Role of T3SS in A. citrulli coloniz

Role of T3SS in A. citrulli colonization of watermelon seed
during germination. The ability of AAC00-1ΔhrcC to colonize
watermelon seed (Sugar Baby) during seed germination was determined
by infiltrating seed with AAC00-1, AAC00-1ΔhrcC, or
AAC00-1ΔhrcCcomp at approximately 1 × 103 CFU/ml as previously
described (39). Watermelon seed (n = 35) were planted in
plastic boxes (Tri-State Plastics, Dixon, KY) on moist blotter paper
(Hoffman Manufacturing, Albany, OR) and incubated at 30°C with
100% RH and continuous fluorescent light. Seed samples (n = 5
seeds) were collected at 0, 6, 12, 24, 48, 72, and 96 h after planting
and bacterial populations were estimated by macerating each seed
in 900 μl of PBS in a sterile microcentrifuge tube. Appropriate 10-
fold serial dilutions (100 μl) of each seed homogenate were spotted
onto nutrient agar plates with appropriate antibiotics. Plates were
incubated for 48 to 72 h at 28°C and, subsequently, A. citrulli colonies
were enumerated. The experiment was conducted three times
and mean bacterial populations were plotted over time to generate
area under population dynamics curves (AUPDCs). Analysis of
variance (ANOVA) was conducted on AUPDC data using JMP
statistical analysis software (version 8 for Windows; SAS Institute
Inc, Cary, NC) and the effect of the T3SS mutation on colonization
of watermelon seed was determined using Tukey-Kramer’s honestly
significant difference (HSD).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทบาทของ T3SS ในเอล่าอาณานิคม citrulli
เมล็ดแตงโมในระหว่างการงอก ความสามารถของAAC00-1ΔhrcCอาณานิคมเมล็ดแตงโม (น้ำตาลเด็ก) ในระหว่างการงอกของเมล็ดถูกกำหนดโดยการแทรกซึมเข้าไปในเมล็ดมีAAC00-1, AAC00-1ΔhrcCหรือAAC00-1ΔhrcCcompที่ประมาณ1 × 103 CFU / ml เป็นก่อนหน้านี้อธิบาย(39) เมล็ดพันธุ์แตงโม (n = 35) ถูกนำมาปลูกในกล่องพลาสติก(Tri-State พลาสติกดิกสัน, เคนตั๊กกี้) กระดาษซับหมึกบนกระดาษชื้น(ฮอฟแมนผลิตอัลบานี, OR) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสด้วย100% RH และไฟเรืองแสงอย่างต่อเนื่อง ตัวอย่างเมล็ดพันธุ์ (n = 5 เมล็ด) ถูกเก็บที่ 0, 6, 12, 24, 48, 72, และ 96 ชั่วโมงหลังการปลูกประชากรและแบคทีเรียได้รับการประเมินโดย macerating แต่ละเมล็ดใน900 ไมโครลิตรของพีบีเอสในหลอดไมโครผ่านการฆ่าเชื้อ ที่เหมาะสม 10 พับเจือจางอนุกรม (100 ไมโครลิตร) ของแต่ละ homogenate เมล็ดเป็นด่างลงบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อด้วยยาปฏิชีวนะที่เหมาะสม แผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 48-72 ชั่วโมงที่ 28 องศาเซลเซียสและต่อมาเออาณานิคม citrulli ถูกแจกแจง ทำการทดลองสามครั้งและค่าเฉลี่ยประชากรแบคทีเรียที่ถูกพล็อตในช่วงเวลาในการสร้างพื้นที่ใต้เส้นโค้งการเปลี่ยนแปลงของประชากร(AUPDCs) การวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) ได้ดำเนินการกับข้อมูล AUPDC ใช้ JMP ซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ทางสถิติ (รุ่น 8 สำหรับ Windows; SAS Institute Inc, แครี, NC) และผลของการกลายพันธุ์ T3SS ในการล่าอาณานิคมของเมล็ดแตงโมถูกกำหนดโดยใช้ของTukey-เครเมอตรงไปตรงมาอย่างมีนัยสำคัญ ความแตกต่าง (HSD)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทบาทของการล่าอาณานิคมของ t3ss . citrulli
เมล็ดแตงโมในการงอก ความสามารถของ aac00-1 Δ hrcc ที่จะอพยพ
เมล็ดแตงโม ( น้ำตาลน้อย ) ในระหว่างการงอกของเมล็ดตั้งใจ
โดยแทรกซึมเมล็ด aac00-1 aac00-1 Δ , hrcc หรือ
aac00-1 Δ hrcccomp ประมาณ 1 × 103 CFU / ml เป็นก่อนหน้านี้
อธิบาย ( 39 ) เมล็ดพันธุ์แตงโม ( n = 30 ) ปลูกในกล่องพลาสติก ( พลาสติก
รัฐ Triดิกสัน , KY ) ชุ่มชื้นดูดซึมกระดาษ
( ฮอฟแมนการผลิต , ออลบานี , หรือ ) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาองศาเซลเซียส ความชื้นสัมพัทธ์ 100 %
แสงไฟต่อเนื่อง ตัวอย่างเมล็ดพันธุ์ ( n = 5
เมล็ด ) การเก็บที่ 0 , 6 , 12 , 24 , 48 , 72 และ 96 ชั่วโมงหลังจากปลูกประมาณประชากร
แบคทีเรีย โดย macerating แต่ละเมล็ด
900 μ L ของ PBS ในหลอดไมโครเซนตริฟิวจ์ที่เป็นหมัน 10 -
เหมาะสมวิธีการพับแบบอนุกรม ( 100 μ L ) ของแต่ละเมล็ด แยกเป็นด่าง
ลงบนจานวุ้นสารอาหารด้วยยาปฏิชีวนะที่เหมาะสม จานถูก
บ่ม 48 ถึง 72 ชั่วโมง ที่ 28 องศา C และ ภายหลัง . citrulli อาณานิคม
ถูกระบุ . โดยทำการทดลอง 3 ครั้ง และได้วางแผนประชากรแบคทีเรีย

ตลอดเวลาเพื่อสร้างพื้นที่ใต้เส้นโค้งพลวัตประชากร ( aupdcs ) การวิเคราะห์
ความแปรปรวน ( ANOVA ) และใช้ข้อมูล aupdc เสด็จพระราชดำเนิน
สถิติซอฟต์แวร์ ( รุ่นที่ 8 สำหรับ Windows ; สถาบัน SAS
Inc , แครี่ , NC ) และผลของการกลายพันธุ์ t3ss ในอาณานิคม
ของเมล็ดแตงโมถูกกำหนดใช้ทดสอบเครเมอร์จริงๆ
ความแตกต่าง ( HSD )