AntibioticsAmoxicillinAmoxycillin a

Antibiotics
Amoxicillin
Amoxycillin and metronidazole loaded CS microspheres for stomach specific deliveries were prepared for the
treatment of Helicobacter pylori infection. (Shah S, et.al., 1999). The micro spheres were prepared by crosslinking
in addition to precipitation with sodium tripolyposphate.
Ampicillin
A new derivative of CS, methylpyrrolidinone CS was used to prepare ampicillin micro particles by spray
drying technique. (Giunchedi P, et.al.,1989). Microbial assays which were conducted using different bacterial
strains showed that ampicillin microspheres were able to maintain the antibacterial activity of the drug. (Sinha
V.R, et.al.,2004).
Tetracycline
Tetracycline loaded CS microspheres prepared by ionic cross-linking and precipitation method. (Hejazi R,
et.al., 2003)
Griseofulvin
Spherical pellets of micronized griseofulvin were prepared by dispersing the drug in solutions of the ionic
polysaccharides CS or sodium alginate. These dispersions were then dropped into solutions of the respective
tripolyposphate or Cacl2. Strong spherical heads with a narrow particle size distribution and high drug content
(approaching 98%) could be prepared. (Bodmeier R et.al., 1989).
CONCLUSION
Biologically degradable polymers can be loosely distinct as a class of polymers, which degrade to smaller
fragments due to chemical present inside the body. Natural polymers are always biodegradable because they
undergo enzymatically promoted degradation. Chitosan is one of them, which exhibits biodegradability,
scrawny antigenicity and better-quality biocompatibility compared with supplementary natural polymer.
Chitin in fact, is one of the most abundant polysaccharides bringing into being in nature, assembly Chitosan a
plentiful and moderately inexpensive product. Chitosan has recently sparked significance in the tissueengineering
field. Chitosan has been used in the blueprint of many different types of drug carriers for various
administration rules such as oral, buccal, nasal, transdermal, parenteral, vaginal, cervical, intrauterine andrectal. It can be engineered into poles apart shapes and geometrics such as nanoparticles, micro spheres,
membrane, sponge and rods. On drug delivery special preparation techniques are used to put in order chitosan
drug carriers by cluttering such parameters as cross linker concentration. Accessibility of different chemical
side groups for add-on to other molecules in Chitosan would however be most wanted to further endorse the
exploit of the polymer as development of a new Chitosan derivatives. Various therapeutic agents such as
anticancer, anti-inflammatory, antibiotics, antithrombic, steroids, proteins, amino acids, ant diabetic and
diuretics have been incorporated in CS micro spheres to achieve controlled release as well to enhance
bioavailability or for drug targeting to specific areas of the body.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยาปฏิชีวนะAmoxicillinAmoxycillin และ metronidazole โหลด CS microspheres สำหรับส่งเฉพาะท้องเตรียมไว้สำหรับการการรักษาติดเชื้อจนเชื้อ Helicobacter (ชาห์ S, et.al. 1999) ทรงกลมขนาดเล็กณ crosslinkingนอกจากฝนกับโซเดียม tripolyposphateแอมพิซิลลินใช้อนุพันธ์ใหม่ของ CS, methylpyrrolidinone CS การเตรียมอนุภาคไมโครแอมพิซิลลินสเปรย์เทคนิคการอบแห้ง (Giunchedi P, et.al.,1989) จุลินทรีย์ assays ซึ่งโดยใช้แบคทีเรียแตกต่างกันสายพันธุ์พบว่า ได้รักษาแบคทีเรียยา microspheres แอมพิซิลลิน (SinhaV.R, et.al.,2004)เตตราไซคลีนเตตราไซคลีนโหลด CS microspheres โดยเชื่อมโยงไอออนและวิธีฝน (หรับฮิญาซี Ret.al. 2003)Griseofulvinเม็ดทรงกลมของ griseofulvin ปรับโครงสร้างวนการสลายยาในการแก้ปัญหาของการไอออนิกแซ็ก CS หรือโซเดียมแอลจิเนต นี้ถูกทิ้งไปแล้วลงในโซลูชันของtripolyposphate หรือ Cacl2 แข็งแรงทรงกลมหัว มีการกระจายขนาดอนุภาคแคบและเนื้อหายาสูงสามารถเตรียม (ใกล้ 98%) (Bodmeier R et.al. 1989)สรุปโพลิเมอร์ที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพได้อย่างหลวม ๆ แตกเป็นชั้นโพลิเมอร์ ซึ่งลดลงเล็กชิ้นส่วนเนื่องจากสารเคมีที่อยู่ภายในร่างกาย โพลิเมอร์ธรรมชาติจะย่อยสลายเนื่องจากพวกเขาได้รับการส่งเสริม enzymatically ลด ไคโตซานเป็นหนึ่งในพวกเขา ที่ biodegradabilityscrawny antigenicity และเข้ากันได้ดีมีคุณภาพเมื่อเทียบกับพอลิเมอร์ธรรมชาติเสริมไคทินในความเป็นจริง เป็นไรด์มากที่สุดที่เป็นอยู่ในธรรมชาติ ไคโตซานประกอบอย่างใดอย่างหนึ่งผลิตภัณฑ์ที่อุดมสมบูรณ์ และราคาไม่แพงปานกลาง ไคโตซานมีจุดสำคัญในการ tissueengineering ล่าสุดฟิลด์ มีการใช้ไคโตซานในพิมพ์เขียวของสายยาหลายประเภทต่าง ๆจัดการกฎเช่นปาก ปาก จมูก แปะ หลอดเลือด ช่อง คลอด ปากมดลูก มดลูก andrectal สามารถจะพัฒนาเป็นร่างแยกเสาและไม่ซับซ้อนเช่นเก็บกัก ทรงกลมขนาดเล็กเมมเบรน ฟองน้ำ และแท่ง จัดส่งยาเตรียมพิเศษเทคนิคใช้ในการสั่งซื้อไคโตซานสายยา โดยรกพารามิเตอร์ดังกล่าวเป็นข้ามการเชื่อมโยงข้อมูลความเข้มข้น การเข้าถึงของสารเคมีต่าง ๆด้านกลุ่มสำหรับ add-on กับโมเลกุลอื่น ๆ ในไคโตซานจะอย่างไรก็ตามเป็นส่วนใหญ่ต้องการการ รับรองประโยชน์ของพอลิเมอร์เป็นพัฒนาการอนุพันธ์ไคโตซานใหม่ ตัวแทนการรักษาโรคต่าง ๆ เช่นต้านมะเร็ง ต้านการ อักเสบ ยา ปฏิชีวนะ antithrombic เตียรอยด์ โปรตีน กรดอะมิโน มดโรคเบาหวาน และยาขับปัสสาวะได้ถูกรวมใน CS ทรงกลมขนาดเล็กเพื่อให้ควบคุมการปลดปล่อยเช่นกันเพื่อเพิ่มการดูดซึม หรือยาที่กำหนดเป้าหมายไปยังพื้นที่เฉพาะของร่างกาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยาปฏิชีวนะ
Amoxicillin
อะม็อกซีซิลลินและ metronidazole โหลด microspheres CS สำหรับการส่งมอบเฉพาะในกระเพาะอาหารที่ถูกเตรียมไว้สำหรับ
การรักษาของการติดเชื้อเฮลิโคแบคเตอร์ไพโลไร (ชาห์ S, et.al. , 1999) ทรงกลมขนาดเล็กได้รับการจัดทำขึ้นโดยการเชื่อมขวาง
นอกเหนือไปจากการตกตะกอนกับโซเดียม tripolyposphate.
Ampicillin
อนุพันธ์ใหม่ของการบริการลูกค้า, methylpyrrolidinone CS ถูกใช้ในการเตรียมความพร้อมอนุภาคไมโคร ampicillin โดยสเปรย์
เทคนิคการอบแห้ง (Giunchedi P, et.al. , 1989) ชุดตรวจเชื้อจุลินทรีย์ที่มีการดำเนินการโดยใช้แบคทีเรียที่แตกต่างกัน
สายพันธุ์พบว่า microspheres ampicillin ก็สามารถที่จะรักษาฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของยาเสพติด (Sinha
V.R, et.al. , 2004).
Tetracycline
Tetracycline โหลด microspheres CS จัดทำโดยไอออนิกการเชื่อมโยงข้ามและวิธีการในการเร่งรัด (Hejazi R,
et.al. , 2003)
Griseofulvin
เม็ดกลม Griseofulvin micronized ถูกจัดทำขึ้นโดยการกระจายยาเสพติดในการแก้ปัญหาของอิออน
polysaccharides CS หรือโซเดียมอัลจิเนต กระจายเหล่านี้ถูกทิ้งไว้แล้วในการแก้ปัญหาของแต่ละ
tripolyposphate หรือ CaCl2 หัวทรงกลมที่แข็งแกร่งและมีการกระจายขนาดอนุภาคแคบและเนื้อหายาเสพติดสูง
(ใกล้ 98%) สามารถเตรียม (Bodmeier R et.al. , 1989).
สรุป
ชีวภาพย่อยสลายโพลิเมอร์สามารถที่แตกต่างกันอย่างหลวม ๆ เป็นชั้นของโพลิเมอร์ซึ่งลดขนาดเล็ก
เศษเนื่องจากปัจจุบันทางเคมีภายในร่างกาย โพลิเมอร์ธรรมชาติมักจะย่อยสลายได้เพราะพวกเขา
กริยาการเลื่อนตำแหน่งเอนไซม์ย่อยสลาย ไคโตซานเป็นหนึ่งในพวกเขาซึ่งการจัดแสดงนิทรรศการย่อยสลายทางชีวภาพ
antigenicity ผอมและกันได้ทางชีวภาพที่มีคุณภาพที่ดีขึ้นเมื่อเทียบกับลิเมอร์ธรรมชาติเสริม.
ไคตินในความเป็นจริงเป็นหนึ่งใน polysaccharides อุดมสมบูรณ์ที่สุดนำเข้ามาอยู่ในธรรมชาติประกอบไคโตซาน
ผลิตภัณฑ์ที่อุดมสมบูรณ์และราคาไม่แพงในระดับปานกลาง ไคโตซานได้จุดประกายเมื่อเร็ว ๆ นี้อย่างมีนัยสำคัญใน tissueengineering
ฟิลด์ ไคโตซานมีการใช้ในพิมพ์เขียวของประเภทที่แตกต่างกันของผู้ให้บริการยาเสพติดต่างๆ
กฎระเบียบบริหารเช่นปากแก้มจมูกผิวหนังหลอดเลือด, ช่องคลอดปากมดลูก, มดลูก andrectal มันสามารถวิศวกรรมเข้าไปในเสาออกจากกันและรูปทรงเรขาคณิตเช่นอนุภาคนาโนทรงกลมไมโคร
เยื่อหุ้มฟองน้ำและแท่ง ในการส่งมอบยาเสพติดเทคนิคการเตรียมการพิเศษที่ใช้ในการวางในการสั่งซื้อไคโตซาน
ให้บริการยาเสพติดโดยให้เกะกะพารามิเตอร์เช่นความเข้มข้นของตัวเชื่อมโยงข้าม การเข้าถึงที่แตกต่างกันของสารเคมี
กลุ่มด้าน add-on โมเลกุลอื่น ๆ ในไคโตซาน แต่จะต้องการมากที่สุดเพื่อรับรอง
การใช้ประโยชน์ของพอลิเมอการพัฒนาของไคโตซานอนุพันธ์ใหม่ ตัวแทนการบำบัดรักษาโรคต่างๆเช่น
มะเร็ง, ต้านการอักเสบ, ยาปฏิชีวนะ, antithrombic เตียรอยด์โปรตีนกรดอะมิโนมดผู้ป่วยโรคเบาหวานและ
ยาขับปัสสาวะได้รับการจดทะเบียนใน CS ไมโครทรงกลมเพื่อให้บรรลุควบคุมการปลดปล่อยเช่นกันเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการ
ดูดซึมหรือยาเสพติดกำหนดเป้าหมายไปยังพื้นที่ที่เฉพาะเจาะจงของ ร่างกาย.