In this study, we synthesized silve

In this study, we synthesized silver nanoprisms using a modified wet chemistry method developed by Mirkin et al., without the presence of strong oxidant H2O2 [6]. The procedure includes the preparation of spherical Ag nanoparticles, followed by transformation of the Ag nanospheres into triangular nanoplates in 24 h at room temperature and without light illumination. In a typical experiment, all the apparatus were washed by aqua regia and rinsed with acetone and DI water before use. A volume of 112 mL aqueous solution containing silver nitrate (AgNO3), 8.9 × 10-5 M, trisodium citrate (Na3C6H5O7), 1.6 × 10-3 M, and poly(vinylpyrrolidone) (PVP), 3.75 × 10-5 M were mixed. Then, 1,100 μL of 0.1 M sodium borohydride (NaBH4) was injected into the mixture. The effect of NaBH4 was studied by varying its amounts from 800 to 1,300 μL. Either sodium hydroxide (NaOH) or nitric acid (HNO3) was added to the initial nanoparticles solutions (20 mL) in order to achieve pH control. The images of the synthesized nanoparticles were taken by a transmission electron microscope (JEOL, JEM-1200EX II) and high-resolution transmission electron microscope (JEOL, JEM-2010F) operating at 80 and 200 kV, respectively. All UV–visible absorption spectra of the silver solutions were measured by a spectrophotometer (JASCO V-570) with a light path of 10 mm.

Results and Discussion
Figure 1 shows the transmission electron microscope (TEM) images of silver nanoparticles prepared with different amounts of NaBH4 while all other parameters remained constant. An extremely high mole ratio was used in this experiment, where the ratio of NaBH4 to AgNO3 is above 8. According to Yang et al. [22], the precursor (Ag ions) can be totally consumed when the mole ratio is 5. These prepared spherical Ag nanoparticles would transform into triangular nanoplates within 24 h at room temperature in dark. As the reaction proceeds, the intensity of the peak at 410 nm decreased and a new peak at a longer wavelength appeared in the NIR–Vis–UV absorption spectrum. This red-shift in energy implies the formation of a triangular structure, which is ascribed to the in-plane dipole resonance mode of silver nanoprisms as shown in Figure 2a. The bisector length of the silver nanoprism prepared with 1,100 μL NaBH4 was found to be 113.4 ± 40.8 nm, as shown in Figure 2b for the histogram. In this study, the out-of plane dipole mode did not show in the spectra, suggesting an inhomogeneous mixture of anisotropic nanoparticles in the solution. From TEM images and absorption spectrum, three features were observed. First, as the concentration of reducing agent (NaBH4) increases, the ratio of nanoprism/nanosphere would also increase. Secondly, the size of the formed silver nanoprisms is almost identical regardless the concentration of NaBH4. Finally, the out-off plane quadruple resonance mode is fixed at the same wavelength (331 nm), which implies that the concentration of the reducing agent would not affect the thickness of nanoprism. Consequently, the extreme excess amount of reducing agent is the crucial factor for the transformation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ เราสังเคราะห์ nanoprisms เงินที่ใช้วิธีเคมีเปียกแก้ไขพัฒนาโดยเมอร์คิน et al. โดยไม่มีการปรากฏตัวของอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่ง H2O2 [6] ขั้นตอนรวมถึงการจัดเตรียมเก็บกัก Ag ทรงกลม ตาม ด้วยการเปลี่ยนแปลงของ Ag nanospheres เป็น nanoplates สามเหลี่ยมใน 24 ชม ที่อุณหภูมิห้อง และไม่ มีแสงไฟส่องสว่าง ในการทดลองทั่วไป เครื่องมือทั้งหมดถูกล้าง โดย aqua regia และ rinsed ด้วยอะซีโตนและน้ำ DI ก่อนใช้ ปริมาตรของ 112 mL ละลายประกอบด้วยซิลเวอร์ไนเตรต (AgNO3), 8.9 นอก × 10-5 M, trisodium ซิเตรต (Na3C6H5O7), 1.6 × 10-3 M และ poly(vinylpyrrolidone) (PVP), รวม 3.75 × 10-5 M แล้ว μL 1100 ของ 0.1 M โซเดียม borohydride (NaBH4) ถูกฉีดเข้าไปในส่วนผสม มีศึกษาผลของ NaBH4 โดยแตกต่างกันของยอดจาก 800 1300 μL โซเดียมไฮดรอกไซด์ (NaOH) หรือกรดไนตริก (HNO3) ถูกเพิ่มลงในโซลูชันเริ่มต้นเก็บกัก (20 mL) เพื่อควบคุม pH ภาพของเก็บกักสังเคราะห์ที่ถ่าย ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนส่ง (JEOL, JEM-1200EX II) และความละเอียดสูงส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (JEOL, JEM-2010F) ทำงานที่ 80 และ 200 kV ตามลำดับ แรมสเป็คตราดูดซึมรังสียูวี – มองเห็นได้ทั้งหมดในโซลูชั่นเงินถูกวัด โดยเครื่องทดสอบกรดด่าง (JASCO V-570) กับเส้นทางแสงของ 10 มม.ผลและการสนทนารูปที่ 1 แสดงการส่งผ่านภาพในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (ยการ) ของเก็บกักเงินพร้อมจำนวน NaBH4 แตกต่างกันในขณะที่พารามิเตอร์อื่น ๆ ทั้งหมดยังคงคง มีอัตราส่วนโมลสูงมากถูกใช้ในการทดลองนี้ อัตราส่วนของ NaBH4 กับ AgNO3 ที่เหนือ 8 ตามยาง et al. [22], สารตั้งต้น (Ag กัน) สามารถถูกทั้งหมดการบริโภคเมื่ออัตราส่วนโมล 5 เหล่านี้เตรียมเก็บกัก Ag ทรงกลมจะแปลงเป็น nanoplates สามเหลี่ยมภายใน 24 ชมที่อุณหภูมิห้องในความมืด เป็นปฏิกิริยาดำเนิน ความเข้มของจุดสูงสุดที่ 410 nm ลดลง และจุดสูงสุดใหม่ที่ความยาวคลื่นยาวที่ปรากฏในสเปกตรัมดูดซึม NIR – วิ – UV กะแดงนี้ในพลังงานหมายถึงการก่อตัวของสามเหลี่ยมโครงสร้าง ซึ่ง ascribed โหมดการสั่นพ้อง dipole ในเครื่องบินของ nanoprisms เงินดังแสดงในรูปที่ 2a จำนวน bisector nanoprism เงินที่เตรียมไว้กับ μL 1100 NaBH4 พบจะ 113.4 ± 40.8 nm ดังที่แสดงในรูปที่ 2b สำหรับฮิสโตแกรม ในการศึกษานี้ ออกของเครื่องบิน dipole โหมดไม่ได้แสดงในแรมสเป็คตรา แนะนำการผสมผสานระหว่างงานเก็บกัก anisotropic ในโซลูชัน จากภาพยการและสเปกตรัมดูดซึม ถูกสังเกตคุณลักษณะ 3 ครั้งแรก เป็นความเข้มข้นของตัวแทนลดลง (NaBH4) เพิ่มขึ้น อัตราส่วนของ nanoprism/nanosphere จะยังเพิ่มขึ้น ประการที่สอง ขนาดของ nanoprisms เงินมีรูปแบบจะเหมือนกับการไม่คำนึงถึงความเข้มข้นของ NaBH4 สุดท้าย การแจ้งปิดการสั่นพ้องควอดเครื่องบินโหมดเป็นแบบคงที่ความยาวคลื่นเดียว (331 nm), ซึ่งหมายความว่า ความเข้มข้นของตัวแทนลดลงจะไม่ส่งผลต่อความหนาของ nanoprism ดังนั้น จำนวนตัวแทนลดลงมากที่เกินเป็นปัจจัยสำคัญสำหรับการแปลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้เราสังเคราะห์ nanoprisms เงินโดยใช้วิธีการทางเคมีเปียกปรับเปลี่ยนการพัฒนาโดย Mirkin et al., โดยไม่ต้องมี H2O2 อนุมูลอิสระที่แข็งแกร่ง [6] รวมถึงขั้นตอนการเตรียมความพร้อมของอนุภาคนาโน Ag ทรงกลมตามด้วยการเปลี่ยนแปลงของ nanospheres Ag เข้า nanoplates สามเหลี่ยม 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องและไม่มีไฟส่องสว่างแสง ในการทดลองโดยทั่วไปทุกเครื่องได้รับการล้างด้วยน้ำ regia และล้างด้วยอะซิโตนและ DI น้ำก่อนการใช้งาน ปริมาณ 112 มิลลิลิตรสารละลายที่มีไนเตรตเงิน A (AgNO3) 8.9 × 10-5 M, ไตรโซเดียมซิเตรต (Na3C6H5O7) 1.6 × 10-3 M และโพลี (vinylpyrrolidone) (PVP) 3.75 × 10-5 M อยู่ ผสม แล้ว 1,100 ไมโครลิตร 0.1 M borohydride โซเดียม (NaBH4) ถูกฉีดเข้าไปในส่วนผสม ผลของการศึกษา NaBH4 โดยจำนวนแตกต่างกันจาก 800 ถึง 1,300 ไมโครลิตร ทั้งโซดาไฟ (NaOH) หรือกรดไนตริก (HNO3) ถูกเพิ่มลงในการแก้ปัญหาอนุภาคนาโนครั้งแรก (20 มิลลิลิตร) เพื่อให้เกิดการควบคุมค่า pH ภาพของอนุภาคนาโนที่สังเคราะห์ที่ถูกถ่ายโดยส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (JEOL, JEM-1200EX II) และความละเอียดสูงกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนส่ง (JEOL, JEM-2010F) การดำเนินงานที่ 80 และ 200 กิโลโวลต์ตามลำดับ ทุกสเปกตรัมการดูดซึมรังสียูวีที่มองเห็นได้ในโซลูชั่นที่เงินถูกวัดโดยสเปก (JASCO V-570) ที่มีเส้นทางแสง 10 มม. ผลและอภิปรายรูปที่ 1 แสดงอิเล็กตรอนส่งกล้องจุลทรรศน์ (TEM) ภาพของอนุภาคเงินที่เตรียมไว้มีจำนวนที่แตกต่างกัน ในขณะที่ของ NaBH4 พารามิเตอร์อื่น ๆ คงที่ อัตราส่วนโมลสูงมากที่ใช้ในการทดลองนี้ที่อัตราส่วนของ NaBH4 AgNO3 ที่จะอยู่เหนือ 8 ตามที่ยาง et al, [22], ผู้นำ (Ag ไอออน) สามารถบริโภคได้โดยสิ้นเชิงเมื่ออัตราส่วนโดยโมลเป็น 5. เหล่านี้เตรียมอนุภาคนาโน Ag ทรงกลมจะเปลี่ยนเป็นรูปสามเหลี่ยม nanoplates ภายใน 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องในที่มืด ในฐานะที่เป็นปฏิกิริยาที่รุนแรงของสูงสุดที่ 410 นาโนเมตรลดลงและจุดสูงสุดใหม่ที่ความยาวคลื่นปรากฏในสเปกตรัมการดูดซึม NIR-Vis-ยูวี นี้กะสีแดงในการใช้พลังงานหมายถึงการก่อตัวของโครงสร้างสามเหลี่ยมซึ่งถูกกำหนดในระนาบโหมดเสียงสะท้อนของขั้ว nanoprisms เงินดังแสดงในรูปที่ 2a ความยาวของเส้นแบ่งครึ่ง nanoprism เงินที่เตรียมไว้ 1,100 ไมโครลิตร NaBH4 ถูกพบว่าเป็น 113.4 ± 40.8 นาโนเมตรดังแสดงในรูปที่ 2b สำหรับกราฟ ในการศึกษานี้ออกจากขั้วโหมดเครื่องบินไม่ได้แสดงในสเปกตรัมบอกส่วนผสมของอนุภาคนาโน inhomogeneous anisotropic ในการแก้ปัญหา จากภาพ TEM และสเปกตรัมการดูดซึมสามคุณสมบัติที่ถูกตั้งข้อสังเกต ครั้งแรกเป็นความเข้มข้นของการลดตัวแทน (NaBH4) เพิ่มอัตราส่วนของ nanoprism / การ Nanosphere ยังจะเพิ่มขึ้น ประการที่สองขนาดของ nanoprisms เงินที่เกิดขึ้นเป็นเหมือนกันเกือบไม่คำนึงถึงความเข้มข้นของ NaBH4 สุดท้ายออกปิดโหมดเครื่องบินเสียงสะท้อนโอทีได้รับการแก้ไขที่ความยาวคลื่นเดียวกัน (331 นาโนเมตร) ซึ่งแสดงให้เห็นว่ามีความเข้มข้นของรีดิวซ์จะไม่ส่งผลต่อความหนาของ nanoprism ดังนั้นจำนวนเงินส่วนเกินที่มากที่สุดของการลดตัวแทนเป็นปัจจัยที่สำคัญสำหรับการเปลี่ยนแปลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษาครั้งนี้เราสังเคราะห์ nanoprisms สีเงินที่ใช้แก้ไขเคมีเปียก วิธีที่พัฒนาขึ้น โดย เมอร์กิ้น et al . , โดยไม่ต้องมี ที่แข็งแกร่งของอนุมูลอิสระ H2O2 [ 6 ] ขั้นตอนรวมถึงการเตรียมอนุภาคทรงกลม เอจี รองลงมา คือ การเปลี่ยนแปลงของ nanospheres AG เป็น nanoplates สามเหลี่ยมใน 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องและไม่มีการส่องสว่างแสง ในการทดลองทั่วไปทั้งหมดอุปกรณ์ถูกล้างด้วยน้ำประสานทองและล้างด้วยอะซิโตนและน้ำ DI ก่อนใช้ ปริมาณ 1 มิลลิลิตรของสารละลายที่มีไนเตรตเงิน ( agno3 ) 8.9 × 10-5 M , ไตรโซเดียมซิเตรต ( na3c6h5o7 ) , 1.6 × 10-3 M และพอลิ ( vinylpyrrolidone ) ( PVP ) 3.75 × 10-5 M ถูกผสม แล้วμ 1100 ลิตร 0.1 โมลาร์โซเดียมบอโรไฮไดรด์ ( nabh4 ) ถูกฉีดเข้าไปในส่วนผสมผลของ nabh4 ศึกษาโดยมีปริมาณแตกต่างจาก 800 - 1300 μลิตรด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์ ( NaOH ) หรือกรดไนตริก ( กรดดินประสิว ) คือเพิ่มการเริ่มต้นโซลูชั่นนาโน ( 20 มล. ) เพื่อให้บรรลุการควบคุม PH รูปภาพของสังเคราะห์อนุภาคนาโน ถ่ายด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( Jeol jem-1200ex , 2 ) และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( Jeol ส่งความละเอียดสูง ,jem-2010f ) ปฏิบัติการที่ 80 200 กิโลโวลต์ ตามลำดับ ทั้งหมด– UV มองเห็นสเปกตรัมการดูดกลืนของโซลูชั่นสีเงินถูกวัดโดย Spectrophotometer ( jasco v-570 ) กับเส้นทางแสง 10 mm .


รูปที่ 1 แสดงผลและการอภิปรายโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่าน ( TEM ) ภาพอนุภาคเงินเตรียมที่มีปริมาณ nabh4 ในขณะที่พารามิเตอร์อื่น ๆยังคงคงที่อัตราส่วนโมลสูงมากใช้ในการทดลองนี้ ที่อัตราส่วนของ nabh4 เพื่อ agno3 ข้างต้น 8 ไปตามหยาง et al . [ 22 ] , สารตั้งต้น ( Ag ไอออน ) จะถูกใช้เมื่ออัตราส่วนโมลคือ 5 เหล่านี้จะกลายเป็นอนุภาคทรงกลม เอจี เตรียม nanoplates สามเหลี่ยมภายใน 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ในที่มืด เป็นปฏิกิริยาความเข้มของยอดที่ลดลง และยอด 410 nm ความยาวคลื่นยาวใหม่ที่ปรากฏใน–– UV VIS NIR การดูดซึมสเปกตรัม สีแดงนี้หมายถึงการเปลี่ยนพลังงานของโครงสร้างสามเหลี่ยม ซึ่งเป็นหมวดในโพลของ nanoprisms แนนซ์โหมดเงินดังแสดงในรูปที่ 2A . เส้นแบ่งครึ่งความยาวของ nanoprism เงินเตรียม 1100 μผม nabh4 ถูกพบว่าเป็น 113.4 ±ระดับนาโนเมตร ดังแสดงในรูปที่ 2B สำหรับฮิสโตแกรม ในการศึกษานี้ ออกจากโหมดโพลเครื่องบินไม่ได้แสดงในนี้ จะเป็น inhomogeneous ส่วนผสมของอุบอนุภาคในสารละลาย จากภาพเต็มสเปกตรัมการดูดซึมสามคุณสมบัติพบว่า อย่างแรก ความเข้มข้นของปริมาณสาร ( nabh4 ) เพิ่มขึ้นอัตราส่วนของ nanoprism / nanosphere จะเพิ่มขึ้น ประการที่สอง ขนาดของรูปแบบเงิน nanoprisms เกือบจะเหมือนกันไม่ว่าความเข้มข้นของ nabh4 . สุดท้าย ออกจากเครื่องบินสี่แนนซ์โหมดคงที่เท่ากับความยาวคลื่นเดียวกัน ( 331 nm ) ซึ่งพบว่า ความเข้มข้นของปริมาณสารจะไม่ส่งผลกระทบต่อความหนาของ nanoprism . จากนั้นเงินส่วนเกินที่รุนแรงของรีดิวซ์เป็นปัจจัยสำคัญสำหรับการเปลี่ยนแปลง