2.4. Synthesis of HSSNs. Monodisper

2.4. Synthesis of HSSNs. Monodispersed HSSNs were prepared
using EtOH as the solvent. A total of 0.50 g of PVP was added to
10.00 mL of absolute EtOH, and the mixture was sonicated until all of
the PVP was dissolved. A 0.40 mL aliquot of H2O and 0.10 mL of 0.17
M Na3Ct were added into the PVP−EtOH mixture, followed by the
addition of 0.40 mL of NH4OH and 0.15 mL of TEOS. The mixture
was shaken by hand gently and then left to rest for overnight reaction
at room temperature. HSSNs were collected by centrifuging at 3000
rpm for 30 min. The supernatant was removed, and the precipitates
were washed three times with EtOH for 20 min. The calcination
process at 500−600 °C for 4 h can remove PVP to obtain HSSNs.25
For the synthesis of dye-doped HSSNs, 0.40 mL of a 10.00 mM Rubpy
solution was added instead of 0.40 mL of H2O, and the reaction
proceeded in the dark. Rubpy-doped HSSNs were collected by
centrifuging at 3000 rpm for 30 min, and the precipitates were washed
three times by EtOH. After carefully removal of the supernatant, the
Rubpy-doped HSSNs were redispersed in 10 mL of H2O for
fluorescence intensity measurement. The fluorescence intensities of a
pure Rubpy aqueous solution (0.03 mM) and pure HSSNs (0.05 mg/
mL) were measured as controls. For the synthesis of polymyxin Bdoped
HSSNs, 0.40 mL of a 5.00 mg/mL polymyxin B solution was
added instead of 0.40 mL of H2O.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การสังเคราะห์ HSSNs HSSNs Monodispersed ได้เตรียมใช้ EtOH เป็นตัวทำละลาย มีเพิ่มจำนวน 0.50 g ของ PVP10.00 mL EtOH แน่นอน และส่วนผสมที่ sonicated จนทั้งหมดPVP ถูกส่วนยุบ ส่วนลงตัวมล 0.40 0.10 mL ของ 0.17 ของM Na3Ct ถูกเพิ่มลงในส่วนผสม PVP−EtOH ตามเพิ่ม 0.40 มล NH4OH และ 0.15 mL ของ TEOS ส่วนผสมเขย่าด้วยมือเบา ๆ แล้ว ทิ้งส่วนที่เหลือสำหรับปฏิกิริยาค้างคืนที่อุณหภูมิห้อง HSSNs ถูกเก็บรวบรวม โดย centrifuging ที่ 3000รอบต่อนาที 30 นาที Supernatant ถูกเอาออก และ precipitatesถูกล้างสามครั้ง ด้วย EtOH สำหรับ 20 นาที เผากระบวนการที่ 500−600 ° C สำหรับ 4 h สามารถเอา PVP รับ HSSNs.25การสังเคราะห์สีย้อม doped HSSNs, mL 0.40 มม. 10.00 Rubpyโซลูชันเพิ่มแทนมล 0.40 ของ H2O และปฏิกิริยาครอบครัวในความมืด Rubpy doped HSSNs ถูกเก็บรวบรวมโดยcentrifuging ที่ 3000 รอบต่อนาทีสำหรับ 30 นาที และ precipitates ถูกล้างครั้งที่สาม โดย EtOH หลังจากเอาออกอย่างระมัดระวังของ supernatant การRubpy doped HSSNs ได้ redispersed ใน 10 mL ของ H2O สำหรับfluorescence วัดความรุนแรง ปลดปล่อยก๊าซ fluorescence ของการบริสุทธิ์ Rubpy ละลาย (0.03 มิลลิเมตร) และบริสุทธิ์ HSSNs (0.05 มิลลิกรัม /มล) ถูกวัดเป็นตัวควบคุม การสังเคราะห์ของ polymyxin BdopedHSSNs, mL 0.40 ของโซลูชัน 5.00 mg/mL polymyxin B ถูกเพิ่มแทนมล 0.40 ของ H2O

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การสังเคราะห์ HSSNs HSSNs Monodispersed ได้จัดทำขึ้น
โดยใช้เอทานอลเป็นตัวทำละลาย รวม 0.50 กรัม PVP ถูกบันทึกอยู่ใน
เวลา 10.00 มิลลิลิตรแน่นอน EtOH และส่วนผสมที่ถูก sonicated จนทุก
PVP ก็เลือนหายไป aliquot มิลลิลิตรของ H2O 0.40 และ 0.10 มิลลิลิตร 0.17
M Na3Ct ถูกเพิ่มเข้าไปในส่วนผสม PVP-EtOH ตามด้วย
นอกเหนือจาก 0.40 มิลลิลิตร NH4OH และ 0.15 มิลลิลิตร TEOS ส่วนผสมที่
ถูกเขย่าเบา ๆ ด้วยมือซ้ายและจากนั้นส่วนที่เหลือสำหรับการเกิดปฏิกิริยาในชั่วข้ามคืน
ที่อุณหภูมิห้อง HSSNs ถูกเก็บรวบรวมโดยเหวี่ยงที่ 3000
รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที ใสจะถูกลบออกและตกตะกอน
ถูกล้างสามครั้งด้วย EtOH สำหรับ 20 นาที การเผา
กระบวนการที่ 500-600 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมงสามารถลบ PVP ที่จะได้รับ HSSNs.25
สำหรับการสังเคราะห์สีย้อม HSSNs เจือ, 0.40 มล 10.00 มิลลิ Rubpy
ทางออกที่ถูกเพิ่มเข้ามาแทน 0.40 มิลลิลิตร H2O และปฏิกิริยา
ดำเนินการต่อ ในที่มืด HSSNs Rubpy เจือถูกเก็บรวบรวมโดย
เหวี่ยงที่ 3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาทีและตกตะกอนถูกล้าง
สามครั้งโดย EtOH หลังจากที่กำจัดอย่างระมัดระวังใส,
HSSNs Rubpy เจือถูก redispersed 10 มิลลิลิตร H2O สำหรับ
การวัดความเข้มแสง ความเข้มของแสง
บริสุทธิ์ Rubpy สารละลาย (0.03 มิลลิเมตร) และ HSSNs บริสุทธิ์ (0.05 มิลลิกรัม /
มิลลิลิตร) วัดเป็นตัวควบคุม สำหรับการสังเคราะห์ polymyxin Bdoped
HSSNs 0.40 มิลลิลิตร 5.00 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร polymyxin B วิธีการแก้ปัญหาที่ถูก
เพิ่มแทน 0.40 มิลลิลิตร H2O

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การสังเคราะห์ hssns . monodispersed hssns เตรียม
ใช้แอลกอฮอล์เป็นตัวทำละลาย รวม 0.50 กรัม พีวีพี เพิ่ม

10 มิลลิลิตรแอลกอฮอล์สัมบูรณ์ และส่วนผสม sonicated จนกว่าทั้งหมดของ
PVP ก็ละลาย 0.40 มิลลิลิตรส่วนลงตัวของ H2O และ 0.10 มิลลิลิตร 0.17
M na3ct ถูกเพิ่มเข้าไปใน PVP −แอลกอฮอล์ผสม ตามด้วย
เพิ่ม 0.40 มิลลิลิตรและ 0.15 มิลลิลิตร nh4oh เอท . ส่วนผสม
ที่ถูกเขย่าด้วยมือเบาๆ แล้วทิ้งไว้ พักผ่อนค้างคืนปฏิกิริยา
อุณหภูมิห้อง hssns ครั้งนี้วรรณนาที่ 3000
รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที และน่านถูกเอาออก และตะกอน
ถูกล้างสามครั้งกับเอโตะ 20 นาที การเผา
กระบวนการที่ 500 − 600 ° C 4 H สามารถเอา PVP เพื่อให้ได้ hssns 25
สำหรับการสังเคราะห์สีย้อมด้วย hssns , 0.40 มิลลิลิตรของ rubpy
10.00 มม.โซลูชั่นเพิ่มแทน 0.40 มิลลิลิตรของ H2O และปฏิกิริยา
เดินในที่มืด rubpy เจือ hssns ครั้งนี้
วรรณนาความเร็วรอบ 3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที และตะกอนถูกล้าง
3 ครั้งโดยกลุ่ม . หลังจากที่ฉันเอาของน่าน ,
rubpy เจือ hssns เป็น redispersed 10 มิลลิลิตร H2O สำหรับ
วัดเรืองความเข้ม ความเข้มของการเรืองแสง
บริสุทธิ์ rubpy สารละลาย ( 0.03 มิลลิเมตร ) และ hssns บริสุทธิ์ ( 0.05 มก. /
มิลลิลิตร ) วัดควบคุม สำหรับการสังเคราะห์ของ polymyxin bdoped
hssns , 0.40 มิลลิลิตรของสารละลาย 5.00 / ml polymyxin B
เพิ่มแทน 0.40 มิลลิลิตรของ H2O มิลลิกรัม