Descriptive analysis was conducted to examine baseline
demographic, socioeconomic, and clinical characteristics. For
vaccination coverage and VE estimation, only children aged
≥6 months at the beginning of each influenza season were
included in the analysis. Vaccination coverage was calculated
by season. Only children with an onset date for the ARI were
included in the VE calculation. VE was estimated as 100% x
(1-hazard ratio) using the Cox proportional hazards
approach. We used the Schoenfeld global goodness-of-fit
test to test proportional hazards assumption. Other covariates
included age at ARI, underlying medical condition
(present/absent), and daycare attendance. Fully, partially,
and any vaccinated children were compared with unvaccinated
children. An influenza case was defined as an ARI
episode for which the specimens tested positive for an
influenza virus by rRT–PCR.
We conducted several sensitivity analyses in which we (i)
shortened the influenza season from 12 months to 6 months,
(ii) excluded ARI episodes in which the child took oseltamivir
prior to swab collection, (iii) excluded influenza A
(H3N2) from the 2012–2013 dataset because a drifted H3N2
strain emerged in 2012 affecting vaccine match to the
circulating strains, (iv) included children with the 1st two
doses administered 7 days
after illness onset, and (vi) shortened the time between last
vaccination and onset of illness from 14 to 7 days. In
addition, we examined the effect of prior vaccination on
subsequent VE and if the VE differed by age and time since
vaccination.
We calculated an ad hoc sample size. To detect a VE of
60% with significant 95% confidence limits, a minimum of
25 influenza cases among vaccinated children and five cases
among unvaccinated children would be needed given the
current follow-up time for each group. We defined a twosided
P-value of ≤005 as statistical significance. All analyses
were performed using Stata software version 11.0 (StataCorp
LP, College Station, TX, USA).
การวิเคราะห์เชิงบรรยายมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาพื้นฐานประชากร , เศรษฐกิจและสังคม , และลักษณะทางคลินิก สำหรับความครอบคลุมวัคซีนและฉันเท่านั้น เด็กอายุประมาณ≥ 6 เดือนที่เริ่มต้นของแต่ละไข้หวัดใหญ่ฤดูกาลรวมอยู่ในการวิเคราะห์ ความครอบคลุมวัคซีนถูกคำนวณโดยฤดูกาล เด็กเท่านั้นที่มีวันเริ่มต้นสำหรับอารี คือรวมอยู่ในการคำนวณได้ ได้ประมาณ 100 % x( 1-hazard อัตราส่วน ) โดยใช้ Cox Proportional อันตรายวิธีการ เราใช้ ชอนเฟลด์ ( ความดีของพอดีในการทดสอบสมมติฐานสัดส่วนอันตราย . ความรู้อื่น ๆรวมอายุที่อารีย์ , ภายใต้เงื่อนไขทางการแพทย์( ปัจจุบัน / ขาด ) และเลี้ยงดู อย่างเต็มที่ , บางส่วนและเปรียบเทียบกับ unvaccinated ฉีดวัคซีนเด็กเด็ก โรคไข้หวัดใหญ่ กรณีถูกกำหนดไว้เป็น อารีตอน ที่ชิ้นงานทดสอบบวกสำหรับไวรัสไข้หวัดใหญ่โดย RRT ) PCRเราทำการวิเคราะห์ความไวหลายที่เรา ( ผม )สั้นฤดูกาลไข้หวัดใหญ่จาก 12 เดือนถึง 6 เดือน( 2 ) ยกเว้นตอนอารีที่เด็กเอาโอเซลทามิเวียก่อนที่จะกวาดเก็บ ( 3 ) ไม่รวมไข้หวัดใหญ่( h3n2 ) จาก 2012 – 2013 ข้อมูล เพราะต้อง h3n2ความเครียดเกิดขึ้นใน 2012 มีผลต่อวัคซีนตรงกับสายพันธุ์หมุนเวียน ( 4 ) รวมเด็ก 1 สองยาทดสอบ < 28 วัน ฉีดวัคซีนกันเป็นอย่างเต็มที่ ( V )ไม่รวมกับอารีเอพทั้งหมดมารวบรวม > 7 วันหลังจากเริ่มมีอาการเจ็บป่วย และ ( 6 ) ลดเวลาระหว่างล่าสุดฉีดวัคซีนและการเจ็บป่วยจาก 14 ถึง 7 วัน ในนอกจากนี้ยังศึกษาผลของวัคซีนก่อนบนตามมาได้ และถ้าได้แตกต่างกันตามอายุและเวลา ตั้งแต่การฉีดวัคซีนเราคำนวณแบบเฉพาะกิจขนาดตัวอย่าง จะตรวจพบได้จากร้อยละ 60 อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับความเชื่อมั่นร้อยละ 95 มีวงเงินขั้นต่ำ25 ผู้ป่วยไข้หวัดใหญ่ในเด็กได้รับวัคซีนและห้ารายในเด็ก unvaccinated จะต้องการให้เวลาติดตามปัจจุบันสำหรับแต่ละกลุ่ม เรากำหนด twosidedผลของ≤ 005 เป็นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ การวิเคราะห์ทั้งหมดการใช้ซอฟต์แวร์เวอร์ชัน 11.0 ( statacorp Languageแผ่นเสียง , วิทยาลัยสถานี , TX , USA )
การแปล กรุณารอสักครู่..