวับ การตรวจสอบตามประเภทแซนด์วิชทดสอบเกี่ยวข้องกับอิเล็กทรอนิกส์ทรานสดิวเซอร์แรกผูกสารพิษในการป้องกัน-CTแอนติบอดีตามผันกับ gangliosidefunctionalizedliposome โมเลกุล ferrocyanide โพแทสเซียมออกจาก liposomes ผูกบนอิเล็กโทรดได้วัด โดย voltammetry ลอกคลื่นสี่เหลี่ยม adsorptiveตรวจสอบวงเงินและช่วงทำงานเชิงเส้นของ CT10 16 g/mL และ 10 14e10 7 g/mL ตามลำดับ [39] ในอีกการศึกษา GNPs ถูกต้องเชื่อมต่อสายใน gangliosidecontaining ได้รับการสนับสนุนbilayer ไขมันสำหรับการตรวจหา CT [43] A 100-foldปรับปรุงความไวแสงสามารถทำได้ โดยการนี้วิธีเมื่อเทียบกับ immunoassays ฟลูออเรสเซนต์อื่น ๆ ทั่วไป(5nM), ตรวจสอบวงเงินและแบบเชิงเส้นช่วงที่เป็น 10e100pM และ 10pMe100nM ตามลำดับ[43] . ใน bioassay สีที่พัฒนาโดย Schofield et al[44], อนุพันธ์แลคโต thiolated เองประกอบ GNPs(16 nm) รวมเมื่อรวมการย่อย CT-B และหลักการตรวจจับตามการเปลี่ยนสีจากสีแดงไปสีม่วง ขีดจำกัดของการตรวจประเมินเป็น 3 mg/mL3.2. staphylococcal enterotoxinStaphylococcal enterotoxins (SEs), ในกลุ่มสำคัญของ 21สารพิษมั่นคงความร้อนที่ผลิต โดยหมอเทศข้างลาย S. เกี่ยวข้องโรคจากอาหารที่เกิดจากปริมาณของการปนเปื้อนอาหาร [9,45,46] ทำให้เกิดอาหารเป็นพิษเนื่องจาก SEsอาการ คลื่นไส้ อาเจียน และท้องเสียแม้ในระดับต่ำ(ท่าน 20e100 ฉบับ) แสง [9] นอกจากนี้ SEs ได้เกี่ยวข้องกับการเกิดโรคเช่นทุกสภาพกลาก โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ และพิษช็อกซินโดรม[45,46] แม้ว่าวิธีการตรวจจับที่มีอยู่เช่นELISA และบางอื่น ๆ assays ปรับภูมิคุ้มกันให้เร็วอัตราความเร็วสูง พวกเขาไม่มีความไวเพียงพอในการใช้งานทั้งหมด การเอาชนะคืนนี้ Yang et al [45]พัฒนา immunosensor แสงใช้ CNTs สำหรับการตรวจหาย่อโดยรวมกับแอนติบอดี้หลักป้องกัน SE ตรึงบนตาม ด้วยผูกป้าย HRP มัธยม CNTแอนติบอดีและการตรวจจับสารเรืองแสงของ HRP แซนด์วิชนี้ทดสอบใช้ immunosensor สามารถให้เป็นสัญญาณ 6-8ครั้งใหญ่กว่าของ immunosensor ชนิดมาตรฐานตรวจสอบวงเงินและช่วงเชิงเส้นการng/mL และ 0.1e100 ng/mL, 0.1 ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม การใช้นี้วิเคราะห์ตัวอย่างอาหารจริงเช่นนมถั่วเหลืองน้ำแอปเปิ้ล เนื้อสัตว์ และอาหารทารกต้องการตัวอย่างเพิ่มเติมขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์ โดย carboxymethyl เซลลูโลส chromatography[45] . ในการศึกษาในภายหลัง เดียวกันงานวิจัยกลุ่มที่ประเมินimmunosensor ใช้ GNPs เพิ่ม chemiluminescence (ECL)สำหรับการตรวจจับของ SEs ในอาหาร [46] หลักป้องกัน SEแอนติบอดีถูกตรึงลงบนพื้นผิว GNP ผ่านทางกายภาพดูดซับ และ antibodyeGNPs conjugateตรึงลงบนพื้นผิวโพลีคาร์บอเนต Sandwichtype การELISA ที่พัฒนาตามการตรวจจับใช้รองแอนติบอดี (HRP รวมกัน antirabbit หา igg จำเพาะ) สำหรับการตรวจสอบ ECL[46] ถูกจำกัดในการตรวจจับ (0.01 ng/mL) ของวิธีการนี้พบว่ามี 10 เท่าความไวมากกว่า ELISA แบบดั้งเดิมวิธีการตลอดจนวิเคราะห์ CNT ตาม immunosensor เป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [45,46] สำคัญ GNPs มีไม่เพียงพิษน้อยกว่า CNTs แต่ยัง ต้องการสั้น และกรด functionalization จึงทำให้การจัดใช้ GNPs immunosensor ง่ายมาก3.3. ชิพิษมีสารพิษเหมือนชิ ครอบครัวเดียวกันเป็น CTผลิต โดย E. coli โดยเฉพาะอย่างยิ่งเชื้อจากอาหาร E. coli0157:H7 น่าสนใจ ผลิตย่อย B สารพิษเหมือนชิงะโดยไล 0157:H7 เฉพาะรับ globotrioseAntigen เลือดกลุ่ม (Pk) ซึ่งประกอบด้วยการ trisaccharideaGal(1/4)bGal(1/4)bGlc, and each of five B subunits hasthree available binding sites for Pk [6,47]. By exploiting thisphenomenon, Chien et al [47] developed an SPR competitionassay using glyconanoparticles obtained by self-assemblingtwo derivatives of Pk onto GNPs of different sizes (4 nm,13 nm, and 20 nm). The longer chain length was shown toenhance binding affinity of the Pk moiety, resulting in agreater flexibility of Pk ligand to bind onto more sites on thetoxin surface. Likewise, a greater binding affinity was shownby the Pkegold derivatives prepared with GNPs of largerdiameter, which

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.1 อหิวาตกโรคพิษ
อหิวาตกโรคพิษ (CT) ที่ซับซ้อนโปรตีนที่หลั่งมาจากแบคทีเรีย
Vibrio อหิวาตกโรคเป็นผู้รับผิดชอบในท้องเสีย
ระหว่างการติดเชื้ออหิวาตกโรค โครงสร้างมันเป็น oligomeric
ซับซ้อนแสดงโดย AB5 และประกอบด้วยหกหน่วยย่อยของโปรตีน
(สำเนาเดียวของเอ subunit และห้าสำเนาของ subunit ข)
[6,9] ความคืบหน้าล่าสุดในการประยุกต์ใช้อนุภาคนาโนใน
อุปกรณ์เซ็นเซอร์ที่เปิดใช้งาน Viswanathan et al, [42] ในการพัฒนา
วิธีการที่มีความสำคัญสำหรับการตรวจสอบของ CT ใช้ไฟฟ้า
immunosensor กับการขยาย liposomic โดยการเชื่อมโยง
ป้องกัน CT-B subunit โมโนโคลนอลแอนติบอดีด้วยโพลี (3,4-
ethylenedioxythiophene ) เคลือบบน Nafion สนับสนุน multiwalled
ภาพยนตร์ CNT ในขั้วไฟฟ้าคาร์บอนเหลือบ การตรวจสอบ
ก็ขึ้นอยู่กับแซนวิชชนิดที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบอิเล็กทรอนิกส์
ก้อนซึ่งสารพิษที่ถูกผูกไว้คนแรกที่จะต่อต้าน-CT
แอนติบอดีตามด้วยการผันกับ gangliosidefunctionalized
ลิโปโซม โมเลกุล ferrocyanide โพแทสเซียม
ปล่อยออกมาจากไลโปโซมที่ถูกผูกไว้บนขั้วไฟฟ้าถูก
วัดโดยการดูดซับคลื่นรูปสี่เหลี่ยมลอก voltammetry.
ขีด จำกัด การตรวจสอบเชิงเส้นและช่วงการทำงานของ CT เป็น
10? 16 g / ml และ 10? 14e10 7 g / ml ตามลำดับ [39] . ในอีก
การศึกษา GNPs ถูกล่ามไว้ในการสนับสนุน gangliosidecontaining
ไขมัน bilayer สำหรับการตรวจสอบของ CT [43] 100 เท่า
ในการปรับปรุงความไวสามารถทำได้โดยการนี้
วิธีการเมื่อเทียบกับคนอื่น ๆ ทั่วไป immunoassays เรืองแสง
(5nm) กับขีด จำกัด ของการตรวจจับและเชิงเส้นแบบไดนามิก
ช่วงเป็น 10e100pM และ 10pMe100nM ตามลำดับ
[43] ในการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพสีที่พัฒนาโดยกอ et al,
[44], ตนเองประกอบใน GNPs thiolated แลคโตสอนุพันธ์
(16 นาโนเมตร) รวมเมื่อมีผลผูกพันกับ subunit CT-B และ
หลักการตรวจจับอยู่บนพื้นฐานของการเปลี่ยนสีจากสีแดง
สีม่วง ขีด จำกัด ของการตรวจสอบก็จะประมาณ 3 มก. / มล.
3.2 staphylococcal enterotoxin
Enterotoxins เชื้อ (Ses) ซึ่งเป็นกลุ่มที่สำคัญของ 21
สารพิษความร้อนที่มีความเสถียรที่ผลิตโดยเชื้อ S. aureus ที่เกี่ยวข้องกับ
โรคที่เกิดจากอาหารที่เกิดจากการบริโภคของการปนเปื้อน
อาหาร [9,45,46] อาหารเป็นพิษเนื่องจาก SEs ทำให้เกิด
อาการเบื่ออาหารคลื่นไส้อาเจียนและท้องเสียแม้ในระดับต่ำ
(20e100 ng / คน) จากการสัมผัส [9] นอกจากนี้ SEs ได้รับการ
ที่เกี่ยวข้องกับการเกิดโรคต่าง ๆ เช่นโรค
กลากโรคไขข้ออักเสบและภาวะช็อคพิษ
[45,46] แม้ว่าวิธีการตรวจสอบที่มีอยู่เช่น
วิธี ELISA และบางชุดตรวจภูมิคุ้มกันอื่น ๆ ให้ความเร็ว
และการส่งผ่านสูงที่พวกเขาไม่ได้ให้ความไวเพียงพอ
ในการใช้งานทั้งหมด ที่จะเอาชนะอุปสรรคนี้ยาง et al, [45]
การพัฒนา immunosensor แสงใช้ CNTs สำหรับการตรวจสอบ
ของ SEs ผ่านผูกพันกับการป้องกัน SE แอนติบอดีหลักตรึง
บน CNT ตามด้วยผลผูกพันของ HRP ป้ายรอง
แอนติบอดีและการตรวจสอบของ HRP เรืองแสง แซนวิชนี้
การทดสอบ immunosensor-based สามารถให้สัญญาณหกถึงแปด
ครั้งใหญ่กว่าของ immunosensor มาตรฐานชนิด
ที่มีขีด จำกัด ของการตรวจจับและช่วงไดนามิกเชิงเส้นเป็น
0.1 ng / และ 0.1e100 ng / ตามลำดับ อย่างไรก็ตามการ
ประยุกต์ใช้ในการทดสอบนี้ตัวอย่างอาหารที่แท้จริงเช่นนมถั่วเหลือง,
น้ำผลไม้แอปเปิ้ล, เนื้อสัตว์และอาหารทารกที่จำเป็นตัวอย่างเพิ่มเติม
ขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์โดยคาร์บอกซีเซลลูโลสโครมาโต
[45] ในการศึกษาต่อมากลุ่มวิจัยเดียวกันประเมิน
GNPs ตามเพิ่ม chemiluminescence (ECL) immunosensor
สำหรับการตรวจสอบของ SEs อาหาร [46] ต่อต้าน-SE หลัก
แอนติบอดีจะถูกตรึงบนพื้นผิวผลิตภัณฑ์มวลรวมประชาชาติผ่านทางกายภาพ
ในการดูดซับและผัน antibodyeGNPs ถูก
ตรึงบนพื้นผิวโพลีคาร์บอเนต sandwichtype
ELISA ที่พัฒนาอยู่บนพื้นฐานของการตรวจสอบการใช้รอง
แอนติบอดี (HRP-ผัน antirabbit IgG) สำหรับการตรวจสอบ ECL
[46] ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (0.01 นาโนกรัม / มิลลิลิตร) ของวิธีการนี้ถูก
พบว่าเป็น 10 ครั้งความสำคัญมากขึ้นกว่าเดิมวิธี ELISA
วิธีการเช่นเดียวกับ CNT-based ทดสอบ immunosensor เป็น
อธิบายไว้ก่อนหน้า [45,46] ที่สำคัญกว่า GNPs ไม่เพียง แต่
เป็นพิษน้อยกว่า CNTs แต่ยังไม่จำเป็นต้องมีการตัดทอนและ
functionalization กรดจึงทำให้การจัดทำ
immunosensor GNPs ตามง่ายมาก.
3.3 Shiga สารพิษ
สารพิษ Shiga เหมือนเป็นครอบครัวเดียวกันเป็น CT, ได้รับการ
ผลิตโดยเชื้อ E. coli โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกิดจากอาหารการติดเชื้อ E. coli
0157: H7 ที่น่าสนใจ subunit B สารพิษ Shiga เหมือนที่ผลิต
จากเชื้อ E. coli 0157: H7 เฉพาะตระหนักถึง globotriose
(PK) แอนติเจนกลุ่มเลือดซึ่งมี trisaccharide
AGAL (1/4) bGal (1/4) bGlc และแต่ละ ห้า B หน่วยย่อยมี
สามเว็บไซต์ผูกพันใช้ได้สำหรับ Pk [6,47] โดยการใช้ประโยชน์นี้
ปรากฏการณ์ Chien et al, [47] การพัฒนา SPR แข่งขัน
ทดสอบโดยใช้ glyconanoparticles ที่ได้รับจากการประกอบตัวเอง
สองของอนุพันธ์ของ Pk บน GNPs ขนาดแตกต่างกัน (4 นาโนเมตร
13 นาโนเมตรและ 20 นาโนเมตร) ความยาวโซ่อีกต่อไปก็แสดงให้เห็น
เพิ่มความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดผูกพันของครึ่ง Pk ส่งผลให้
มีความยืดหยุ่นมากขึ้นของ Pk แกนด์ที่จะผูกลงในเว็บไซต์อื่น ๆ บน
พื้นผิวสารพิษ ในทำนองเดียวกันความสัมพันธ์ผูกพันมากขึ้นก็แสดงให้เห็น
โดยอนุพันธ์ Pkegold ที่เตรียมไว้กับ GNPs ของขนาดใหญ่
เส้นผ่าศูนย์กลางซึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.1 . พิษอหิวาตกโรคพิษอหิวาตกโรค ( CT ) , โปรตีนที่หลั่งจากแบคทีเรียVibrio อหิวาตกโรค รับผิดชอบท้องเสียเป็นน้ำซุปในระหว่างการติดเชื้อโรคอหิวาต์ โครงสร้างเป็นโอลิโกเขียนโดย ab5 ซับซ้อนและประกอบด้วยโปรตีนหน่วยย่อยที่ 6( สำเนาเดียวของหน่วยและห้าเล่มของบี 1 )[ 6,9 ] การพัฒนาล่าสุดในการใช้อนุภาคนาโนในอุปกรณ์เซ็นเซอร์เปิด viswanathan et al [ 42 ] เพื่อพัฒนามีวิธีการตรวจสอบการใช้ CTต่อด้วย liposomic ขยายโดยการเชื่อมโยงเป็นanti-ct-b ย่อยกับพอลิ ( 3 , 4 - โมโนโคลนอล แอนติบอดีethylenedioxythiophene ) เคลือบบน multiwalled ซึ่งได้รับการสนับสนุนทั้งภาพยนตร์ในขั้วไฟฟ้าคาร์บอนเหมือนแก้ว การตรวจสอบขึ้นอยู่กับวิธีที่เกี่ยวข้องกับแซนด์วิชชนิดอิเล็กทรอนิกส์ตัวที่เป็นพิษเป็นครั้งแรกต้องต่อต้าน CTตามด้วยการ gangliosidefunctionalized กับแอนติบอดีลิโปโซม โพแทสเซียมเฟอร์โรไซยาเนท โมเลกุลออกมาจากตัวผูกลงบนขั้วไฟฟ้าคือวัดจากตารางคลื่นแสงยูวีนำมาปอกขีดจำกัดของช่วงเชิงเส้นและการทำงานของ CT คือมี g / ml และ 1014e107 g / ml ตามลำดับ [ 39 ] ในอีกการศึกษา , gnps ในการสนับสนุน gangliosidecontaining ถูกล่ามbilayer ไขมัน การตรวจ CT [ 43 ] 100 พับในการปรับปรุงความไวอาจจะบรรลุนี้วิธีเมื่อเทียบกับหลอดอื่น ๆ ( ปกติ( 5nm ) ที่มีขีดจำกัดและเส้นแบบไดนามิกและช่วงการ 10e100pm 10pme100nm ตามลำดับ[ 43 ] ในวิธี Colorimetric พัฒนาโดยสโกฟิลด์ et al ,[ 44 ] , thiolated แลคโตสใน gnps ควอนตัมดอตอนุพันธ์( 16 nm ) รวม เมื่อผูกกับ ct-b ย่อยและหลักการตรวจสอบได้ตามการเปลี่ยนสีจากสีแดงสีม่วง ขีดจำกัดของการตรวจหาประมาณจะ 3 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร3.2 . staphylococcal ปนstaphylococcal การควบม้า ( SES ) , กลุ่มที่สำคัญของ 21แบบมีสารพิษที่ผลิตโดย S . aureus , เกี่ยวข้องกับโรคอาหารเป็นพิษที่เกิดจากการปนเปื้อนอาหาร [ 9,45,46 ] อาหารที่เป็นพิษ เนื่องจาก บริษัท สาเหตุอาการเบื่ออาหาร คลื่นไส้ อาเจียน และท้องร่วง แม้แต่ในระดับต่ำ( 20e100 ng / คน ) ของแสง [ 9 ] นอกจากนี้ บริษัท ได้รับที่เกี่ยวข้องกับการเกิดโรค เช่น ผื่นภูมิแพ้กลาก , โรคไขข้ออักเสบและพิษช็อกซินโดรม[ 45,46 ] ถึงแม้ว่าวิธีตรวจจับที่มีอยู่เช่นวิธีการอื่น ๆและพยายามให้ความเร็วสูง throughput และพวกเขาไม่ได้ให้ความไวเพียงพอในโปรแกรมทั้งหมด ที่จะเอาชนะข้อบกพร่องนี้ ยาง et al [ 45 ]การพัฒนาการตรวจหา cnts ต่อแสงของ บริษัท ผ่านการทำปฏิกิริยากับแอนติบอดีต่อต้าน เซใน CNT ตามผูกพันของ HRP ระบุว่ารองและการตรวจหาแอนติบอดีของ HRP เรืองแสงด้วย แซนด์วิชวิธีต่อก็ให้ตามสัญญาณ หกมีขนาดใหญ่กว่าของต่อชนิดมาตรฐานครั้งมีขีดจำกัด และช่วงไดนามิคเชิงเส้นเป็น0.1 ng / ml และ 0.1e100 นาโนกรัม / มิลลิลิตร ตามลำดับ อย่างไรก็ตามการประยุกต์ใช้วิธีนี้ในตัวอย่างอาหารจริงเช่น นมถั่วเหลืองแอปเปิ้ล ผลไม้ เนื้อสัตว์ และอาหารทารกต้องการตัวอย่างเพิ่มเติมขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์โดยวิธีโครมาโทกราฟีคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส[ 45 ] ในการศึกษาต่อมา เดียวกันกลุ่มงานวิจัยประเมินการ gnps ปรับปรุงนโยบายแรงงาน ( ECL ) ต่อจากระบบ SES ในอาหาร [ 46 ] ป้องกันการเซแอนติบอดีที่ถูกตรึงบนพื้นผิวสูงขึ้นผ่านทางกายภาพการดูดซับและ antibodyegnps ) คือโพลีคาร์บอเนตที่ตรึงบนพื้นผิว การ sandwichtypeวิธี ELISA ที่พัฒนาบนพื้นฐานของการใช้รองแอนติบอดี ( HRP antirabbit IgG conjugated ) เพื่อตรวจสอบการทดสอบ[ 46 ] ขีดจำกัดของการตรวจหา ( 0.02 ng / ml ) ของวิธีนี้คือพบว่ามีมากกว่า 10 ครั้งสําคัญกว่าวิธีดั้งเดิมวิธีเป็นวิธีที่ใช้ต่อทั้งอธิบายไปก่อนหน้านี้ [ 45,46 ] ที่สำคัญ gnps ไม่เพียงcnts เป็นพิษน้อยกว่า แต่ยังไม่ต้องลดแล้วกรด functionalization ทำให้การเตรียมการgnps ตามต่อได้ง่ายขึ้นมาก3.3 . สารพิษชิกางะ เป็นสารพิษที่เป็นของครอบครัวเดียวกับ CT ,ที่ผลิตโดยเชื้ออีโคไล โดยเฉพาะเชื้อโรคอาหารเป็นพิษใน E . coliO157 : H7 . น่าสนใจ รวมทั้งสารพิษที่ผลิตชิงะเหมือนบีโดย E . coli O157 : H7 เฉพาะจำ globotriose( PK ) หมู่เลือด antigen ซึ่งประกอบด้วยแซกคาไรด์agal bgal ( 1 / 4 ) ( 1 / 4 ) bglc , และแต่ละหน่วยย่อยได้ 5 Bสามเว็บไซต์ที่มีผลผูกพัน PK [ 6,47 ] โดยการใช้ประโยชน์นี้ปรากฏการณ์ เจียน et al [ 47 ] การพัฒนากลยุทธ์การแข่งขันการทดสอบการใช้ glyconanoparticles ได้ด้วยตนเอง การประกอบสองอนุพันธ์ของ PK บน gnps ขนาดแตกต่างกัน ( 4 นาโนเมตร13 นาโนเมตร และ 20 nm ) ยาวเป็นโซ่ยาวเพิ่มความใกล้ชิดผูกพันของ PK กึ่งหนึ่ง , ส่งผลให้ยืดหยุ่นของ PK ) ผูกไว้บนไซต์เพิ่มเติมบนพื้นผิวของสารพิษ อนึ่ง การเป็นพี่น้องกันมากกว่าโดย pkegold อนุพันธ์เตรียม gnps ขนาดใหญ่เส้นผ่าศูนย์กลาง , ซึ่ง