catalyst. The EDS analysis ofthe su

catalyst. The EDS analysis of
the surface of the fresh/recovered M-CaO_100 and U-CaO catalysts is
listed in Table 4. Each data is the average value determined from three
points on the catalyst surface. As it can be seen, after the 10th reaction
cycle, the Ca content on the catalyst surface for both recovered CaO catalysts
decreased due to the formation of newphases (as already seen by
XRDmeasurements) and the leaching problem(see later). Note that Na
and Si elements existed on the catalyst surface likely due to the addition
of Na2SiO3. As illustrated in Table 4, after the 10th reaction cycle, the recoveredM-
CaO_100 catalyst exhibited higher Ca content in comparison
to the recovered U-CaO catalyst. Additionally, it was known that the
CaO-based catalysts often suffered from Ca2+ leaching during the
transesterification reaction [11]. Thus, the leached metal ions (Ca2+
ions) in the biodiesel phase after the removal of the catalyst were detected
by ICP analysis. As shown in Fig. 10, the Ca2+ ions were indeed
leached into the biodiesel and glycerol phase after each reaction cycle.
Typically, the highest amount of leached Ca2+ ions in either biodiesel
phase or glycerol phase could be detected in the first reaction cycle.
The concentrations of the dissolved Ca2+ ions in biodiesel phase for
theM-CaO_100 and U-CaO catalystswere 174 and 100 ppm, respectively.
In glycerol phase, the concentrations of the dissolved Ca2+ ions for
the two catalysts were 3421 and 2717 ppm, respectively. However,
the concentrations of Ca2+ ions for the two catalysts decreased significantly
with subsequent reaction cycles, becoming lower than 6 ppm
(in biodiesel phase) and 120 ppm (in glycerol phase) after the 10th
cycle.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เศษ การวิเคราะห์ EDSพื้นผิวของสดกู้ M CaO_100 และ U CaO สิ่งที่ส่งเสริมแสดงในตารางที่ 4 แต่ละข้อมูลเป็นค่าเฉลี่ยที่กำหนดจากสามจุดบนพื้นผิวของตัวเร่งปฏิกิริยา มันสามารถเห็นได้ หลังจากการเกิดปฏิกิริยาที่ 10วงจร Ca เนื้อหาบนเศษพื้นผิวสำหรับทั้งตัวเร่งปฏิกิริยา CaO กู้คืนลดลงเนื่องจากการก่อตัวของ (ได้เห็นแล้วโดย newphasesXRDmeasurements) และกรองตะกอนซึ่งปัญหา (ดูในภายหลัง) หมายเหตุ:ที่นาและบนเศษพื้นผิวที่จะเกิดจากการเพิ่มองค์ประกอบศรีของ Na2SiO3 เป็นภาพประกอบในตาราง 4 หลังจาก 10 ปฏิกิริยาวงจร recoveredM-CaO_100 เศษแสดงปริมาณ Ca สูงในการเปรียบเทียบการเร่งปฏิกิริยา U CaO กู้คืน นอกจากนี้ มันเป็นที่รู้จักที่เกาตามสิ่งที่ส่งเสริมมักจะทุกข์ทรมานจาก Ca2 + ละลายในระหว่างการปฏิกิริยาเพิ่ม [11] ดังนั้น leached โลหะไอออน (Ca2 +ไอออน) ในขั้นตอนการไบโอดีเซลหลังจากการกำจัดเศษตรวจพบโดยการวิเคราะห์ ICP ดังแสดงในรูป 10 ไอออน Ca2 + ได้แน่นอนleached ในไบโอดีเซลและกลีเซอรอลขั้นตอนหลังจากแต่ละรอบปฏิกิริยาโดยทั่วไป จำนวนสูงสุดของ leached Ca2 + ไอออนในไบโอดีเซลอย่างใดอย่างหนึ่งเฟสหรือเฟสกลีเซอรอลสามารถตรวจพบในปฏิกิริยารอบแรกความเข้มข้นของไอออน Ca2 + ละลายในขั้นตอนไบโอดีเซลสำหรับพวกเขา CaO_100 และ U CaO catalystswere 174 และ 100 ppm ตามลำดับในกลีเซอรอล ความเข้มข้นของตัวละลาย Ca2 + ไอออนสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาสองถูก 3421 และ 2717 ppm ตามลำดับ อย่างไรก็ตามความเข้มข้นของ Ca2 + ไอออนสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาสองลดลงอย่างมีนัยสำคัญมีปฏิกิริยาต่อรอบ กลายเป็นต่ำกว่า 6 หน้าต่อนาที(ในขั้นตอนไบโอดีเซล) และ 120 ppm (ในกลีเซอรอลเฟส) หลังจากวันที่ 10วงจรการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวเร่ง. การวิเคราะห์ EDS ของ
พื้นผิวของสด / กู้คืน M-CaO_100 U-CaO ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการ
ระบุไว้ในตารางที่ 4 แต่ละข้อมูลที่เป็นค่าเฉลี่ยที่กำหนดจากสาม
จุดบนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยา ในขณะที่มันสามารถมองเห็นได้หลังจากปฏิกิริยาที่ 10
รอบเนื้อหา Ca บนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการกู้คืนทั้งตัวเร่งปฏิกิริยา CaO
ลดลงเนื่องจากการก่อตัวของ newphases (ตามที่เห็นแล้วโดย
XRDmeasurements) และปัญหาการชะล้าง (ดูในภายหลัง) โปรดทราบว่านา
ศรีองค์ประกอบอยู่บนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาน่าจะเกิดจากการเพิ่ม
ของ Na2SiO3 ดังแสดงในตารางที่ 4 หลังจากที่วงจรปฏิกิริยาที่ 10 ที่ recoveredM-
ตัวเร่งปฏิกิริยา CaO_100 แสดงปริมาณ Ca ที่สูงขึ้นเมื่อเทียบ
กับการกู้คืน U-CaO ตัวเร่งปฏิกิริยา นอกจากนี้ยังเป็นที่รู้จักกันว่า
ตัวเร่งปฏิกิริยา CaO ตามมักจะได้รับความเดือดร้อนจาก Ca2 + ชะล้างระหว่าง
ปฏิกิริยา transesterification [11] ดังนั้นการชะล้างโลหะไอออน (Ca2 +
ไอออน) ในขั้นตอนการผลิตไบโอดีเซลหลังจากการกำจัดของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกตรวจพบ
โดยการวิเคราะห์ ICP ดังแสดงในรูป 10 Ca2 + ไอออนถูกแน่นอน
ชะล้างลงไปในไบโอดีเซลและกลีเซอรอลเฟสหลังจากแต่ละรอบปฏิกิริยา.
โดยปกติจำนวนเงินสูงสุดของการชะล้าง Ca2 + ไอออนทั้งในไบโอดีเซล
เฟสหรือเฟสกลีเซอรีนสามารถตรวจพบในวงจรปฏิกิริยาแรก.
ความเข้มข้นของ Ca2 ละลาย + ไอออนในขั้นตอนการผลิตไบโอดีเซลสำหรับ
พวก CaO_100 U-CaO catalystswere 174 และ 100 ppm ตามลำดับ.
ในระยะกลีเซอรอลความเข้มข้นของการละลาย Ca2 + ไอออนสำหรับ
ทั้งสองเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่ 3421 และ 2717 ppm ตามลำดับ แต่
ความเข้มข้นของ Ca2 + ไอออนสำหรับสองตัวเร่งปฏิกิริยาลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
ที่มีรอบการเกิดปฏิกิริยาต่อมากลายเป็นต่ำกว่า 6 ppm
(ในขั้นตอนการผลิตไบโอดีเซล) และ 120 ppm (ในขั้นตอนการกลีเซอรอล) หลังจากที่ 10
รอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวเร่งปฏิกิริยา ในการศึกษาวิเคราะห์พื้นผิวของตัวเร่งปฏิกิริยาและสด / กู้คืน m-cao_100 u-cao คือแสดงในตารางที่ 4 ข้อมูล คือ ค่าเฉลี่ยแต่ละพิจารณาจากสามจุดบนพื้นผิวของตัวเร่งปฏิกิริยา มันสามารถเห็นได้หลังจากปฏิกิริยาครั้งที่ 10รอบ , CA เนื้อหาบนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหาย โจโฉลดลง เนื่องจากการก่อตัวของ newphases ( ตามที่เห็นโดยxrdmeasurements ) และการชะของปัญหา ( เห็นทีหลัง ) หมายเหตุว่า นาและองค์ประกอบบนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาซีที่มีอยู่อาจเนื่องจากการเพิ่มของ na2sio3 . ดังแสดงในตารางที่ 4 หลังจากวงจรปฏิกิริยาที่ recoveredm - 10cao_100 ตัวเร่งปฏิกิริยามีเนื้อหาในการเปรียบเทียบที่สูงแคลิฟอร์เนียเพื่อกู้คืน u-cao ตัวเร่งปฏิกิริยา นอกจากนี้ เป็นที่รู้กันว่าโจโฉใช้ตัวเร่งปฏิกิริยามักจะรับความเดือดร้อนจากการละลายแคลเซียม + ระหว่างการศึกษาปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชปฏิกิริยา [ 11 ] ดังนั้น การชะละลายโลหะไอออน ( แคลเซียม +ไอออน ) ในไบโอดีเซลในระยะหลังจากการเอาออกของตัวเร่งปฏิกิริยาพบโดยการวิเคราะห์ ICP . ดังแสดงในรูปที่ 10 , แคลเซียมไอออนถูกแน่นอนชะเป็นไบโอดีเซลและเฟสกลีเซอรอล หลังจากแต่ละปฏิกิริยา ของรอบโดยทั่วไป ปริมาณสูงสุดที่ถูกชะล้างแคลเซียมไอออนในไบโอดีเซลเฟสหรือเฟสกลีเซอรอลสามารถตรวจพบได้ในรอบปฏิกิริยาแรกความเข้มข้นของแคลเซียมไอออนที่ละลายในน้ำมันไบโอดีเซล เฟสและ them-cao_100 u-cao catalystswere และ 100 ppm ตามลำดับในเฟสกลีเซอรอลความเข้มข้นของแคลเซียมไอออนที่ละลาย2 ) และตัวเร่งปฏิกิริยา 3421 2207 ppm ตามลำดับ อย่างไรก็ตามความเข้มข้นของแคลเซียมไอออนสำหรับสองตัวเร่งปฏิกิริยาลดลงอย่างมีนัยสำคัญกับวงจรปฏิกิริยาที่ตามมาเป็นกว่า 6 ล.( ในเฟสไบโอดีเซล ) และ 120 ppm ( ในเฟสกลีเซอรอล ) หลังจากครั้งที่ 10รอบ