Ethylene (ET) is synthesized at hig

Ethylene (ET) is synthesized at higher rates as a result of
several stress signals, including mechanical wounding, chemicals
and metals, flooding, extreme temperatures, pathogen infection
and drought (Johnson and Ecker, 1998). 1-Aminocyclopropane-1-
carboxylate (ACC) is the immediate precursor of ET in higher
plants. Its regulation has been suggested as the principal
mechanism by which bacteria exert beneficial effects on plants
under abiotic stress, including drought stress (Saleem et al.,
2007). Some PGPR contain the enzyme ACC deaminase that
hydrolyzes ACC into ammonia and alpha-ketobutyrate (Glick
et al., 1998; Shaharoona et al., 2006) instead of converting it to ET.
This cleavage reduces ACC and ethylene levels in the rhizoplane,
thus providing a sink for ACC. Reduced ACC levels lead to a
reduction in the levels of endogenous ET, thus eliminating the
inhibitory effect of higher ET concentrations (Glick et al., 1998).
Consequently, plants are able to maintain normal growth
(Siddikee et al., 2011). Several other studies have documented
the positive effect ET has on plants experiencing drought stress.
For example, treatment of pea plants with Pseudomonas spp.
containing ACC deaminase partially eliminated the effects of
drought stress (Arshad et al., 2008). Similarly, treatment of tomato
(Solanum lycopersicum L.) and pepper (Capsicum annuum L.)
seedlings with Achromobacter piechaudii ARV8 reduced the
production of ET, which may have contributed to the observed
drought tolerance (Mayak et al., 2004). Lim and Kim (2013)
showed that pepper plants treated with PGPR Bacillus licheniformis
K11 tolerated drought stress and had better survival compared to
non-treated plants. The authors argued that part of the observed
drought tolerance may have been due to the fact that the PGPR
applied produced ACC deaminase that reduced ET concentrations
by cleaving ACC. It is important to point out that other studies have
not found a correlation between ACC deaminase-producing
bacteria and drought tolerance. For example, Wang et al. (2012)
showed that the observed bacterial-mediated tolerance in
cucumber plants did not involve the action of ACC deaminase.
In addition, production of ACC deaminase is assayed in vitro, under
culture conditions different from those found in soil. Hence,
production in vitro does not assure production on roots growing
under field conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอทิลีน (ET) ถูกสังเคราะห์ในอัตราที่สูงเป็นผลหลายความเครียดรวมทั้งทำร้ายกล เคมี สัญญาณและ โลหะ น้ำท่วม อุณหภูมิ การติดเชื้อของเชื้อโรคและภัยแล้ง (จอห์นสันและ Ecker, 1998) 1-Aminocyclopropane-1 -carboxylate (ACC) เป็นสารตั้งต้นของ ET ในทันทีสูงขึ้นพืช ระเบียบที่ได้รับการแนะนำเป็นหลักกลไกที่เชื้อแบคทีเรียออกแรงผลประโยชน์ในพืชภายใต้ความเครียด abiotic รวมทั้งความเครียดภัยแล้ง (สะลีม et al.,2007) . PGPR บางประกอบด้วยการเอนไซม์ ACC deaminase ที่ไฮโดรไลซ์ ACC เป็นแอมโมเนียและอัลฟา-ketobutyrate (Glicket al. 1998 Shaharoona et al. 2006) แทนการ ETความแตกแยกนี้ลดระดับ ACC และเอทิลีนใน rhizoplaneจึง ให้อ่างสำหรับบัญชี ACC ลดลงระดับที่นำไปสู่การการลดระดับของภายนอก ET จึง ช่วยลดการผลยับยั้งของความเข้มข้นสูง ET (Glick et al. 1998)จึง พืชสามารถเจริญเติบโตปกติ(Siddikee et al. 2011) หลายการศึกษาอื่น ๆ ได้รับการบันทึกไว้ET ผลบวกบนพืชที่ประสบปัญหาภัยแล้งได้ตัวอย่างเช่น รักษาถั่วพืชมี Pseudomonas ออกซิเจนประกอบด้วย ACC deaminase บางส่วนกำจัดผลกระทบของความเครียดภัยแล้ง (แรก et al. 2008) ในทำนองเดียวกัน การรักษามะเขือเทศ(Solanum lycopersicum L.) พริกไทย (พริก annuum L.)ต้นกล้าที่ มี Achromobacter piechaudii ARV8 ลดการการผลิตเอ็ด ซึ่งอาจมีส่วนร่วมการสังเกตทนแล้ง (Mayak et al. 2004) Lim และคิม (2013)พบว่า พริกไทยพืชรักษา PGPR บาซิลลัส licheniformisK11 ยอมรับปัญหาภัยแล้ง และมีความอยู่รอดดีกว่าเมื่อเทียบกับพืชไม่ได้รับการรักษา ผู้เขียนโต้เถียงว่า ส่วนหนึ่งของการสังเกตทนแล้งอาจได้รับเนื่องจากความจริงที่ว่า PGPRใช้ ACC deaminase ผลิตที่ลดลงและความเข้มข้นโดยแยกบัญชี มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะชี้ว่า มีการศึกษาอื่น ๆไม่พบความสัมพันธ์ระหว่าง ACC deaminase ผลิตแบคทีเรียและแห้งแล้งความอดทน ตัวอย่างเช่น วัง et al (2012)พบว่าค่าสังเกตสื่อแบคทีเรียเผื่อในแตงกวาพืชไม่เกี่ยวข้องกับการกระทำของ ACC deaminaseนอกจากนี้ การผลิตของ ACC deaminase ถูก assayed ในหลอดทดลอง ภายใต้วัฒนธรรมเงื่อนไขแตกต่างจากที่พบในดิน ด้วยเหตุนี้ในหลอดทดลองการผลิตมั่นใจผลิตรากเจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขฟิลด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอทิลีน (ET) ถูกสังเคราะห์ในอัตราที่สูงขึ้นเป็นผลมาจาก
การส่งสัญญาณความเครียดหลายแห่งรวมถึงการกระทบกระทั่งวิศวกรรมเคมี
และโลหะน้ำท่วมอุณหภูมิสูงการติดเชื้อเชื้อโรค
และภัยแล้ง (จอห์นสันและ Ecker, 1998) 1 Aminocyclopropane-1-
carboxylate (ACC) เป็นสารตั้งต้นทันที ET สูง
พืช กฎระเบียบที่ได้รับการแนะนำให้เป็นเงินต้น
กลไกที่แบคทีเรียออกแรงผลประโยชน์ในพืช
ภายใต้ความเครียด abiotic รวมทั้งความเครียดภัยแล้ง (Saleem et al.,
2007) บาง PGPR มี deaminase แม็กเอนไซม์ที่
ไฮโดรไลซ์แม็กเข้าแอมโมเนียและอัลฟา ketobutyrate (กลิก
et al, 1998;.. Shaharoona et al, 2006). แทนการแปลงไป ET
ความแตกแยกนี้จะช่วยลดแม็กและระดับเอทิลีนใน rhizoplane ที่
ทำให้ ให้อ่างสำหรับแม็ก ลดระดับแม็กนำไปสู่
​​การลดลงในระดับของภายนอก ET จึงขจัด
ผลยับยั้งความเข้มข้นสูง ET (กลิก et al., 1998).
ดังนั้นพืชจะสามารถรักษาอัตราการเติบโตปกติ
(Siddikee et al. 2011) การศึกษาอื่น ๆ หลายคนได้รับการบันทึก
ผลบวก ET ที่มีต่อพืชประสบภัยแล้งความเครียด.
ตัวอย่างเช่นการรักษาพืชถั่วกับ Pseudomonas spp.
ที่มีแม็ก deaminase บางส่วนกำจัดผลกระทบของ
ความเครียดภัยแล้ง (Arshad et al., 2008) ในทำนองเดียวกันการรักษามะเขือเทศ
(Solanum lycopersicum L. ) และพริกไทย (พริก annuum L. )
ต้นกล้ากับ Achromobacter piechaudii ARV8 ลด
การผลิตของ ET ซึ่งอาจมีส่วนร่วมในการสังเกต
ทนแล้ง (Mayak et al., 2004) ลิมและคิม (2013)
แสดงให้เห็นว่าพืชพริกไทยรับการรักษาด้วย PGPR Bacillus licheniformis
K11 ทนความเครียดภัยแล้งและมีการอยู่รอดที่ดีขึ้นเมื่อเทียบกับ
พืชที่ไม่ได้รับการรักษา ผู้เขียนอ้างว่าเป็นส่วนหนึ่งของข้อสังเกต
ทนแล้งอาจจะเป็นเพราะความจริงที่ว่า PGPR
นำมาใช้ผลิต deaminase แม็กที่มีความเข้มข้นลดลง ET
โดยฝ่าแม็ก มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะชี้ให้เห็นว่าการศึกษาอื่น ๆ
ไม่พบความสัมพันธ์ระหว่างแม็ก deaminase-ผลิต
เชื้อแบคทีเรียและทนแล้ง ยกตัวอย่างเช่นวัง et al, (2012)
แสดงให้เห็นว่าข้อสังเกตอดทนพึ่งแบคทีเรียใน
พืชแตงกวาไม่เกี่ยวข้องกับการกระทำของแม็ก deaminase ได้.
นอกจากนี้การผลิตของแม็ก deaminase เป็น assayed ในหลอดทดลองภายใต้
เงื่อนไขวัฒนธรรมที่แตกต่างจากที่พบในดิน ดังนั้น
การผลิตในหลอดทดลองไม่มั่นใจการผลิตรากเจริญเติบโต
ในสภาพสนาม