2.6. Culture conditions, experiment

2.6. Culture conditions, experimental design and data analysis

The in vitro experiments were performed with an incubation temperature of 25 ± 2 °C and a 16/8 h light/dark photoperiod provided by cool fluorescent lamps at 40 μmol m−2 s−1. All the experiments were set up in a completely randomized design and were conducted twice. Data were subjected to the analysis of variance using SAS ( SAS Institute Inc., 1999) software, and means were separated by Duncan's multiple range test at the 95% level ( Duncan, 1955).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. วัฒนธรรมเงื่อนไข การออกแบบการทดลอง และการวิเคราะห์ข้อมูลการทดลองเพาะเลี้ยงได้ทำการบ่มอุณหภูมิ 25 ± 2 องศาเซลเซียสและช่วงแสงแสง/มืด h 16/8 แบบโดยเย็นฟลูออเรสเซนต์ที่ 40 μmol m−2 s−1 ทดลองทั้งหมดถูกตั้งค่าในแบบ randomized อย่างสมบูรณ์ และได้ดำเนินการสองครั้ง ข้อมูลถูกต้องวิเคราะห์ของความแปรปรวนโดยใช้ SAS (SAS สถาบัน Inc., 1999) และซอฟต์แวร์หมายถึงถูกแยกจากกัน โดยของดันแคนหลายช่วงทดสอบที่ระดับ 95% (ดันแคน 1955)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 เงื่อนไขวัฒนธรรม, การออกแบบการทดลองและการวิเคราะห์ข้อมูลในการทดลองในหลอดทดลองได้ดำเนินการกับการบ่มที่อุณหภูมิ25 ± 2 องศาเซลเซียสและ 16/8 ซแสงไฟ / มืดให้โดยหลอดเย็นที่ 40 ไมโครโมลของ m-2 s-1 การทดลองทั้งหมดถูกตั้งขึ้นมาในแบบสุ่มสมบูรณ์และได้ดำเนินการเป็นครั้งที่สอง ข้อมูลถูกยัดเยียดให้การวิเคราะห์ความแปรปรวนโดยใช้เอสเอ (SAS Institute Inc. , 1999) ซอฟแวร์และวิธีการที่ถูกแยกออกโดยการทดสอบหลาย ๆ ช่วงของดันแคนที่ระดับ 95% (ดันแคน, 1955)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 เงื่อนไขวัฒนธรรม , การออกแบบการทดลองและการวิเคราะห์ข้อมูล

ในหลอดทดลองที่มีการบ่มอุณหภูมิ 25 ° C และ± 2 16 / 8 H แสง / มืดแสงที่มาจากหลอดเย็นที่ 40 μ mol m − 2 s − 1 การทดลองทั้งหมดถูกตั้งในแผนการทดลองแบบสุ่มตลอด และทำการทดลอง 2 ครั้งข้อมูลจะถูกวิเคราะห์ความแปรปรวนใช้ SAS ( SAS Institute Inc . , 1999 ) ซอฟต์แวร์และวิธีการแยกโดย Duncan ' s Multiple Range Test ที่ระดับความเชื่อมั่น 95% ( ดันแคน , 1955 )