Assaysensitivity was 0.22 pg ml−1 a

Assay
sensitivity was 0.22 pg ml−1 and the intra- and inter-assay coefficients of variation were 7.1
and 10.1%, respectively. Plasma and oviduct flush samples were analysed for glucose concentrations
using a commercially available kit (Glucose (HK); Sigma Diagnostics, Poole,
Dorset, UK) in combination with glucose standard (GLU GOD-Perid®; Roche Diagnostics
GmbH, Mannheim, Germany). Assay sensitivity was 0.01 mmol l−1 and the intra-assay
coefficient of variation 2.6%. Plasma insulin concentrations were measured by radioimmunoassay
based on the method of Starr et al. (1979) modified according to Armstrong et
al. (2001). Assay sensitivity was 2.1
IU l−1 with an intra-assay coefficient of variation of
10.7%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ความไว 0.22 pg ml−1 และ assay อินทรา และ inter สัมประสิทธิ์ความผันแปรได้ 7.110.1% ตามลำดับ ตัวอย่างล้างพลาสม่าและ oviduct ถูก analysed สำหรับความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสใช้ชุดใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ (กลูโคส (HK); ซิกมาวินิจฉัย Pooleดอร์เซ็ท สหราชอาณาจักร) ร่วมกับกลูโคสมาตรฐาน (GLU พระ Perid ® การวินิจฉัยโรชGmbH มา เยอรมนี) วิเคราะห์ความไวเป็น 0.01 mmol l−1 และวิเคราะห์ภายในสัมประสิทธิ์ของความแปรปรวน 2.6% มีวัดความเข้มข้นของอินซูลินพลาสม่า โดย radioimmunoassayตามวิธีของงโกสตาร์ et al. (1979) ที่ปรับเปลี่ยนตามอาร์มสตรองและal. (2001) วิเคราะห์ความไวเป็น 2.1 IU l−1 กับสัมประสิทธิ์การวิเคราะห์ภายในของการเปลี่ยนแปลงของ10.7%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดสอบความไวเป็น 0.22 มล. หน้า-1 และค่าสัมประสิทธิ์ intra- และระหว่างการทดสอบของการเปลี่ยนแปลงเป็น 7.1 และ 10.1% ตามลำดับ พลาสม่าและท่อนำไข่ตัวอย่างล้างวิเคราะห์ความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสโดยใช้ชุดใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ (กลูโคส (HK); วินิจฉัยซิกพูลดอร์เซ็สหราชอาณาจักร) ร่วมกับมาตรฐานกลูโคส (GLU พระเจ้า-Perid®; Roche Diagnostics GmbH, ไฮม์, เยอรมนี) . ความไวของการทดสอบเป็น 0.01 มิลลิโมล l-1 และการทดสอบภายใน-สัมประสิทธิ์การแปรผัน2.6% พลาสม่าความเข้มข้นของอินซูลินถูกวัดโดย radioimmunoassay ขึ้นอยู่กับวิธีการของสตาร์อัลเอต (1979) การปรับเปลี่ยนตามที่อาร์มสตรองและอัล (2001) ความไวของการทดสอบ 2.1? IU l-1 ที่มีค่าสัมประสิทธิ์การทดสอบภายในของรูปแบบของ10.7%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดย
ไวเท่ากับ 0.22 PG ml − 1 และภายในและระหว่างการทดสอบสัมประสิทธิ์การแปรผันเป็น 7.1
พันล้านบาท ตามลำดับ พลาสมาและท่อนำไข่เพื่อวิเคราะห์หาปริมาณกลูโคส
ล้างโดยใช้ชุดในเชิงพาณิชย์ ( กลูโคส ( HK ) ; Sigma การวินิจฉัย , Poole
Dorset , สหราชอาณาจักร ) ร่วมกับมาตรฐานกลูโคส ( GLU พระเจ้า perid ® ; โรชวินิจฉัย
GmbH , Mannheim , เยอรมัน )การทดสอบความไวคือ 0.01 มิลลิโมล L − 1 และอัฟกานิสถาน
สัมประสิทธิ์ของการแปรผัน 2.6% พลาสมาปริมาณอินซูลิน โดยวัดจาก radioimmunoassay
ขึ้นอยู่กับวิธีการสตาร์ et al . ( 1979 ) แก้ไขตาม อาร์มสตรอง และ
อัล ( 2001 ) การทดสอบความไวคือ 2.1
IU L − 1 กับอัฟกานิสถานสัมประสิทธิ์ของการแปรผันของ
10.7 %