Hydrolysis of carbohydrate polymers

Hydrolysis of carbohydrate polymers represents one of themost important biotechnologies in the 21st century given theincreasing demands for cellulose biomass-derived fuels. The keyenzymes in this process (cellulases and hemicellulases) are pro-duced by a wide variety of microorganisms [1] and their importancehas prompted the development of various methods for highthroughput screening and selection of microbial producers. Com-mon screening techniques involve plate assays, where the target polymer substrate or a derivative has been incorporated intoa basal growth medium. Bacteria with extracellular cellulolyticactivity are typically detected on agar media plate containingcarboxymethylcellulose (CMC) or xylan as substrates. These sub-strates are polysaccharide organic compounds consisting of a linearchain of (1-4) linked d-glucose units and xylopyranose residues,respectively. Substrate hydrolysis can be revealed by clearing zonesformed around the growing colonies after dye staining by Gram’siodine [2–8] or Congo red

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไฮโตรไลซ์ของโพลิเมอร์คาร์โบไฮเดรตแทน themost biotechnologies สำคัญหนึ่งในศตวรรษที่ 21 ให้ความ theincreasing สำหรับเซลลูโลสมาชีวมวลเชื้อเพลิง Keyenzymes ในกระบวนการนี้ (cellulases และ hemicellulases) มีโป duced โดยความหลากหลายของจุลินทรีย์ [1] และ importancehas ของพวกเขาให้พัฒนาวิธีการต่าง ๆ ในการคัดกรอง highthroughput และเลือกผู้ผลิตจุลินทรีย์ เทคนิคการคัดกรอง Com จันทร์เกี่ยวข้องกับจาน assays ที่พื้นผิวโพลิเมอร์เป้าหมายหรืออนุพันธ์ได้รับเชื้อโรค intoa เรท โดยทั่วไปแบคทีเรีย ด้วย extracellular cellulolyticactivity จะพบ containingcarboxymethylcellulose แผ่นสื่อ agar (CMC) หรือ xylan เป็นพื้นผิว Strates ย่อยเหล่านี้เป็น polysaccharide สารประกอบอินทรีย์ประกอบด้วย linearchain (1-4) หน่วย d-กลูโคสเชื่อมโยงและตก xylopyranose ตามลำดับ พื้นผิวไฮโตรไลซ์สามารถถูกเปิดเผย โดยล้าง zonesformed ทั่วอาณานิคมเติบโตหลังจากย้อมย้อมสีคองโกเรดหรือ Gram'siodine [2-8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การย่อยสลายของโพลิเมอร์คาร์โบไฮเดรตเป็นหนึ่งในเทคโนโลยีชีวภาพที่สำคัญ themost ในศตวรรษที่ 21 ได้รับการตอบสนองความต้องการสำหรับการ theincreasing เซลลูโลสเชื้อเพลิงชีวมวลที่ได้จาก keyenzymes ในกระบวนการนี​​้ (เซลลูเลสและ hemicellulases) มีโปรโฉมจากความหลากหลายของจุลินทรีย์ [1] และ importancehas ของพวกเขาได้รับแจ้งการพัฒนาวิธีการต่างๆในการคัดกรองและการเลือก highthroughput ของผู้ผลิตจุลินทรีย์ เทคนิคการตรวจคัดกรอง Com-mon เกี่ยวข้องกับการตรวจแผ่นที่พื้นผิวโพลีเมอเป้าหมายหรืออนุพันธ์ได้รับการจดทะเบียน intoa สื่อการเจริญเติบโตฐาน แบคทีเรียที่มี cellulolyticactivity extracellular มีการตรวจพบโดยทั่วไปบนจานอาหารวุ้น containingcarboxymethylcellulose (CMC) หรือไซแลนเป็นพื้นผิว เหล่านี้ strates ย่อยเป็นสารประกอบอินทรีย์ polysaccharide ประกอบด้วย linearchain ของ (1-4) ที่เชื่อมโยงหน่วย D-กลูโคสและสารตกค้าง xylopyranose ตามลำดับ การย่อยสลายสารตั้งต้นที่สามารถเปิดเผยได้ด้วยการล้าง zonesformed รอบอาณานิคมที่เพิ่มขึ้นหลังจากการย้อมสีย้อมโดย Gram'siodine [2-8] หรือคองโกสีแดง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การย่อยคาร์โบไฮเดรตพอลิเมอร์หมายถึงของสำคัญมาก ในศตวรรษที่ 21 ซึ่งได้รับความต้องการเซลลูโลสได้เชื้อเพลิงชีวมวล .การ keyenzymes ในกระบวนการนี้ ( และได้ hemicellulases ) เป็นโปร duced โดยความหลากหลายของจุลินทรีย์ [ 1 ] และ importancehas พวกเขาแจ้งการพัฒนาวิธีการต่างๆในการคัดกรอง highthroughput และคัดเลือกผู้ผลิตจุลินทรีย์ เทคนิคที่เกี่ยวข้องกับการใช้คอม จ. จาน ,ที่เป้าหมาย โพลีเมอร์ สารหรืออนุพันธ์ ได้รับการจดทะเบียน อาหารเลี้ยงเชื้อ basal เป็นกันเอง . แบคทีเรียกับภายนอก cellulolyticactivity มักจะพบบนอาหารวุ้นแผ่น containingcarboxymethylcellulose ( CMC ) หรือไซแลนเป็นท strates ย่อยเหล่านี้เป็นสารอินทรีย์ที่ประกอบด้วยพอลิแซ็กคาไรด์ linearchain ( 1-4 ) เชื่อมโยงดี กูลโคส และ xylopyranose หน่วยคือตามลำดับ สารย่อยสลายจะสามารถเปิดเผยได้โดยการล้าง zonesformed รอบเติบโตอาณานิคมหลังจากย้อมย้อมโดย gram'siodine [ 2 – 8 ] หรือคองโกเรด