Synthesis of messenger RNA (mRNA) a

Synthesis of messenger RNA (mRNA) after gene induction
represents a fairly accurate window to immediate
response by the bacterium. Currently, there are several
techniques used to evaluate the amount of mRNA expression
including Northern blotting, cDNA arrays, in situ
hybridization, RNase protection assays, and reverse transcription
(RT) PCR (Giulietti et al., 2001). Reverse transcription
along with PCR has proven to be a highly
accurate method to quantify gene expression (Noonan et
al., 1990; Horikoshi et al., 1992). Of these methods RTPCR
is the method of quantification that is the most discerning
in theory and application (Giulietti et al., 2001).
Real time RT-PCR is rapidly becoming a popular method
for determining mRNA expression (Orlando et al., 1998;
Bustin, 2000; Pierson et al., 2003) due to its capacity to
use 1000-fold less RNA than other known methods (Hashimoto
et al., 2004).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สังเคราะห์ของเอ็มอาร์เอ็นเอ (mRNA) หลังจากเหนี่ยวนำยีนแสดงหน้าต่างถูกต้องเป็นธรรมทันทีตอบ โดยแบคทีเรีย มีหลายเทคนิคที่ใช้ในการประเมินจำนวนนิพจน์ mRNAรวมเหนือ blotting วิธี cDNA เรย์ ใน situhybridization, assays RNase ป้องกัน และ transcription ย้อน(RT) PCR (Giulietti และ al., 2001) กลับ transcriptionพร้อมกับ PCR ได้พิสูจน์ให้เป็นสูงวิธีที่ถูกต้องเพื่อกำหนดปริมาณยีน (นูนันร้อยเอ็ดal., 1990 โฮะริโคะชิ et al., 1992) วิธี RTPCRมีวิธีการนับที่มีเสน่ห์ในทฤษฎีและการประยุกต์ใช้ (Giulietti และ al., 2001)เวลาจริง RT-PCR อย่างรวดเร็วเป็น วิธีที่นิยมการกำหนดนิพจน์ mRNA (ออร์แลนโดและ al., 1998Bustin, 2000 Pierson et al., 2003) เนื่องจากกำลังการผลิตของใช้ 1000-fold น้อยอาร์เอ็นเอมากกว่าวิธีอื่น ๆ รู้จัก (ฮาชิโมโตะร้อยเอ็ด al., 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์สาร rna (mRNA) หลังจากการเหนี่ยวนำยีนหมายถึงหน้าต่างที่ถูกต้องเป็นธรรมในการทันทีตอบสนองโดยแบคทีเรีย ปัจจุบันมีหลายเทคนิคที่ใช้ในการประเมินปริมาณการแสดงออกรวมทั้งซับเหนืออาร์เรย์ยีนในแหล่งกำเนิดการผสมพันธุ์RNase ตรวจป้องกันและการถอดรหัสย้อนกลับ(RT) PCR (Giulietti et al., 2001) ถอดความย้อนกลับพร้อมกับ PCR ได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นอย่างมากวิธีการที่ถูกต้องให้ปริมาณการแสดงออกของยีน(นัน et al, 1990;.. Horikoshi, et al, 1992) วิธีการเหล่านี้ RTPCR เป็นวิธีการของปริมาณที่เป็นส่วนใหญ่ที่ฉลาดในทางทฤษฎีและการประยุกต์ใช้ (Giulietti et al, 2001).. เวลาจริง RT-PCR อย่างรวดเร็วกลายเป็นวิธีที่นิยมใช้ในการพิจารณาการแสดงออกของmRNA (ออร์แลน et al, 1998. Bustin 2000. เพียร์สัน, et al, 2003) เนื่องจากการความสามารถในการใช้1,000 เท่า RNA น้อยกว่าวิธีการอื่น ๆ ที่รู้จักกัน (ฮาชิโมโตะ., et al, 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสังเคราะห์ของเอ็มอาร์เอ็นเอ ( mRNA ) หลังจากการเหนี่ยวนำยีนแสดงหน้าต่าง

ถูกต้องเป็นธรรม เพื่อตอบสนองทันทีโดยแบคทีเรีย ในปัจจุบัน มีหลายเทคนิคที่ใช้ในการประเมินปริมาณ

ปริมาณ mRNA ของยีนโปรตีนรวมทั้งภาคเหนือ , อาร์เรย์ , ใน situ hybridization assays เลส
, ป้องกัน , และย้อนกลับถอดความ
( RT ) PCR ( giulietti et al . , 2001 ) ตรงกันข้ามการถอดความ
พร้อมกับวิธี PCR ได้พิสูจน์แล้วจะเป็นวิธีที่มีความถูกต้องที่มีการแสดงออกของยีน (

นู๋แนน et al . , 1990 ; เรสในปริมาณ et al . , 1992 ) ของวิธีการเหล่านี้ rtpcr
เป็นวิธีการของปริมาณที่ฉลาดที่สุด
ในทฤษฎีและการประยุกต์ใช้ ( giulietti et al . , 2001 ) .
เวลาจริงนี้เป็นอย่างรวดเร็วกลายเป็นวิธีที่นิยมในการกำหนดปริมาณ mRNA ของ
( ออร์แลนโด et al . , 1998 ;
bustin , 2000 ;เพียร์สัน et al . , 2003 ) เนื่องจากความจุ

ใช้ 1000 พับน้อยกว่า RNA มากกว่าคนอื่นรู้จักวิธี ( ฮาชิโมโตะ
et al . , 2004 )