Both undoped hydroxyapatite (HAp) a

Both undoped hydroxyapatite (HAp) and three Ce-substituted HAp samples with variable amounts (from 0.5 to
2 at.%) of Ce were synthesized by sol–gel method. The samples were studied by X-ray diffraction (XRD), Fourier
transforminfrared (FTIR) spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray (EDX)
spectroscopy to determine the crystallite size, crystallinity degree, phases, functional groups, morphology
and elemental composition. In all samples, the amount of HAp exceeded 92%, while the amount of admixture
β-TCP was always below8% and no changes were observed by addition of Ce. The crystallinity degree of the samples
was always within 84–89%, while the calculated dimensions of crystallites appeared to be within
26–35 nm. The microstructure and elemental composition of all the samples were found to be affected by the addition
of Ce.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Undoped hydroxyapatite (หาบ) และหาบแทน Ce ตัวอย่างที่ 3 มีจำนวนตัวแปร (จาก 0.5 ถึง2 at.%) ของ Ce ถูกสังเคราะห์ โดยวิธีโซลเจล ตัวอย่างที่ศึกษา โดยการเอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบน (XRD), ฟูรีเยtransforminfrared (FTIR) ก การสแกน microscopy อิเล็กตรอน (SEM) และพลังงานเอกซเรย์ dispersive (เรื่อง)กการกำหนดขนาด crystallite, crystallinity องศา ระยะ กลุ่ม functional สัณฐานวิทยาและองค์ประกอบของธาตุ ในตัวอย่างทั้งหมด จำนวนหาบเกิน 92% ในขณะที่จำนวนผลิตΒ-TCP ถูกเสมอ below8% และไม่เปลี่ยนแปลงถูกสังเกต โดยการบวกของ Ce ปริญญา crystallinity ของตัวอย่างอยู่เสมอภายใน 84-89% ขณะที่คำนวณขนาดของ crystallites ปรากฏ ว่าภายใน26 – 35 nm ต่อโครงสร้างจุลภาคและองค์ประกอบธาตุของตัวอย่างทั้งหมดพบจะได้รับผลกระทบ โดยการเพิ่มของ Ce

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งไฮดรอกซี undoped (แอปาไทต์) และสาม Ce-แทนตัวอย่างตลอดจนพฤติกรรมที่มีจำนวนตัวแปร (จาก 0.5 ถึง
2.%) ของ Ce ถูกสังเคราะห์โดยวิธีโซลเจล ตัวอย่างที่ถูกศึกษาโดย X-ray diffraction (XRD) ฟูริเยร์
transforminfrared (FTIR) สเปกโทรสโกสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) และพลังงานกระจาย X-ray (EDX)
สเปกโทรสโกในการกำหนดขนาดผลึกระดับผลึก, ขั้นตอนการทำงานเป็นกลุ่ม, ลักษณะทางสัณฐานวิทยา
และองค์ประกอบธาตุ ในตัวอย่างทั้งหมดจำนวนของแอปาไทต์เกิน 92% ในขณะที่ปริมาณของส่วนผสม
β-TCP เสมอ below8% และไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่ถูกตั้งข้อสังเกตโดยนอกเหนือจาก Ce การศึกษาระดับปริญญาผลึกของกลุ่มตัวอย่าง
อยู่เสมอภายใน 84-89% ในขณะที่ขนาดของ crystallites คำนวณที่ดูเหมือนจะเป็นภายใน
26-35 นาโนเมตร จุลภาคและองค์ประกอบธาตุของกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดพบว่าได้รับผลกระทบโดยการเพิ่ม
ของ Ce

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งโลหะในสารประกอบไฮดรอกซีอะพาไทต์และสาม CE ทดแทนตัวอย่างแฮปด้วยจํานวนตัวแปร ( 0.5
2 % ) ของ CE ที่สังเคราะห์โดยวิธีโซลเจลและ . กลุ่มตัวอย่างที่ศึกษาคือ โดยการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ ) ฟูเรียร์
transforminfrared ( FTIR ) spectroscopy , กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) และพลังงานรังสีกระจายตัว ( การวัด )
สเปกโทรสโกปีเพื่อตรวจสอบขนาดผลึกผลึก , ปริญญาขั้นตอนการทำงานกลุ่ม สัณฐาน
และองค์ประกอบธาตุ ตัวอย่าง ปริมาณของแฮปเกิน 92% ในขณะที่ปริมาณของส่วนผสม
บีตา - TCP อยู่เสมอ below8 % และไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่พบโดยการเพิ่มของ CE ผลึกระดับตัวอย่าง
อยู่ภายใน 84 – 89 % ในขณะที่การคำนวณขนาดของ crystallites ปรากฏอยู่ภายใน
26 – 30 นาโนเมตรโครงสร้างและองค์ประกอบของธาตุตัวอย่างทั้งหมด พบว่าได้รับผลกระทบโดยการเพิ่ม
ของ CE