Materials and methodsAnimals and ca

Materials and methods
Animals and care
28 Adult male Syrian mice (10 weeks old, 35 g) were divided
into 4 groups. Group 1 was included diabetic mice that received a
single dose Streptozocin (STZ) (200 mg/kg) intra-peritoneally (ip).
Group 2 consisted diabetic mice that received vitamin C (10 mg/kg/
daily, ip). Mice in group 3 received vitamin C (10 mg/kg/daily, ip)
and group 4 serving as the control group without any treatment.
The mice were held in separate cages about 35 days (about one
duration of spermatogenesis) and were housed in a controlled
environment with a temperature ranged 25  2 8C and mean
relative humidity of 50  5%. They were fed ‘‘mice chow’’ and had
access to water ad libitum. The experimental proposal was approved
by our university ethics committee.
Streptozotocin treatment and induction of diabetes
Diabetes was induced via a single i.p. injection of buffered
solution (0.1 mol/l of citrate, pH 4.5) of STZ (200 mg/kg). Diabetes
criterion was hyperglycemia (blood glucose >250 mg/dl) (range
250–700) measured 72 h post injection [3,8].
Epididymal sperm preparation
Animals were anesthetized by ketamine and xylazine (150 mg/
kg and 10 mg/kg, respectively) and their dissected cauda epididymis
were placed in 1 ml of pre-warmed Ham’s F10 medium for
30 min. Gentle tearing was done to swim-out spermatozoa into
culture medium [3].

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการสัตว์และการดูแล
28 ผู้ใหญ่ชายหนูซีเรีย (10 สัปดาห์ 35 กรัม)
ถูกแบ่งออกเป็น4 กลุ่ม กลุ่มที่ 1
ถูกรวมหนูเบาหวานที่ได้รับครั้งเดียวstreptozocin (STZ) (200 มก. / กก.) ภายใน peritoneally ip ().
กลุ่มที่ 2 ประกอบด้วยหนูเบาหวานที่ได้รับวิตามินซี (10 มิลลิกรัม / กิโลกรัม /
ทุกวัน IP) หนูในกลุ่มที่ 3 ได้รับวิตามินซี (10 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / ทุกวัน IP)
​​และกลุ่มที่ 4 ทำหน้าที่เป็นกลุ่มควบคุมไม่มีการรักษาใด ๆ .
หนูถูกจัดขึ้นในกรงแยกจากกันประมาณ 35 วัน
(ประมาณหนึ่งในช่วงระยะเวลาของสเปิร์ม) และได้รับการตั้งอยู่ในควบคุมสภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิอยู่ระหว่าง 25?
2 8C
และค่าเฉลี่ยความชื้นสัมพัทธ์50? 5% พวกเขาได้รับการเลี้ยงดู '' หนู chow ''
และมีการเข้าถึงน้ำlibitum โฆษณา
ข้อเสนอการทดลองได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมมหาวิทยาลัยของเรา.
การรักษาและใช้ streptozotocin
การเหนี่ยวนำของโรคเบาหวานโรคเบาหวานถูกชักนำผ่านการฉีดไอพีเดียวของบัฟเฟอร์การแก้ปัญหา
(0.1 โมล / ลิตรซิเตรตมีค่า pH 4.5) ของ STZ (200 mg / kg) โรคเบาหวานเกณฑ์เป็นน้ำตาลในเลือดสูง (ระดับน้ำตาลในเลือด> 250 mg / dL) (ช่วง 250-700) วัด 72 ชั่วโมงฉีดโพสต์ [3,8]. เตรียมอสุจิ epididymal สัตว์ได้รับการดมยาสลบโดยคีตาและ xylazine (150 มก. / กก. และ 10 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ตามลำดับ) และชำแหละ cauda หลอดน้ำอสุจิของพวกเขาถูกวางไว้ใน1 มิลลิลิตรก่อนอุ่นกลาง F10 ของแฮมสำหรับ30 นาที การฉีกขาดอ่อนโยนได้ทำจะว่ายน้ำออกตัวอสุจิเข้าไปในอาหารเลี้ยงเชื้อ [3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ

28 สัตว์และการดูแลผู้ใหญ่ชาวหนู ( 10 สัปดาห์เก่า 35 กรัม ) แบ่ง
ออกเป็น 4 กลุ่ม กลุ่มที่ 1 ได้แก่ เบาหวาน หนูที่ได้รับ
streptozocin dose เดียว ( เบาหวาน ) ( 200 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ) ภายใน peritoneally ( IP )
2 คือเบาหวาน กลุ่มหนูที่ได้รับ วิตามิน ซี ( IP 10 mg / kg /
ทุกวัน ) หนูในกลุ่มที่ได้รับวิตามิน C ( IP 10 มก. / กก. / วัน )
และกลุ่มที่ 4 ทำหน้าที่เป็นกลุ่มควบคุมไม่มีการรักษาใด ๆ .
หนูถูกจับแยกกรงประมาณ 35 วัน ( ประมาณหนึ่ง
ระยะเวลา spermatogenesis ) และตั้งอยู่ในสภาพแวดล้อมที่ควบคุมด้วยอุณหภูมิอยู่ระหว่าง 25
2
 8C และความชื้นสัมพัทธ์ 50  5% พวกเขาได้รับ 'mice เชา ' ' และมี
ใช้น้ำอย่างเต็มที่ ข้อเสนอที่ได้รับการอนุมัติ
โดยคณะกรรมการจริยธรรมมหาวิทยาลัย .
รักษา streptozotocin induction ของโรคเบาหวานโรคเบาหวาน
นำผ่านไอพีเดียวฉีดสารละลาย ( 2
0.1 โมลต่อลิตรของซิเตรท pH 4.5 ) เบาหวาน ( 200 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ) เกณฑ์คือ ( ระดับน้ำตาลในเลือดผู้ป่วยเบาหวาน
> 250 มก. / ดล. ) ( ช่วง
250 และ 700 ) วัดได้ 72 ชั่วโมงหลังการฉีด [ 3,8 ] .

ดันอสุจิเตรียมสัตว์ถูกยาสลบเคตามีน และโดยไซลาซีน ( 150 มก. /
กิโลกรัมและ 10 มก. / กก. ตามลำดับ ) และผ่าท่ออสุจิ
อยู่ใน 1 ml ก่อนอุ่นของแฮม F10 )
30 นาที อ่อนโยนฉีกได้ว่ายน้ำออกไปในอาหารเพาะเชื้ออสุจิ
[ 3 ]